CLINDOX - D 12 mg / mL SOLUCION INYECTABLE PARA INFUSION INTRAVENOSA

País: Venezuela

Idioma: español

Fuente: Instituto Nacional de Higiene

Ingredientes activos:

VENEZUELA

Disponible desde:

LABORATORIO BEHRENS, C.A.

Designación común internacional (DCI):

CLINDAMICINA

Dosis:

12 mg / mL

formulario farmacéutico:

SOLUCION INYECTABLE PARA INFUSION

Vía de administración:

INTRAVENOSO

tipo de receta:

CON PRESCRIPCION FACULTATIVA Y RECIPE ARCHIVADO

Fabricado por:

LABORATORIO BEHRENS, C.A.

Estado de Autorización:

VIGENTE

Fecha de autorización:

2028-06-21

Ficha técnica

1. NOMBRE DEL PRINCIPIO ACTIVO CLINDAMICINA
2. VIA DE ADMINISTRACION
VIA ORAL, INTRAMUSCULAR (IM) E INTRAVENOSA (IV).
3. PROPIEDADES FARMACOLOGICAS GRUPO FARMACOTERAPÉUTICO: macrólidos, lincosamidas y
estreptograminas. CÓDIGO ATC: J01FF.01
3.1. FARMACODINAMIA
La clindamicina es un antibiótico semi-sintético derivado de la
lincomicina con actividad
bacteriostática, aunque en concentraciones elevadas podría resultar
bactericida frente a
algunas especies susceptibles. Inhibe la síntesis de proteínas en
organismos susceptibles
por su unión a la sub-unida ribosomal 50S.
Es activa _in vitro_ frente a:
Microorganismos Gram (+): _Staphylococcus spp_. (incluyendo _S.
aureus_ y _S. epidermidis_),
_Streptococcus spp_. (excepto _ Enterococcus faecalis_), _
Actinomyces_ _ israelii_, _ Eubacterium _
_spp_., _Peptococcus spp_., _Peptostreptococcus spp_., _Pneumocystis
jiroveci_, _Propionibacterium _
_spp_., _Prevotella spp_. y _Veillonella spp_.
Microorganismos
Gram
(-):
_Bacteroides _
_spp_
(excluyendo
_Bacteroides _
_fragilis_)
y
_Fusobacterium spp_.
Otros microorganismos: _ Chlamydia trachomatis_, _ Gardnerella
vaginalis_, _ Chlamydophila _
_pneumoniae_, _Mycoplasma hominis y Plasmodium falciparum_.
Se formula como clorhidrato para su administración por vía oral y
como sal fosfato para
administración intravenosa e intramuscular.
3.2. FARMACOCINÉTICA
Posterior a su administración por vía oral la clindamicina se
absorbe en un 90% en el tracto
gastrointestinal
y
genera
concentraciones
plasmáticas
pico
en
45-60
minutos.
Los
alimentos retrasan la absorción, pero sin afectar su magnitud.
Cuando se administra por vía IV o IM como sal fosfato es rápidamente
hidrolizada en el
plasma y convertida en su forma activa, clindamicina. Con la
administración IM los niveles
séricos máximos se alcanzan en aproximadamente 3 horas.
La clindamicina se une a proteínas plasmáticas en un 93% y se
distribuye ampliamente a
los tejidos y fluidos corporales; sin embargo, difunde sólo en
pequeñas cantidades al líquido
cefalorr