CLARITIN RAPID DISSOLVE Comprimé (à désintégration orale)

País: Canadá

Idioma: francés

Fuente: Health Canada

Ingredientes activos:

Loratadine

Disponible desde:

BAYER INC

Código ATC:

R06AX13

Designación común internacional (DCI):

LORATADINE

Dosis:

5MG

formulario farmacéutico:

Comprimé (à désintégration orale)

Composición:

Loratadine 5MG

Vía de administración:

Orale

Unidades en paquete:

5/10

tipo de receta:

En vente libre

Área terapéutica:

SECOND GENERATION ANTIHISTAMINES

Resumen del producto:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0120416003; AHFS:

Estado de Autorización:

APPROUVÉ

Fecha de autorización:

2014-12-18

Ficha técnica

_CLARITIN ALLERGIES, CLARITIN ULTRA-FONDANTS, CLARITIN POUR ENFANTS
ULTRA-FONDANTS ET _
_CLARITIN POUR ENFANTS_
_Page 1 sur 44_
MONOGRAPHIE
CLARITIN
®
ALLERGIES
COMPRIMÉS DE LORATADINE À 10 MG, USP
CLARITIN
®
ULTRA-FONDANTS
MC
COMPRIMÉS DE LORATADINE À DÉSINTÉGRATION ORALE À 10 MG, USP
COMPRIMÉS DE LORATADINE À DÉSINTÉGRATION ORALE À 5 MG, USP
CLARITIN
®
POUR ENFANTS ULTRA-FONDANTS
MC
COMPRIMÉS DE LORATADINE À DÉSINTÉGRATION ORALE À 5 MG, USP
CLARITIN
®
POUR ENFANTS
SOLUTION ORALE DE LORATADINE À 1 MG/ML, USP
ANTAGONISTE DES RÉCEPTEURS H
1
DE L’HISTAMINE
Bayer Inc.
2920, boul. Matheson Est
Mississauga (Ontario)
L4W 5R6
Date de révision :
30 Avril 2020
N
o
de contrôle de la présentation : 228699
®
MC voir www.bayer.ca/tm-mc
_CLARITIN ALLERGIES, CLARITIN ULTRA-FONDANTS, CLARITIN POUR ENFANTS
ULTRA-FONDANTS ET _
_CLARITIN POUR ENFANTS_
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TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS DESTINÉS AU PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE
PRODUIT.......................................................3
INDICATIONS ET USAGE
CLINIQUE...................................................................................3
CONTRE-INDICATIONS
.........................................................................................................4
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
.................................................................................4
EFFETS INDÉSIRABLES
.........................................................................................................5
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
...............................................................................9
POSOLOGIE ET
ADMINISTRATION.....................................................................................9
SURDOSAGE...........................................................................................................................11
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE
CLINIQUE.....................................................11
CONSERVATION ET STABILITÉ
........