CLARITROMICINA UNIDIA TEVA 500 MG COMPRIMIDOS DE LIBERACION PROLONGADA EFG

País: España

Idioma: español

Fuente: AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

Ingredientes activos:

CLARITROMICINA

Disponible desde:

TEVA PHARMA S.L.U.

Código ATC:

J01FA09

Designación común internacional (DCI):

CLARITROMYCIN

Dosis:

500 mg

formulario farmacéutico:

COMPRIMIDO DE LIBERACIÓN PROLONGADA

Composición:

CLARITROMICINA 500 mg

Vía de administración:

VÍA ORAL

tipo de receta:

con receta

Área terapéutica:

Claritromicina

Resumen del producto:

CLARITROMICINA UNIDIA TEVA 500 MG COMPRIMIDOS DE LIBERACION PROLONGADA EFG 14 comprimidos Autorizado 17/10/2012 No Comercializado - CLARITROMICINA UNIDIA TEVA 500 MG COMPRIMIDOS DE LIBERACION PROLONGADA EFG 14 comprimidos Autorizado 17/10/2012 No Comercializado - CLARITROMICINA UNIDIA TEVA 500 MG COMPRIMIDOS DE LIBERACION PROLONGADA EFG 20 comprimidos Autorizado 17/10/2012 No Comercializado - CLARITROMICINA UNIDIA TEVA 500 MG COMPRIMIDOS DE LIBERACION PROLONGADA EFG 20 comprimidos Autorizado 17/10/2012 No Comercializado

Estado de Autorización:

Anulado

Fecha de autorización:

2012-10-17

Información para el usuario

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PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO
CLARITROMICINA UNIDÍA TEVA 500 G COMPRIMIDOS DE LIBERACIÓN
PROLONGADA EFG
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Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
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Este medicamento se le ha recetado solamente a usted y no debe
dárselo a otras personas aunque
tengan los mismos síntomas que usted, ya que puede perjudicarles.
•
Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o
farmacéutico, incluso si se trata de efectos
adversos que no aparecen en este prospecto. Ver sección 4.
CONTENIDO DEL PROSPECTO:
1. Qué es Claritromicina Unidía Teva y para qué se utiliza
2. Qué necesita saber antes de empezar a tomar Claritromicina Unidía
Teva
3. Cómo tomar Claritromicina Unidía Teva
4. Posibles efectos adversos
5. Conservación de Claritromicina Unidía Teva
6. Contenido del envase e información adicional
1. QUÉ ES CLARITROMICINA UNIDÍA TEVA Y PARA QUÉ SE UTILIZA
Claritromicina Unidía Teva contiene el principio activo
claritromician. Claritromicina es un antibiótico
perteneciente a un grupo de medicamentos conocidos como macrólidos.
Los antibióticos detienen el
crecimiento de bacterias (microorganismos) que causan infecciones.
Claritromicina Unidía Teva son comprimidos de liberación prolongada,
lo que significa que el principio
activo se libera lentamente del comprimido de modo que usted sólo
tiene que tomarlo una vez al día.
LOS ANTIBIÓTICOS SE UTILIZAN PARA TRATAR INFECCIONES BACTERIANAS Y NO
SIRVEN PARA TRATAR
INFECCIONES VÍRICAS COMO LA GRIPE O EL CATARRO.
ES IMPORTANTE QUE SIGA LAS INSTRUCCIONES RELATIVAS A LA DOSIS, EL
INTERVALO DE ADMINISTRACIÓN Y LA
DURACIÓN DEL TRATAMIENTO INDICADAS POR SU MÉDICO.
NO GUARDE NI REUTILICE ESTE MEDICAMENTO. SI UNA VEZ FINALIZADO EL
TRATAMIENTO LE SOBRA ANTIBIÓTICO,
DEVUÉLVALO A LA FARMACIA PARA SU CORRECTA ELIMINACIÓN. NO

Ficha técnica

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FICHA TÉCNICA
1. NOMBRE DEL MEDICAMENTO
Claritromicina Unidia Teva 500 mg comprimidos de liberación
prolongada
EFG
2. COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Cada comprimido contiene 500 mg de claritromicina.
Excipientes con efecto conocido
Cada comprimido contiene 102,18 mg de lactosa como lactosa
monohidrato.
Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1
.
3. FORMA FARMACÉUTICA
Comprimido de liberación prolongada.
Comprimido de forma oval, recubierto con película, de color amarillo
claro a amarillo, grabado con “C”
por una cara y “500” por la otra cara.
Longitud: 21,0 mm Anchura: 10,2 mm Grosor: 5,6-7,5
mm
4. DATOS CLÍNICOS
4.1 INDICACIONES TERAPÉUTICAS
Claritromicina Unidía Teva está indicada en adultos y niños mayores
de 12 años de edad para el
tratamiento de las siguientes infecciones causadas por microorganismos
sensibles:
- Neumonía adquirida en la comunidad
- Exacerbación aguda de bronquitis crónica
- Sinusitis bacteriana aguda (adecuadamente diagnosticada)
- Faringitis bacteriana
- Infecciones de la piel y tejidos blandos (de gravedad leve a
moderada)
Se debe tener en cuenta las recomendaciones oficiales sobre el uso
adecuado de agentes
antibacterianos
4.2 POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN
POSOLOGÍA
Adultos
La dosis normal recomendada de Claritromicina Unidía Teva es un
comprimido de liberación
prolongada de 500 mg al día administrado con alimento.
En infecciones más graves, la dosis puede incrementarse a dos
comprimidos de liberación prolongada de
500 mg al día. La duración normal de tratamiento es de 6 a 14 días.
_Pacientes con insuficiencia renal _
_ _
En pacientes con insuficiencia renal con aclaramiento de creatinina
menor de 30 ml/min, la dosis de
claritromicina deberá reducirse a la mitad, esto es, 250 mg una vez
al día, o 250 mg dos veces al día en
infecciones más graves. En estos pacientes el tratamiento no deberá
exceder de los 14 días.
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Debido a que el comprimido no se puede dividir, la dosis de 500 mg al
día no puede