Claritromicina 250 mg/5mL Polvo para Suspensión

País: Ecuador

Idioma: español

Fuente: Agencia Nacional de Regulación, Control y Vigilancia Sanitaria

Ingredientes activos:

250 mg/5 mL

Disponible desde:

CAPLIN POINT LABORATORIES LTD. INDIA

Código ATC:

J01FA09POS19207

formulario farmacéutico:

POLVO PARA SUSPENSION

Composición:

CADA 5 mL DE SUSPENSIÓN RECONSTITUÍDA CONTIENE: CLARITROMICINA USP (COMO GRÁNULOS RECUBIERTOS ENTÉRICOS 35%) 714.29 mg EQUIVALENTE A CLARITROMICINA USP 250.00 mg

Vía de administración:

Oral

Unidades en paquete:

Caja x 1 frasco x 60 mL + inserto + copa dosificadora de 15 mL

clase:

Monofármaco

tipo de receta:

Bajo receta médica

Fabricado por:

CAPLIN POINT LABORATORIES LTD.

Resumen del producto:

Descripcion forma farmaceutica: POLVO GRANULADO DE COLOR BLANCO A BLANQUECINO SUSPENSION DE COLOR CASI BLANCO CON UN OLOR AGRADABLE; Condicion conservacion: CONSERVAR A TEMPERATURA NO MAYOR A 30°C; Datos modificacion: 2023-04-04 14:41:04 -> EMISIÓN DE NUEVO CERTIFICADO DE REGISTRO SANITARIO POR MODIFICACIÓN DE: CAMBIO DE COPA DOSIFICADORA. 2024-01-06 21:33:43 -> EMISIÓN DE NUEVO CERTIFICADO DE REGISTRO SANITARIO POR MODIFICACIÓN: -ACTUALIZACIÓN DE INFORMACIÓN DE INSERTO DISPUESTO MEDIANTE OFICIO NRO. ARCSA-ARCSA-CGTC-DTRSNSOYA-2023-6193-O. 2023-07-06 16:22:44 -> EMISIÓN DE NUEVO CERTIFICADO DE REGISTRO SANITARIO POR MODIFICACIÓN DE: CAMBIO DE VOLUMEN DE COPA DOSIFICADORA DE 10 ML A 15 ML. 2022-11-25 14:41:04 -> EMISIÓN DE NUEVO CERTIFICADO DE REGISTRO SANITARIO POR NOTIFICACIÓN DE: (NMED17) ACTUALIZACIÓN DE INTERPRETACIÓN DE CÓDIGO DE LOTE O DEL SISTEMA DE CODIFICACIÓN DE LOTE.; Periodo vida util producto en meses: 36

Estado de Autorización:

VIGENTE

Fecha de autorización:

2016-03-14