Clofarabina Vivanta 1 mg/ml Concentrado para solução para perfusão

País: Portugal

Idioma: portugués

Fuente: INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

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Ingredientes activos:

Clofarabina

Disponible desde:

Vivanta Generics s.r.o.

Código ATC:

L01BB06

Designación común internacional (DCI):

Clofarabina

Dosis:

1 mg/ml

formulario farmacéutico:

Concentrado para solução para perfusão

Composición:

Clofarabina 1 mg/ml

Vía de administración:

Via intravenosa

Unidades en paquete:

Frasco para injetáveis 4 unidade(s) - 20 ml

clase:

16.1.3 - Antimetabolitos

tipo de receta:

MSRM restrita - Alínea a)

Grupo terapéutico:

Genérico

Área terapéutica:

clofarabine

indicaciones terapéuticas:

Duração do Tratamento: Longa Duração

Resumen del producto:

Número de Registo: 5767454 CNPEM: N/A CHNM: 10079633 Não Comercializado

Estado de Autorización:

Autorizado

Fecha de autorización:

2019-03-27

Información para el usuario

                                $3529$'2(0

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Folheto informativo: Informação para o utilizador
Clofarabina Vivanta 1 mg/ml de concentrado para solução para
perfusão
Clofarabina
Leia com atenção todo este folheto antes de começar a utilizar este
medicamento, pois
contém informação importante para si.
Conserve este folheto. Pode ter necessidade de o ler novamente.
Caso ainda tenha dúvidas, fale com o seu médico.
Este medicamento foi receitado apenas para si. Não deve dá-lo a
outros. O medicamento
pode ser-lhes prejudicial mesmo que apresentem os mesmos sinais de
doença.
Se tiver quaisquer efeitos indesejáveis, incluindo possíveis efeitos
indesejáveis não
indicados neste folheto, fale com o seu médico. Ver secção 4.
O que contém este folheto:
1. O que é Clofarabina Vivanta e para que é utilizado
2. O que precisa de saber antes de utilizar Clofarabina Vivanta
3. Como utilizar Clofarabina Vivanta
4. Efeitos indesejáveis possíveis
5. Como conservar Clofarabina Vivanta
6. Conteúdo da embalagem e outras informações
1. O que é Clofarabina Vivanta e para que é utilizado
Clofarabina Vivanta contêm a substância ativa clofarabina. A
clofarabina pertence a uma
família de medicamentos denominados anticancerígenos. A sua ação
consiste em impedir
o crescimento de leucócitos anormais e, por fim, eliminá-los.
Resulta melhor contra
células que se multipliquem rapidamente, como as células
cancerígenas.
Clofarabina Vivanta é usado para tratar crianças, adolescentes e
jovens adultos até aos 21
anos com leucemia linfoblástica aguda (LLA), quando os tratamentos
anteriores não
resultaram ou deixaram de resultar. A leucemia linfoblástica aguda é
causada por um
crescimento anormal de certos tipos de células sanguíneas, os
glóbulos brancos
(leucócitos).
2. O que precisa de saber antes de utilizar Clofarabina Vivanta
Não utilize Clofarabina Vivanta:
se tem alergia à clofarabina ou a qualquer outro componente deste
medicamento
(indicados na secção 6),
se estiver a amamentar (por favor, lei
                                
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Ficha técnica

                                APROVADO EM
08-02-2021
INFARMED
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
1. NOME DO MEDICAMENTO
Clofarabina Vivanta 1 mg/ml de concentrado para solução para
perfusão
2. COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Cada ml de concentrado contém 1 mg de clofarabina.
Cada frasco para injetáveis de 20 ml contém 20 mg de clofarabina.
Excipiente com efeito conhecido
Cada frasco para injetáveis de 20 ml contém 70,77 mg sódio.
Lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3. FORMA FARMACÊUTICA
Concentrado para solução para perfusão.
Solução límpida incolor, isenta de partículas visíveis com um pH
de 4,5 a 7,5 e uma osmolaridade
de 270 a 310 mOsm/kg.
4. INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1 Indicações terapêuticas
Tratamento de leucemia linfoblástica aguda (LLA) em doentes
pediátricos, com uma patologia
reincidente ou refratária após receberem, pelo menos, dois regimes
anteriores e em casos onde
não é esperado que outra opção de tratamento obtenha uma resposta
duradoura. A segurança e
eficácia foram avaliadas em estudos realizados com doentes com
≤
21 anos, no diagnóstico inicial
(ver secção 5.1).
4.2 Posologia e modo de administração
A terapêutica deve ser iniciada e supervisionada por um médico com
experiência no tratamento
de doentes com leucemias agudas.
Posologia
População adulta (incluindo idosos)
Os dados atualmente disponíveis são insuficientes para estabelecer a
segurança e a eficácia da
clofarabina em doentes adultos (ver secção 5.2).
População pediátrica
Crianças e adolescentes (
≥
1 ano)
APROVADO EM
08-02-2021
INFARMED
A dose recomendada em monoterapia é 52 mg/m2 de área de superfície
corporal, administrada
por perfusão intravenosa com a duração de 2 horas por dia, durante
5 dias consecutivos. A área de
superfície corporal deve ser calculada, com base na altura e no peso
atual do doente, antes do
início de cada ciclo. Os ciclos de tratamento devem ser repetidos a
cada 2 a 6 semanas (a partir do
dia do início do ciclo anterior), após a recuperação da
hem
                                
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