CITARABINA LKM 100

País: Ecuador

Idioma: español

Fuente: Agencia Nacional de Regulación, Control y Vigilancia Sanitaria

Ingredientes activos:

Citarabina 100 mg

Disponible desde:

LABORATORIO LKM S.A. ARGENTINA

formulario farmacéutico:

POLVO LIOFILIZADO PARA SOLUCION INYECTABLE

Composición:

Cada frasco ampolla contiene: Citarabina 100 mg

Vía de administración:

Parenteral

Unidades en paquete:

Caja x 1 frasco ampolla + inserto. Caja x 5 frascos ampolla + inserto

clase:

Monofármaco

tipo de receta:

Bajo receta médica

Fabricado por:

LABORATORIO LKM S.A.

Resumen del producto:

Descripcion forma farmaceutica: TACO LIOFILIZADO DE COLOR BLANCO, DE ASPECTO FRAGIL Y POROSO. RECONSTITUIDO: SOLUCION INCOLORA Y TRANSPARENTE, SIN PARTICULAS VISIBLES.; Condicion conservacion: CONSERVAR A TEMPERATURA NO MAYOR A 30°C; Datos modificacion: 2021-06-28 14:55:29 -> EMISION DE NUEVO CERTIFICADO DE REGISTRO SANITARIO POR CAMBIO DE FABRICANTE PRINCIPAL POR FUSIÓN - ABSORCIÓN. DE: NOMBRE DE LABORATORIO FABRICANTE: QUALITY PHARMA S.A. A: NOMBRE DE LABORATORIO FABRICANTE: LABORATORIO LKM S.A. 2021-05-04 13:38:35 -> EMISION DE NUEVO CERTIFICADO DE REGISTRO SANITARIO POR NOTIFICACION: 1. NMED04: CAMBIO DE REPRESENTANTE LEGAL DE: EDGAR LEANDRO MORENO LUENGAS A: RUMAZO ARCOS JOSE MARIA 2. NMED05: CAMBIO DE LA DIRECCIÓN DEL TITULAR DEL REGISTRO SANITARIO (SOLICITANTE) DE: AV. DIEGO DE ALMAGRO NO. N30-134 Y AV. REPÚBLICA A: LA PAZ, CALLE: AV DE LA REPUBLICA NUMERO N481 INTERSECCIÓN: PASAJE MARTIN CARRIÓN; Periodo vida util producto en meses: 24

Estado de Autorización:

VIGENTE

Fecha de autorización:

2018-04-26