CLINDAMICINA 600mg / 4mL SOLUCION INYECTABLE

País: Ecuador

Idioma: español

Fuente: Agencia Nacional de Regulación, Control y Vigilancia Sanitaria

Ingredientes activos:

CADA AMPOLLA 4ml CONTIENE: CLINDAMICINA FOSFATO 758 mcg/mg* 791.56mg equivalente a CLINDAMICINA BASE 600mg *Dado que la cantidad a pesar del principio activo depende de la pureza de CLINDAMICINA FOSFATO.

Disponible desde:

PROCAPS S.A. [CO] COLOMBIA

Código ATC:

J01FF01SLY20203

formulario farmacéutico:

SOLUCION INYECTABLE

Composición:

CADA AMPOLLA 4 ml CONTIENE: CLINDAMICINA FOSFATO 787.20 mcg / mg* EQUIVALENTE A CLINDAMICINA BASE 600 mg * La cantidad a pesar del principio activo depende de la pureza del mismo

Vía de administración:

[015] Intramuscular/Intravenosa

Unidades en paquete:

CAJA X 2 AMPOLLAS TRANSPARENTES DE 4 mL C/U + inserto CAJA X 10 AMPOLLAS TRANSPARENTES DE 4mL C/U + inserto CAJA X 50 AMPOLLAS T

clase:

Monofármaco

tipo de receta:

Bajo receta médica

Fabricado por:

PHARMAYECT S.A.

Resumen del producto:

Descripcion forma farmaceutica: SOLUCION INYECTABLE LIMPIDA LIBRE DE PARTICULAS EXTRAÑAS; Condicion conservacion: Conservar a una temperatura no mayor a 30°C; Datos modificacion: 2017-06-05 20:58:00 -> EMISIÓN DE NUEVO CERTIFICADO DE REGISTRO SANITARIO POR: 1.- CAMBIO DE RAZON SOCIAL DEL FABRICANTE DE FARMIONI SCALPI S.A A PHARMAYECT S.A CON DOMICILIO EN BOGOTÁ 2.- CAMBIO DE EXCIPIENTES: METABISULFITO, HIDRÓXIDO DE POTASIO Y ÁCIDO FOSFÓRICO. 3.- CAMBIO DE FORMAS DE PRESENTACIÓN: SE SOLICITA SE DISMINUYAN LAS PRESENTACIONES COMERCIALES : CAJA X 1 AMPOLLA DE 4ML, CAJA X 25 AMPOLLAS DE 4ML C/U Y CAJA X 200 AMPOLLAS DE 4ML C/U Y SE ADICIONE LAS PRESENTACIONES COMERCIALES CAJA X 2 AMPOLLAS TRANSPARENTES DE 4ML, CAJA X 10 AMPOLLAS TRANSPARENTES DE 4ML, CAJA X 50 AMPOLLAS TRANSPARENTES DE 4ML Y CAJA X 100 AMPOLLAS TRANSPARENTES DE 4ML C/U. 2009-09-26 20:58:00 -> EMISION POR CAMBIO DE SOLICITANTE. 2021-06-06 23:00:35 -> EMISIÓN DE NUEVO CERTIFICADO DE REGISTRO SANITARIO POR MODIFICACIÓN: 1) CAMBIO DE SOLICITANTE DE: GENETIA PHARMACTIVE S.A. AHORA: RODDOME PHARMACEUTICAL S.A. NOTIFICACIÓN - (NMED03) CAMBIO DE RESPONSABLE TÉCNICO CORRESPONDIENTE AL NUEVO SOLICITANTE, AHORA: TANIA PAULINA LLAMUCA SALGUERO; Periodo vida util producto en meses: 36

Estado de Autorización:

VIGENTE

Fecha de autorización:

2005-03-08