CITICOLINA RATIOPHARM 1000 MG SOLUCION ORAL EFG

País: España

Idioma: español

Fuente: AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

Ingredientes activos:

CITICOLINA SODICA

Disponible desde:

TEVA PHARMA S.L.U.

Código ATC:

N06BX06

Designación común internacional (DCI):

SODIUM CITICOLINE

Dosis:

1.000 mg

formulario farmacéutico:

SOLUCIÓN ORAL

Composición:

CITICOLINA SODICA 1000 mg

Vía de administración:

VÍA ORAL

Unidades en paquete:

30 sobres de 10 ml (3 envases de 10 sobres);

tipo de receta:

con receta

Área terapéutica:

Citicolina

Resumen del producto:

CITICOLINA RATIOPHARM 1000 MG SOLUCION ORAL EFG, 30 sobres de 10 ml (3 envases de 10 sobres) - 140091000140103 - 10701000140105 - 155421000140100; CITICOLINA RATIOPHARM 1000 MG SOLUCION ORAL EFG , 10 sobres de 10 ml Autorizado 05/12/2013 Comercializado

Estado de Autorización:

Autorizado

Fecha de autorización:

2013-12-05

Información para el usuario

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Prospecto:información para el paciente
Citicolina ratiopharm 1.000 mg solución oral EFG
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Este medicamento se le ha recetado solamente a usted, y no debe
dárselo a otras personas aunque
tengan los mismos síntomas que usted , ya que puede perjudicarles.

Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico, farmacéutico
o enfermero,incluso si se trata
de efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Ver sección 4
.
CONTENIDO DEL PROSPECTO
1.
Qué es Citicolina ratiopharm y para qué se utiliza
2.
Qué necesita saber antes de empezar a tomar Citicolina ratiopharm
3.
Cómo tomar Citicolina ratiopharm
4.
Posibles efectos adversos
5.
Conservación de Citicolina ratiophar
6.
Contenido del envase e información adicional
1. QUÉ ES CITICOLINA RATIOPHARM Y PARA QUÉ SE UTILIZA
Citicolina ratiopharm pertenece a un grupo de medicamentos llamados
psicoestimulantes y nootrópicos,
que actúan mejorando el funcionamiento cerebral.
Citicolina ratiopharm se usa para el tratamiento de las alteraciones
de la memoria y del comportamiento
debidas a:

un accidente cerebrovascular, que es una interrupción del suministro
de sangre en el cerebro por un
coágulo o por rotura de un vaso sanguíneo

un traumatismo craneal, que es un golpe en la cabeza.
2. QUÉ NECESITA SABER ANTES DE EMPEZAR A TOMAR CITICOLINA RATIOPHARM
NO TOME CITICOLINA RATIOPHARM

si es alérgico a citicolina o a cualquiera de los demás componentes
de este medicamento (incluidos
en la sección 6).

si padece hipertonía del sistema nervioso parasimpático, que es un
estado grave con presión arterial
baja, sudoración, taquicardia y desmayos.
ADVERTENCIAS Y PRECAUCIONES
Consulte a su médico, farmacéutico o enfermero antes de empezar a
tomar Citicolina ra

Ficha técnica

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FICHA TÉCNICA
1. NOMBRE DEL MEDICAMENTO
Citicolina ratiopharm 1.000 mg solución oral EFG.
2. COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Citicolina ratiopharm, se envasa en sobres de 10 ml. Cada mililitro
contiene 100 mg de Citicolina (como
sal sódica).
Excipientes con efecto conocido:
Cada ml de solución contiene: 0,005 mg de Color rojo Ponceau 4R
(E-124); 0,4 mg de Parahidroxibenzoato
de propilo; 1,6 mg de Parahidroxibenzoato de metilo, 200 mg de
Sorbitol líquido y otros excipientes.
Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.
3. FORMA FARMACÉUTICA
Solución oral.
Citicolina ratiopharm: Sobres de 10 ml conteniendo una solución
transparente de color rosa, con olor y
sabor a fresa.
4. DATOS CLÍNICOS
4.1. INDICACIONES TERAPÉUTICAS
• Tratamiento de los trastornos neurológicos y cognitivos asociados
a los accidentes cerebrovasculares.
• Tratamiento de los trastornos neurológicos y cognitivos asociados
a traumatismos craneales.
4.2. POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN
Posología
_Adultos: _
La dosis recomendada es de 500 a 2.000 mg/día, dependiendo de la
gravedad del cuadro a tratar.
_ _
_Personas de edad avanzada: _
Citicolina ratiopharm no requiere ningún ajuste de dosificación
específico para este grupo de edad.
_Población pediátrica: _
La experiencia en niños es limitada, por lo que sólo debería
administrarse en el caso de que el beneficio
terapéutico esperado fuera mayor que cualquier posible riesgo.
Forma de administración
Puede tomarse directamente desde el sobre o disuelta en medio vaso de
agua (120 ml). Consultar las
instrucciones para la preparación del medicamento en la sección 6.6.
4.3. CONTRAINDICACIONES
Hipersensibilidad a citicolina o a alguno de los excipientes incluidos
en la sección 6.1. Está contraindicado
su uso en pacientes con hipertonía del sistema nervioso
parasimpático.
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4.4. ADVERTENCIAS Y PRECAUCIONES ESPECIALES DE EMPLEO
Citicolina ratiopharm contiene sorbitol (E-420)
Los pacientes con intolerancia hereditaria a la fructosa