CLENBUTEROL 0.010 mg/5 ml SOLUCION

País: Venezuela

Idioma: español

Fuente: Instituto Nacional de Higiene

Ingredientes activos:

CLENBUTEROL

Disponible desde:

LABORATORIOS KIMICEG, C.A.

Designación común internacional (DCI):

CLENBUTEROL

Dosis:

0.010 mg/5 ml

formulario farmacéutico:

SOLUCI

Fabricado por:

LABORATORIOS KIMICEG C.A.

Estado de Autorización:

VIGENTE

Fecha de autorización:

0000-00-00

Ficha técnica

1. NOMBRE DEL PRINCIPIO ACTIVO
CLENBUTEROL
2. VIA DE ADMINISTRACION
VIA ORAL
3. PROPIEDADES FARMACOLOGICAS
GRUPO
FARMACOTERAPÉUTICO:
Agonistas
selectivos
de
receptores
beta-2
adrenérgicos.
CÓDIGO ATC: R03AC14
3.1. FARMACODINAMIA
El
clenbuterol,
es
un
fenilaminoetanol
con
propiedades
adrenérgicas,
agonista
selectivo
por
los
receptores
beta-2,
que
origina
una
rápida
broncodilatación, independientemente del calibre bronquial y del
estímulo
que cause la broncoconstricción. La unión al receptor adrenérgico
beta-2
da
lugar
a
la
estimulación
de
la
adenilato-ciclasa,
incrementando
la
producción del segundo mensajero AMPc, que inhibe la fosforilación
de la
miosina
y
disminuye
los
niveles
intracelulares
de
calcio,
con
la
consiguiente relajación muscular.
Además
de
sus
efectos
directos
sobre
el
músculo
liso
bronquial,
el
clenbuterol
parece
oponerse
a
la
liberación
de
mediadores
espasmogénicos e inflamatorios, tales como histamina, leucotrienos y
PGD4
desde
los
mastocitos,
y
acetilcolina
desde
las
terminaciones
nerviosas
colinérgicas.
También
parece
estimular
el
aclaramiento
mucociliar. Sin embargo, se desconoce la importancia clínica de estos
efectos en pacientes asmáticos.
Al igual que otros agonistas beta-2 adrenérgicos, el clenbuterol no
inhibe la
actividad de macrófagos y eosinófilos pulmonares, por lo que sólo
es
activo en la fase inicial de la crisis asmática, siendo muy limitada
su
eficacia
en
la
fase
tardía,
caracterizada
más
por
inflamación
e
hiperreactividad bronquial.
3.2. FARMACOCINÉTICA
La absorción de clenbuterol por vía oral es rápida y casi completa
entre 15
y 45 minutos, alcanza niveles máximos en plasma a las 2 horas, tiene
una
biodisponibilidad
del
70-80%,
se
une
intensamente
a
los
tejidos,
liberándose muy lentamente, lo que hace que presente unos efectos
anabolizantes importantes.
Su eliminación se realiza en forma bifásica. La fase de eliminación
corta
(curva alfa) muestra una vida media de 1 hora y la fase prolongada
(curva
beta) rebasa la fase corta con una vida