CLARITROMICINA KRKA 250 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG

País: España

Idioma: español

Fuente: AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

Ingredientes activos:

CLARITROMICINA

Disponible desde:

KRKA D.D. NOVO MESTO

Código ATC:

J01FA09

Designación común internacional (DCI):

CLARITROMYCIN

Dosis:

250 mg

formulario farmacéutico:

COMPRIMIDO RECUBIERTO CON PELÍCULA

Composición:

CLARITROMICINA 250 mg

Vía de administración:

VÍA ORAL

tipo de receta:

con receta

Área terapéutica:

Claritromicina

Resumen del producto:

CLARITROMICINA KRKA 250 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG, 14 comprimidos Autorizado 03/02/2017 Comercializado

Estado de Autorización:

Autorizado

Fecha de autorización:

2024-01-18

Información para el usuario

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PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO
CLARITROMICINA KRKA 250 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELÍCULA EFG
LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE EMPEZAR A TOMAR ESTE
MEDICAMENTO, PORQUE CONTIENE
INFORMACIÓN IMPORTANTE PARA USTED.
–
Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
–
Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
–
Este medicamento se le ha recetado solamente a usted, y no debe
dárselo a otras personas aunque
tengan los mismos síntomas que usted, ya que puede perjudicarles.
–
Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o
farmacéutico, incluso si se trata de efectos
adversos que no aparecen en este prospecto. Ver sección 4.
CONTENIDO DEL PROSPECTO:
1.
Qué es Claritromicina Krka y para qué se utiliza
2.
Qué necesita saber antes de empezar a tomar Claritromicina Krka
3.
Cómo tomar Claritromicina Krka
4.
Posibles efectos adversos
5.
Conservación de Claritromicina Krka
6.
Contenido del envase e información adicional
1. QUÉ ES CLARITROMICINA KRKA Y PARA QUÉ SE UTILIZA
Claritromicina pertenece al grupo de medicamentos llamado
antibióticos macrólidos. Los antibióticos
detienen el crecimiento de las bacterias que causan infecciones.
LOS ANTIBIÓTICOS SE UTILIZAN PARA TRATAR INFECCIONES BACTERIANAS Y NO
SIRVEN PARA TRATAR INFECCIONES
VÍRICAS, COMO LA GRIPE O EL CATARRO.
ES IMPORTANTE QUE SIGA LAS INSTRUCCIONES RELATIVAS A LA DOSIS, EL
INTERVALO DE ADMINISTRACIÓN Y LA
DURACIÓN DEL TRATAMIENTO INDICADAS POR SU MÉDICO.
NO GUARDE NI REUTILICE ESTE MEDICAMENTO. SI UNA VEZ FINALIZADO EL
TRATAMIENTO LE SOBRA ANTIBIÓTICO,
DEVUÉLVALO A LA FARMACIA PARA SU CORRECTA ELIMINACIÓN. NO DEBE TIRAR
LOS MEDICAMENTOS POR EL
DESAGÜE NI A LA BASURA.
Claritromicina se usa en el tratamiento de las siguientes infecciones:
–
Infecciones del tracto respiratorio, tales como bronquitis y
neumonía.
–
Infecciones de la garganta y sinusitis.
–
Infecciones de la piel y de los tejidos.
–
Infecciones provocadas por _Helicobacter pylori _asociada

Ficha técnica

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FICHA TÉCNICA
1. NOMBRE DEL MEDICAMENTO
Claritromicina Krka 250 mg comprimidos recubiertos con película EFG
Claritromicina Krka 500 mg comprimidos recubiertos con película EFG
2. COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
250 mg: cada comprimido recubierto contiene 250 mg de claritromicina.
500 mg: cada comprimido recubierto contiene 500 mg de claritromicina.
Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.
3. FORMA FARMACÉUTICA
Comprimido recubierto con película.
250 mg: comprimidos recubiertos con película ovalados, biconvexos de
color amarillo-marrón de 15 a
15,2 mm de largo y 8 mm de ancho.
500 mg: comprimidos recubiertos con película ovalados, biconvexos de
color amarillo-marrón de 19,5 a
19,8 mm de largo y 10 mm de ancho.
4. DATOS CLÍNICOS
4.1. INDICACIONES TERAPÉUTICAS
Claritromicina Krka está indicada en el tratamiento de las siguientes
infecciones en adultos y adolescentes
de 12 años de edad y mayores, cuando estén causadas por
microorganismos sensibles a la claritromicina
(ver secciones 4.4 y 5.1)
–
Faringitis bacteriana.
–
Neumonía adquirida en la comunidad leve a moderada.
–
Sinusitis bacteriana aguda (adecuadamente diagnosticada).
–
Reagudización de bronquitis crónica.
–
Infecciones de la piel y tejidos blandos de gravedad leve a moderada.
–
Erradicación del _Helicobacter pylori _en pacientes adultos, con
ulceras asociadas a _Helycobacter _
_pylori_, en combinación con un régimen terapéutico antibacteriano
adecuado y un medicamento para
la curación de úlceras (ver sección 4.2).
Se deben tener en cuenta las recomendaciones oficiales sobre el uso
adecuado de agentes antibacterianos.
4.2. POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN
Posología
Las dosis de Claritromicina Krka comprimidos recubiertos con película
depende del tipo y gravedad de la
infección y tiene que ser definida en cada caso por el médico.
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Pacientes con infecciones del tracto respiratorio/ la piel y tejidos
blandos
_Adultos y adolescentes (12 años y mayores)_:
La dosis hab