País: España
Idioma: español
Fuente: AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)
CLONAZEPAM
BIOWISE PHARMACEUTICALS, S.L.
N03AE01
CLONAZEPAM
2 mg
COMPRIMIDO
CLONAZEPAM 2 mg
VÍA ORAL
con receta
Clonazepam
CLONAZEPAM BIOMED 2 MG COMPRIMIDOS EFG , 60 comprimidos Autorizado 29/04/2015 No Comercializado
Autorizado
2020-07-16
1 de 10 PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO CLONAZEPAM BIOMED 2MG COMPRIMIDOS EFG LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE EMPEZAR A TOMAR ESTE MEDICAMENTO, PORQUE CONTIENE INFORMACIÓN IMPORTANTE PARA USTED. Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo. Si tiene alguna duda, consulte a su médico, farmacéutico o enfermero Este medicamento se le ha recetado solamente a usted, y no debe dárselo a otras personas aunque tengan los mismos síntomas que usted, ya que puede perjudicarles. Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Ver sección 4. CONTENIDO DEL PROSPECTO 1. Qué es Clonazepam Biomed y para qué se utiliza 2. Qué necesita saber antes de empezar a tomar Clonazepam Biomed 3. Cómo tomar Clonazepam Biomed 4. Posibles efectos adversos 5. Conservación de Clonazepam Biomed 6. Contenido del envase e información adicional 1. QUÉ ES CLONAZEPAM BIOMED Y PARA QUÉ SE UTILIZA Clonazepam Biomed contiene clonazepam como principio activo, el cual pertenece a un grupo de medicamentos conocidos como benzodiazepinas. El clonazepam tiene propiedades anticonvulsivantes, es decir, previene los temblores (convulsiones). Se utiliza en la mayoría de las formas de epilepsia del lactante y del niño, especialmente el pequeño mal y las crisis tónico-clónicas. Está igualmente indicado en las epilepsias del adulto, en las crisis focales y en el "status" epiléptico. 2. QUÉ NECESITA SABER ANTES DE EMPEZAR A TOMAR CLONAZEPAM BIOMED NO TOME CLONAZEPAM BIOMED si es alérgico al clonazepam o a cualquiera de los demás componentes de este medicamento (incluidos en la sección 6), si tiene problemas de dependencia de drogas, alcohol o medicamentos, en caso de coma, en el caso de un problema respiratorio grave, en caso de problemas de hígado grave, ya que las benzodiacepinas pueden causar encefalopatía hepática (una enfermedad cerebral que se origina en el híga Leer el documento completo
1 de 12 FICHA TÉCNICA 1. NOMBRE DEL MEDICAMENTO Clonazepam Biomed 2mg comprimidos EFG 2. COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA Clonazepam Biomed 2 mg comprimidos EFG: Cada comprimido contiene 2 mg de clonazepam. Excipientes: 73 mg de Lactosa anhidra. Para la lista completa de excipientes, ver sección 6.1. 3. FORMA FARMACÉUTICA Clonazepam Biomed 2 mg comprimidos EFG son comprimidos circulares y planos, de color blanco, birranurado en una cara y liso en la otra. El comprimido de Clonazepam Biomed 2 mg comprimidos EFG se puede dividir en dos o cuatro mitades iguales para facilitar el ajuste de la dosis. 4. DATOS CLÍNICOS 4.1. INDICACIONES TERAPÉUTICAS La mayoría de las formas clínicas de la epilepsia del lactante y del niño, especialmente: el pequeño mal típico o atípico, las crisis tónico-clónicas generalizadas, primarias o secundarias. Clonazepam Biomed está igualmente indicado en las epilepsias del adulto y las crisis focales, así como en el "status" epiléptico en todas sus manifestaciones clínicas. 4.2. POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN Posología Este medicamento se administra por vía oral. La posología de Clonazepam Biomed debe ser ajustada de forma individualizada para cada paciente según su respuesta clínica, tolerancia al medicamento y edad. Como norma general, en los casos nuevos, no resistentes al tratamiento, éste se iniciará con dosis bajas de clonazepam en monoterapia. Forma de administración: Para evitar la aparición de efectos secundarios al comienzo del tratamiento, es muy importante comenzar el tratamiento con dosis bajas de clonazepam biomed y aumentar paulatinamente la dosis diaria hasta alcanzar la dosis de mantenimiento que se considere adecuada para el paciente. _Adultos _ La dosis inicial para los adultos no debe superar los 1,5 mg/día, dividido en 3 tomas. Esta dosis se puede aumentar en 0,5 mg cada 72 horas hasta que las convulsiones estén bien controladas o los efectos secundarios impidan seguir aumentando la dosis. La dosis de mantenimiento debe aj Leer el documento completo