CITREX 20 MG FILM TABLET, 28 ADET

País: Turquía

Idioma: turco

Fuente: TİTCK (Türkİye İlaç Ve Tibbİ Cİhaz Kurumu)

Ingredientes activos:

citalopram

Disponible desde:

DEVA HOLDİNG A.Ş.

Código ATC:

N06AB04

Designación común internacional (DCI):

citalopram

tipo de receta:

Normal

Área terapéutica:

fluoksetin

Estado de Autorización:

Pasif

Fecha de autorización:

2005-11-28

Información para el usuario

1 / 13
KULLANMA TALĐMATI
CĐTREX 20 MG FILM TABLET
Sitalopram
AğIZDAN ALINIR.
_ETKIN MADDE: _20 mg sitalopram (hidrobromür olarak).
_YARDIMCI MADDE(LER):_ Laktoz monohidrat, mısır nişastası,
kroskarmeloz sodyum, gliserol,
polivinil pirrolidon vinil asetat kopolimer, mikrokristalin selüloz
(pH 102), magnezyum
stearat Film
kaplama
maddesi:
Opadry
Y-
1
–
7000
beyaz:
Hidroksipropilmetilselüloz
titanyum dioksit (E171), polietilen glikol
BU
ILACI
KULLANMAYA
BAşLAMADAN
ÖNCE
BU
KULLANMA
TALĐMATINI
DIKKATLICE
OKUYUNUZ, ÇÜNKÜ SIZIN IÇIN ÖNEMLI BILGILER IÇERMEKTEDIR.
•
_Bu kullanma talimatını saklayınız. Daha sonra tekrar okumaya
ihtiyaç duyabilirsiniz. _
•
_E_ğ_er ilave sorularınız olursa, lütfen doktorunuza veya
eczacınıza danı_ş_ınız. _
•
_Bu ilaç ki_ş_isel olarak sizin için reçete edilmi_ş_tir,
ba_ş_kalarına vermeyiniz. _
•
_Bu ilacın kullanımı sırasında, doktora veya hastaneye
gitti_ğ_inizde doktorunuza bu ilacı _
_kullandı_ğ_ınızı söyleyiniz. _
•
_Bu talimatta yazılanlara aynen uyunuz. _Đ_laç hakkında size
önerilen dozun dı_ş_ında YÜKSEK _
_VEYA DÜ_ş_ÜK doz kullanmayınız._
BU KULLANMA TALIMATINDA:
_1._
_ _
_C_Đ_TREX NEDIR VE NE IÇIN KULLANILIR? _
_2._
_ _
_C_Đ_TREX’I KULLANMADAN ÖNCE DIKKAT EDILMESI GEREKENLER _
_3._
_ _
_C_Đ_TREX NASIL KULLANILIR? _
_4._
_ _
_OLASI YAN ETKILER NELERDIR? _
_5._
_ _
_C_Đ_TREX’IN SAKLANMASI _
BAşLIKLARI YER ALMAKTADIR.
1.
CĐTREX NEDIR VE NE IÇIN KULLANILIR?
CĐTREX film tabletlerin her biri 20 mg sitalopram içerir.
CĐTREX 28 tabletlik ambalajlarda piyasaya sunulmaktadır.
Beyaz film kaplı, kokusuz, homojen görünüşlü, bir yüzü ortadan
çentikli tabletlerdir.
CĐTREX selektif serotonin geri alım inhibitörüdür (SSRI) ve
antidepresanlar olarak bilinen
bir
ilaç
grubuna
aittir.
Beyindeki
serotonin
sistemine
etki
ederek
serotonin
düzeylerini
yükseltirler.
Serotonin
sistemindeki
bozukluklar
depresyon
ve
depresyonla
ilişkili
hastalıkların gelişmesinde önemli bir faktördür. Bu ilaç

Ficha técnica

1 / 18
KISA ÜRÜN BĐLGĐSĐ
1.
BEŞERĐ TIBBĐ ÜRÜNÜN ADI
CĐTREX 20 mg film tablet
2.
KALĐTATĐF VE KANTĐTATĐF BĐLEŞĐM
ETKIN MADDE:
Her bir film tablet; 20 mg sitalopram (24,98 mg sitalopram
hidrobromür olarak) içerir.
YARDIMCI MADDE(LER):
Laktoz monohidrat ................... 50.64 mg
Kroskarmeloz sodyum ................ 2.50 mg
Yardımcı maddelerin listesi için, bkz. bölüm 6.1.
3.
FARMASÖTĐK FORM
Film tablet
Beyaz film kaplı, kokusuz, homojen görünüşlü, bir yüzü ortadan
çentikli oblong tabletler.
4.
KLĐNĐK ÖZELLĐKLER
4.1
TERAPÖTIK ENDIKASYONLAR
Depresyon tedavisi ve relaps/rekürenslerin önlenmesi,
Agorafobili veya agorafobisiz panik bozukluğu,
Obsesif Kompülsif Bozukluk (OKB) tedavilerinde kullanılır.
4.2
POZOLOJI VE UYGULAMA şEKLI
POZOLOJI/UYGULAMA SIKLIğI VE SÜRESI:
Tedavi süresi
Antidepresan etki genelde 2-4 hafta içinde görülür.
Antidepresanlarla tedavi semptomatik
olduğundan, iyileşmeden sonra relapsları engellemek için
genellikle 6 ay gibi uygun bir süre
boyunca tedavi devam ettirilmelidir. Tekrarlayıcı (ünipolar)
depresyonu olan hastalarda yeni
krizlerin önlenmesi için, idame tedavisine birkaç yıl devam
edilmelidir.
Panik bozukluğu tedavisi amacı ile kullanıldığında CĐTREX,
yaklaşık 3 ay sonra maksimum
etki gösterir ve tedaviye devam edildiği sürece cevap korunur.
OKB tedavisinde etkinin başlaması 2-4 hafta olup, iyileşme zaman
içinde görülür.
Selektif Seretonin Gerialım Đnhibitörü (SSRI) tedavisinin
kesilmesiyle görülen yoksunluk
semptomları
Tedavinin aniden kesilmesinden kaçınılmalıdır. Yoksunluk
reaksiyonu riskini azaltmak için
sitalopram ile tedaviye son verileceği zaman doz, en az 1 - 2
haftalık süre içinde kademeli
olarak azaltılmalıdır (bkz. Bölüm 4.4 ve 4.8). Dozun
azaltılması veya tedavinin kesilmesini
takiben tolere edilemeyen semptomlar meydana gelirse, önceden reçete
edilen doza devam
2 / 18
edilmesi düşünülebilir. Daha sonra doktor daha yavaş bir hızla
dozu azaltmaya devam
edebilir.