País: Perú
Idioma: español
Fuente: DIGEMID (Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas)
CLORHIDRATO DE CLINDAMICINA;
INSTITUTO QUIMIOTERAPICO S.A.
J01FF01
HYDROCHLORIDE CLINDAMYCIN;
CAPSULA
POR CAPSULA
ORAL
Caja de cartón dúplex por 200 cápsulas en envase blíster de Aluminio-PVC/PVDC incoloro.
Con receta médica
INSTITUTO QUIMIOTERAPICO S.A.; PERU
Clindamicina
Presentación: Caja de cartón dúplex por 100 y 200 cápsulas en envase blíster de Aluminio-PVC/PVDC incoloro.
VIGENTE
2024-10-13
0 3015 FICHA TECNICA O 1. NOMBRE DEL MEDICAMENTO CLINDAMICINA 300 mg Cápsula 2. COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA Cada cápsula contiene 300 mg de Clindamicina (como clindamicina clorhidrato 325,768 mg). Excipientes c.s.p. Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección "Lista de Excipientes". 3. INFORMACIÓN CLÍNICA 3.1. indicaciones terapéuticas Clindamicina está indicado para el tratamiento de; Infecciones graves causadas por bacterias anaeróbicas, incluyendo infecciones intraatxJominales, infecciones de piel y tejidos blandos. Según sea necesario, la clindamicina se debe administrar en combinación con otro agente antibacteriano que es activo frente a bacterias aeróbicas Gram negativas. • Amigdalitis. • Infección dental. Se debe considerar las directrices oficiales sobre el uso apropiado de agentes antibacterianos. 3.2. Posología y forma de administración Posología: Adultos: La dosis habitual es de 150-450 mg cada seis horas, dependiendo de la gravedad de la infección. Pacientes de edad avanzada: Los requerimientos de dosificación en pacientes de edad avanzada no deben ser influenciados solo por la edad. Población pediátrica: La dosis habitual es de 3-6 mg/kg cada seis horas, dependiendo de la gravedad de la infección (que no exceda la dosis para adultos). Las cápsulas de clindamicina no son adecuadas para los niños que no pueden tragarlas enteras. Las cápsulas no proporcionan dosis exactas de mg/kg, por lo tanto, puede ser necesario utilizar una formulación alternativa en algunos casos. Insuficiencia renal: El ajuste de la dosis es necesario en los pacientes con deterioro leve a moderada de la función renal. En los pacientes con insuficiencia renal grave o anuria, la concentración plasmática debe ser monitoreada. Dependiendo de los resultados, con esta medida se puede realizar una reducción de la dosificación o si es necesario un aumento en el intervalo de la dosis de 8 o incluso 12 horas. 000057 OQ 001-^ FICHA TECNICA Insufíciencia hepática: En pacientes co Leer el documento completo