CITICOLINA NORMON 1000 MG SOLUCION ORAL EFG

País: España

Idioma: español

Fuente: AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

Ingredientes activos:

CITICOLINA SODICA

Disponible desde:

LABORATORIOS NORMON S.A.

Código ATC:

N06BX06

Designación común internacional (DCI):

SODIUM CITICOLINE

Dosis:

1.000 mg

formulario farmacéutico:

SOLUCIÓN ORAL

Composición:

CITICOLINA SODICA 1000 mg

Vía de administración:

VÍA ORAL

tipo de receta:

con receta

Área terapéutica:

Citicolina

Resumen del producto:

CITICOLINA NORMON 1000 MG SOLUCION ORAL EFG , 10 sobres de 10 ml Autorizado 28/02/2014 Comercializado

Estado de Autorización:

Anulado

Fecha de autorización:

2014-02-28

Información para el usuario

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PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO
CITICOLINA NORMON 1000 MG SOLUCIÓN ORAL EFG
LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE EMPEZAR A TOMAR EL
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-
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-
Si tiene alguna duda, consulte a su médico, farmacéutico o
enfermero.
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Este medicamento se le ha recetado solamente a usted y no debe
dárselo a otras
personas, aunque tengan los mismos síntomas, ya que puede
perjudicarles.
-
Si experimenta efectos adversos consulte a su médico, farmacéutico o
enfermero,
incluso si se trata de efectos adversos que no aparecen en este
prospecto.
CONTENIDO DEL PROSPECTO:
1.
Qué es Citicolina Normon 1000 mg solución oral EFG y para qué se
utiliza.
2.
Qué necesita saber antes de empezar a tomar Citicolina Normon 1000 mg
solución oral EFG.
3.
Cómo tomar Citicolina Normon 1000 mg solución oral EFG.
4.
Posibles efectos adversos.
5.
Conservación de Citicolina Normon 1000 mg solución oral EFG
6.
Contenido del envase e información adicional
1. QUÉ ES CITICOLINA NORMON 1000 MG SOLUCIÓN ORAL EFG Y PARA QUÉ SE
UTILIZA
Citicolina Normon pertenece a un grupo de medicamentos denominados
psicoestimulantes y nootrópicos,
que actúan mejorando el funcionamiento cerebral.
Citicolina Normon se usa para el tratamiento de las alteraciones de la
memoria y del comportamiento
debidas a:
-
un accidente cerebrovascular, que es una interrupción del suministro
de sangre en el cerebro por un
coágulo o por rotura de un vaso sanguíneo.
-
un traumatismo craneal, que es un golpe en la cabeza.
2. QUÉ NECESITA SABER ANTES DE EMPEZAR A TOMAR CITICOKINA NORMON 1000
MG SOLUCIÓN ORAL EFG
NO TOME CITICOLINA NORMON
-
si es alérgico a citicolina o a cualquiera de los demás componentes
de Citicolina Normon.
-
si padece hipertonía del sistema nervioso parasimpático, que es un
estado grave con presión arterial
baja, sudoración, taquicardia y desmayos.
ADVERTENCIAS Y PRECACUCIONES
Consulte con su médico , farma

Ficha técnica

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FICHA TÉCNICA
1. NOMBRE DEL MEDICAMENTO
CITICOLINA NORMON 1000 mg solución oral EFG
2. COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
CITICOLINA NORMON 1000 mg solución oral EFG, se envasa en sobres de
10 ml.
Cada mililitro contiene 100 mg de Citicolina (como sal sódica).
Excipientes:
Este medicamento contiene por ml de solución: 0,005 mg de Color rojo
Ponceau 4R; 0,4 mg de
Parahidroxibenzoato de propilo; 1,6 mg de Parahidroxibenzoato de
metilo, 200 mg de Sorbitol líquido y
otros excipientes en c.s.
Para la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.
3. FORMA FARMACÉUTICA
Solución oral.
CITICOLINA NORMON 1000 mg solución oral EFG: Sobres de 10 ml
conteniendo una solución
transparente de color rosa, con olor y sabor a fresa.
4. DATOS CLÍNICOS
4.1 INDICACIONES TERAPÉUTICAS

Tratamiento
de
los
trastornos
neurológicos
y
cognitivos
asociados
a
los
accidentes
cerebrovasculares.

Tratamiento de los trastornos neurológicos y cognitivos asociados a
traumatismos craneales.
4.2 POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN
Posología
_Adultos: _
_ _
La dosis recomendada es de 500 a 2.000 mg/día, dependiendo de la
gravedad del cuadro a tratar.
Este medicamento se presenta también en otras dosis que pueden
adaptarse mejor a las diferentes pautas de
dosificación.
_Personas de edad avanzada: _
_ _
CITICOLINA NORMON no requiere ningún ajuste de dosificación
específico para este grupo de edad.
_Población pediátrica: _
_ _
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La experiencia en niños es limitada, por lo que sólo debería
administrarse en el caso de que el beneficio
terapéutico esperado fuera mayor que cualquier posible riesgo.
Forma de administración
Puede tomarse directamente desde el sobre o disuelta en medio vaso de
agua (120 ml).
Consultar las instrucciones para la preparación del medicamento en la
sección 6.6.
4.3 CONTRAINDICACIONES
Hipersensibilidad a Citicolina o a alguno de los excipientes incluidos
en la sección 6.1.
Está contraindicado su uso en pacientes con hipertonía del sistema
nervioso parasimpático.
4.4 ADVERTE