CLAVASEPTIN 500 mg COMPRIMIDOS SABOR PARA PERROS

País: España

Idioma: español

Fuente: AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

Ingredientes activos:

AMOXICILINA TRIHIDRATO

Disponible desde:

VETOQUINOL ESPECIALIDADES VETERINARIAS S.A.

Código ATC:

QJ01CR02

Designación común internacional (DCI):

AMOXICILLIN TRIHYDRATE

formulario farmacéutico:

COMPRIMIDO

Composición:

AMOXICILINA TRIHIDRATO 460mg

Vía de administración:

VÍA ORAL

Unidades en paquete:

Caja con 10 comprimidos (1 blister), Caja con 20 comprimidos (2 blister), Caja con 50 comprimidos (5 blister), Caja con 100 comp, Caja con 100 comprimidos (10 blister), Caja con 120 comprimidos (12 blister), Caja con 150 comprimidos (15 blister), Caja con 200 comprimidos (20 blister), Caja con 250 comprimidos (25 blister), Caja con 300 comprimidos (30 blister), Caja con 400 comprimidos (40 blister), Caja con 500 comprimidos (50 blister), Caja con 600 comprimidos (60 blister), Caja con 750 comprimidos (75 blister), Caja con 1000 comprimidos (100 blister)

tipo de receta:

con receta

Grupo terapéutico:

Perros

Área terapéutica:

Amoxicilina e inhibidores de la enzima

Resumen del producto:

Caducidad formato: 3 años; Caducidad tras primera apertura: 16 horas; Indicaciones especie Perros: Infección periodontal producida por Pasteurella spp.; Indicaciones especie Perros: Infección periodontal producida por Streptococcus spp.; Indicaciones especie Perros: Infección periodontal producida por Escherichia coli; Contraindicaciones especie Todas: No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente; Contraindicaciones especie Todas: Chinchillas; Contraindicaciones especie Todas: Cobayas; Contraindicaciones especie Todas: Conejos; Contraindicaciones especie Todas: Caballos; Contraindicaciones especie Todas: Hámsteres; Contraindicaciones especie Todas: Jerbos; Contraindicaciones especie Todas: Rumiantes; Contraindicaciones especie Todas: No usar en caso de resistencia conocida a la/s sustancia/s activa/s; Interacciones especie Todas: CLORANFENICOL; Interacciones especie Todas: AMINOGLUCOSIDASA; Interacciones especie Todas: Macrólidos; Interacciones especie Todas: Sulfonamidas; Interacciones especie Todas: Tetraciclinas; Interacciones especie Todas: Antibióticos bacteriostáticos; Reacciones adversas especie Todas: En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados) Diarrea; Reacciones adversas especie Todas: En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados) Emesis; Reacciones adversas especie Todas: En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados) Anafilaxia; Reacciones adversas especie Todas: En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados) Alergia; Reacciones adversas especie Todas: En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados) Reacción de hipersensibilidad

Estado de Autorización:

Autorizado, 574230 Autorizado, 574231 Autorizado, 574232 Autorizado, 574233 Autorizado, 574234 Autorizado, 574235 Autorizado, 57, 574236 Autorizado, 574237 Autorizado, 574238 Autorizado, 574239 Autorizado, 574240 Autorizado, 574241 Autorizado, 574242 Autorizado, 574243 Autorizado

Fecha de autorización:

2014-12-04

Información para el usuario

DEPARTAMENTO DE
MEDICAMENTOS
VETERINARIOS
CORREO ELECTRÓNICO
Página 1 de 4
C/ CAMPEZO, 1 – EDIFICIO 8
28022 MADRID
TEL: [phone]
FAX: [phone]
[e-mail]
F-DMV-01-12
PROSPECTO:
CLAVASEPTIN 500 MG COMPRIMIDOS SABOR PARA PERROS
1.
NOMBRE O RAZÓN SOCIAL Y DOMICILIO O SEDE SOCIAL DEL TITULAR DE LA
AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN Y DEL FABRICANTE RESPONSABLE DE
LA LIBERACIÓN DE LOS LOTES, EN CASO DE QUE SEAN DIFERENTES
Titular de la autorización de comercialización
VETOQUINOL ESPECIALIDADES VETERINARIAS, S.A.
Carretera de Fuencarral, nº 24, Edificio Europa I
28108 Madrid - España
Fabricante responsable de la liberación del lote:
VETOQUINOL
MAGNY-VERNOIS
F-70200 LURE
FRANCIA
2.
DENOMINACIÓN DEL MEDICAMENTO VETERINARIO
CLAVASEPTIN 500 mg comprimidos sabor para perros
Amoxicilina/Ácido clavulánico
3.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA DE LAS SUSTANCIAS ACTIVAS Y
OTRAS SUSTANCIAS
Cada comprimido contiene:
Amoxicilina (como amoxicilina trihidrato)
400 mg
Ácido clavulánico (en forma de sal potásica)
100 mg
Óxido de hierro marrón (E-172)
0,950 mg
Comprimido ranurado de color beige que puede ser dividido en dos
partes iguales.
4.
INDICACIONES DE USO
En perros: Tratamiento o tratamiento adyuvante de infecciones
periodontales causadas por
bacterias sensibles a amoxicilina en combinación con ácido
clavulánico, es decir, _ Pasteurella _
spp, _Streptococcus_ spp y _Escherichia coli. _
5.
CONTRAINDICACIONES
No usar en caso de hipersensibilidad a penicilinas o a otras
sustancias pertenecientes al grupo
β-lactámicos o a algún excipiente.
No administrar a gerbos, cobayas, hámster, conejos y chinchillas.
No administrar a caballos y animales rumiantes.
No usar en animales con disfunción renal grave acompañados de anuria
u oliguria.
No usar en casos de resistencia conocida a la combinación de
amoxicilina y ácido clavulánico.
6.
REACCIONES ADVERSAS
_ _
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MINISTERIO
DE SANIDAD
AGENCIA ESPAÑOLA DE
MEDICAMENTOS Y
PRODUCTOS SANITARIOS
F-DMV-01-12
Pueden aparecer muy raramente

Ficha técnica

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MEDICAMENTOS
VETERINARIOS
CORREO ELECTRÓNICO
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RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
1.
DENOMINACIÓN DEL MEDICAMENTO VETERINARIO
CLAVASEPTIN 500 mg comprimidos sabor para perros
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Cada comprimido contiene:
SUSTANCIAS ACTIVAS:
Amoxicilina (como amoxicilina trihidrato) .................. 400 mg
Ácido clavulánico (en forma de sal potásica) ............ 100 mg
EXCIPIENTES:
Óxido de hierro marrón (E-172)………………………0,950 mg
Para la lista completa de excipientes, véase la sección 6.1.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Comprimido.
Comprimido ranurado de color beige que puede ser dividido en dos
partes iguales.
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1
ESPECIES DE DESTINO
Perros
4.2
INDICACIONES DE USO, ESPECIFICANDO LAS ESPECIES DE DESTINO
En perros: Tratamiento o tratamiento adyuvante de infecciones
periodontales causadas por
bacterias sensibles a amoxicilina en combinación con ácido
clavulánico, es decir, _Pasteurella _
spp, _Streptococcus_ spp y _Escherichia coli _
4.3
CONTRAINDICACIONES
No usar en caso de hipersensibilidad a penicilinas o a otras
sustancias pertenecientes al grupo
β-lactámicos o a algún excipiente.
No administrar a gerbos, cobayas, hámster, conejos y chinchillas.
No administrar a caballos y animales rumiantes.
No usar en animales con disfunción renal grave acompañados de anuria
u oliguria.
No usar en casos de resistencia conocida a la combinación de
amoxicilina y ácido clavulánico.
4.4
ADVERTENCIAS ESPECIALES PARA CADA ESPECIE DE DESTINO
Ninguna.
4.5
PRECAUCIONES ESPECIALES DE USO
_ _
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MINISTERIO
DE SANIDAD
AGENCIA ESPAÑOLA DE
MEDICAMENTOS Y
PRODUCTOS SANITARIOS
F-DMV-01-12
Precauciones especiales para su uso en animales
En animales con la función hepática y renal deteriorada, el uso del
medicamento veterinario
debe ser sometido a una evaluación beneficio/riesgo por el
veterinario y la posologí