CLOBESOL 0.05% UNGUENTO

País: Perú

Idioma: español

Fuente: DIGEMID (Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas)

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Ficha técnica Ficha técnica (SPC)
17-09-2018

Disponible desde:

LABORATORIOS SIEGFRIED S.A.C.

Código ATC:

D07AD01

formulario farmacéutico:

UNGUENTO

Composición:

POR GRAMO

Vía de administración:

TOPICA

tipo de receta:

Con receta médica

Fabricado por:

GERARDO RAMON & CIA. SAIC; ARGENTINA

Grupo terapéutico:

Clobetasol

Resumen del producto:

Presentación: Caja de cartulina x 1 tubo de Aluminio blanco x 15 g

Estado de Autorización:

VIGENTE

Fecha de autorización:

2023-09-12

Ficha técnica

                                CLOBESOL
Clobetasol Propionato 0,05%
Ungüento
COMPOSICIÓN
Cada 100 g de Ungüento contiene:
Clobetasol propionato
………………… 0,05 g
Excipientes c.s.
INDICACIONES
El ungüento de propionato de clobetasol es una formulación de
corticosteroide de potencia muy
alta, indicada para el alivio de manifestaciones inflamatorias y
pruríticas de las dermatosis que
responden a corticosteroides.
No se recomienda el tratamiento más allá de 2 semanas consecutivas,
y la dosis total no debe
superar los 50 g/semana debido a la posibilidad de que el medicamento
suprima el eje
hipotalámico-pituitario-adrenal (HPA).
No se recomienda su uso en pacientes pediátricos menores de 12 años.
Al igual que con otros corticosteroides altamente activos, la terapia
debe suspenderse cuando
se haya logrado el control. Si no se observa mejoría en 2 semanas,
puede ser necesario volver
a evaluar el diagnóstico.
DOSIS Y VÍA DE ADMINISTRACIÓN
Aplique una capa delgada de ungüento o pomada de propionato de
clobetasol a las áreas
afectadas de la piel dos veces al día y frote suave y completamente
(ver Indicaciones y Uso).
El
ungüento
de
propionato
de
clobetasol
es
un
corticosteroide
tópico
de
potencia
extremadamente alta; por lo tanto, el tratamiento debe limitarse a 2
semanas consecutivas y no
deben utilizarse cantidades superiores a 50 g/semana.
Al igual que con otros corticosteroides altamente activos, la terapia
debe suspenderse cuando
se haya logrado el control. Si no se observa mejoría en 2 semanas,
puede ser necesaria una
nueva evaluación del diagnóstico.
El ungüento de propionato de clobetasol no debe usarse con apósitos
oclusivos.
Uso geriátrico: en estudios donde los pacientes geriátricos (de 65
años de edad o mayores, ver
precauciones) han sido tratados con ungüento de propionato de
clobetasol, la seguridad no
difirió de la de los pacientes más jóvenes; por lo tanto, no se
recomienda ajuste de dosis
CONTRAINDICACIONES
CLOBESOL está contraindicado en aquellos pacientes con antecedentes
de hipersensibilidad
                                
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