CITRAMOX 500 mg/g POLVO PARA ADMINISTRACION EN AGUA DE BEBIDA PARA POLLOS PAVOS PATOS Y PORCINO

País: España

Idioma: español

Fuente: AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

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Ficha técnica Ficha técnica (SPC)
15-03-2023

Ingredientes activos:

AMOXICILINA TRIHIDRATO

Disponible desde:

LABORATORIOS KARIZOO S.A.

Código ATC:

QJ01CA04

Designación común internacional (DCI):

AMOXICILLIN TRIHYDRATE

formulario farmacéutico:

POLVO PARA ADMINISTRACIÓN EN AGUA DE BEBIDA

Composición:

AMOXICILINA TRIHIDRATO 500mg

Vía de administración:

ADMINISTRACIÓN EN AGUA DE BEBIDA

Unidades en paquete:

Bolsa de 400 g, Bolsa de 1 kg, CITRAMOX 500 mg/g POLVO PARA ADMINISTRACION EN AGUA DE BEBIDA PARA POLLOS PAVOS PATOS Y PORCINO , CITRAMOX 500 mg/g POLVO PARA ADMINISTRACION EN AGUA DE BEBIDA PARA POLLOS PAVOS PATOS Y PORCINO Bolsa de 400 g # CITRAMOX 500 mg/g POLVO PARA ADMINISTRACION EN AGUA DE BEBIDA PARA POLLOS PAVOS PATOS Y PORCINO 400 g, CITRAMOX 500 mg/g POLVO PARA ADMINISTRACION EN AGUA DE BEBIDA PARA POLLOS PAVOS PATOS Y PORCINO Bolsa de 1 kg # CITRAMOX 500 mg/g POLVO PARA ADMINISTRACION EN AGUA DE BEBIDA PARA POLLOS PAVOS PATOS Y PORCINO 1 kg

tipo de receta:

con receta

Grupo terapéutico:

Porcino; Pavos; Patos; Pollos

Área terapéutica:

Amoxicilina

Resumen del producto:

Caducidad formato: 21 meses; Caducidad tras primera apertura: 3 meses; Caducidad tras reconstitucion: 12 horas; Indicaciones especie Pollos: Infecciones producidas por Pasteurella spp.; Indicaciones especie Pollos: Infecciones causadas por microorganismos sensibles a la/s sustancia/s activa/s; Indicaciones especie Pollos: Infecciones causadas por microorganismos sensibles a la/s sustancia/s activa/s; Indicaciones especie Pollos: Infecciones causadas por microorganismos sensibles a la/s sustancia/s activa/s; Contraindicaciones especie Todas: Anuria; Contraindicaciones especie Todas: Oliguria; Contraindicaciones especie Todas: Insuficiencia renal; Contraindicaciones especie Todas: No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente; Contraindicaciones especie Todas: Cobayas; Contraindicaciones especie Todas: Conejos; Contraindicaciones especie Todas: Hámsteres; Contraindicaciones especie Todas: Jerbos; Contraindicaciones especie Todas: Aves en período de puesta; Contraindicaciones especie Todas: No usar durante las 3 semanas anteriores al comienzo del periodo de puesta; Interacciones especie Todas: Macrólidos; Interacciones especie Todas: Sulfonamidas; Interacciones especie Todas: Tetraciclinas; Interacciones especie Todas: Antibióticos bacteriostáticos; Reacciones adversas especie Todas: En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados) Reacción de hipersensibilidad; Tiempos de espera especie Porcino Carne 2 Días; Tiempos de espera especie Pavos Carne 5 Días; Tiempos de espera especie Patos Carne 9 Días; Tiempos de espera especie Pollos Carne 1 Días; Tiempos de espera especie Pavos Huevos ; Tiempos de espera especie Patos Huevos ; Tiempos de espera especie Pollos Huevos

Estado de Autorización:

Autorizado, 583655 Autorizado, 583656 Autorizado

Fecha de autorización:

2014-12-04

Información para el usuario

                                DEPARTAMENTO DE
MEDICAMENTOS
VETERINARIOS
CORREO ELECTRÓNICO
Página 1 de 6
C/ CAMPEZO, 1 – EDIFICIO 8
28022 MADRID
TEL: 91 822 54 01
FAX: 91 822 54 43
smuvaem@aemps.es
F-DMV-01-12
ETIQUETA-PROSPECTO:
CITRAMOX 500 MG/G POLVO PARA ADMINISTRACIÓN EN AGUA DE BEBIDA PARA
POLLOS, PAVOS, PATOS Y PORCINO
1.
NOMBRE O RAZÓN SOCIAL Y DOMICILIO O SEDE SOCIAL DEL TITULAR DE LA
AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN Y DEL FABRICANTE RESPONSABLE DE
LA LIBERACIÓN DE LOS LOTES, EN CASO DE QUE SEAN DIFERENTES
Titular de la autorización de comercialización y fabricante
responsable de la liberación del lote:
LABORATORIOS KARIZOO, S.A.
Polígono Industrial La Borda
Mas Pujades, 11-12
08140 – CALDES DE MONTBUI (Barcelona)
ESPAÑA
2.
DENOMINACIÓN DEL MEDICAMENTO VETERINARIO
CITRAMOX
500
mg/g
POLVO
PARA
ADMINISTRACIÓN
EN
AGUA
DE
BEBIDA
PARA
POLLOS, PAVOS, PATOS Y PORCINO
Amoxicilina trihidrato
3.
COMPOSICIÓN
CUALITATIVA
Y
CUANTITATIVA
DE
LA(S)
SUSTANCIA(S)
ACTIVA(S) Y OTRA(S) SUSTANCIA(S)
Cada gramo contiene:
SUSTANCIA ACTIVA:
Amoxicilina
..............................................................................................
436 mg
equivalente a 500 mg de amoxicilina trihidrato
Polvo blanco. Líquido transparente e incoloro cuando está en
solución.
4.
INDICACIÓN(ES) DE USO
Tratamiento de infecciones causadas por bacterias sensibles a la
amoxicilina en pollos, pavos y
patos.
Porcino: Para el tratamiento de pasteurelosis.
5.
CONTRAINDICACIONES
Este medicamento veterinario no debe ser administrado a conejos,
cobayas, hámsteres, jerbos
o cualquier otro pequeño herbívoro.
No usar en casos de hipersensibilidad a las penicilinas u otros
β-lactámicos o a algún excipien-
te.
_ _
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MINISTERIO
DE SANIDAD
AGENCIA ESPAÑOLA DE
MEDICAMENTOS Y
PRODUCTOS SANITARIOS
F-DMV-01-12
No administrar a animales con enfermedad renal, incluido anuria u
oliguria.
6.
REACCIONES ADVERSAS
Las penicilinas y las cefalosporinas pueden causar reacciones de
hipersensibilidad que ocasio-
nalmente pueden ser graves.
La frecuencia de l
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                DEPARTAMENTO DE
MEDICAMENTOS
VETERINARIOS
CORREO ELECTRÓNICO
Página 1 de 7
C/ CAMPEZO, 1 – EDIFICIO 8
28022 MADRID
TEL: 91 822 54 01
FAX: 91 822 54 43
smuvaem@aemps.es
F-DMV-01-12
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
1.
DENOMINACIÓN DEL MEDICAMENTO VETERINARIO
CITRAMOX
500
mg/g
POLVO
PARA
ADMINISTRACIÓN
EN
AGUA
DE
BEBIDA
PARA
POLLOS, PAVOS, PATOS Y PORCINO
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Cada gramo contiene:
SUSTANCIA ACTIVA:
Amoxicilina
..............................................................................................
436 mg
equivalente a 500 mg de amoxicilina trihidrato
Para la lista completa de excipientes, véase la sección 6.1.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Polvo para administración en agua de bebida
Polvo blanco. Líquido transparente e incoloro cuando está en
solución.
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1
ESPECIES DE DESTINO
Pollos, pavos, patos y porcino.
4.2
INDICACIONES DE USO, ESPECIFICANDO LAS ESPECIES DE DESTINO
Tratamiento de infecciones causadas por bacterias sensibles a la
amoxicilina en pollos, pavos y
patos.
Porcino: Para el tratamiento de pasteurelosis.
4.3
CONTRAINDICACIONES
Este medicamento veterinario no debe ser administrado a conejos,
cobayas, hámsteres, jerbos
o cualquier otro pequeño herbívoro.
No usar en casos de hipersensibilidad a las penicilinas u otros
antibióticos β-lactámicos o a
algún excipiente.
No administrar a animales con enfermedad renal, incluido anuria u
oliguria.
4.4
ADVERTENCIAS ESPECIALES PARA CADA ESPECIE DE DESTINO
_ _
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MINISTERIO
DE SANIDAD
AGENCIA ESPAÑOLA DE
MEDICAMENTOS Y
PRODUCTOS SANITARIOS
F-DMV-01-12
Ninguna.
4.5
PRECAUCIONES ESPECIALES DE USO
Precauciones especiales para su uso en animales
No es efectivo contra microorganismos productores de β-lactamasas.
Porcino: La ingesta del medicamento veterinario por los animales puede
verse alterada en caso
de enfermedad. En caso que el consumo de agua sea insuficiente, los
animales deben ser tra-
tados por vía parenteral.
El uso del medicamento veterinario d
                                
                                Leer el documento completo