País: Dinamarca
Idioma: danés
Fuente: Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)
CITALOPRAMHYDROBROMID
Teva B.V.
N06AB04
Citalopram hydrobromide
40 mg
filmovertrukne tabletter
Markedsført
2007-03-05
1 INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL PATIENTEN CITALOPRAM TEVA 20 MG OG 40 MG FILMOVERTRUKNE TABLETTER CITALOPRAM LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT TAGE DETTE LÆGEMIDDEL, DA DEN INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER. • Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen. • Spørg lægen eller apotekspersonalet, hvis der er mere, du vil vide. • Lægen har ordineret dette lægemiddel til dig personligt. Lad derfor være med at give lægemidlet til andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de har de samme symptomer, som du har. • Kontakt lægen eller apotekspersonalet, hvis du får bivirkninger, herunder bivirkninger, som ikke er nævnt i denne indlægsseddel. Se punkt 4. Se den nyeste indlægsseddel på www.indlaegsseddel.dk. OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN : 1. Virkning og anvendelse 2. Det skal du vide, før du begynder at tage Citalopram Teva 3. Sådan skal du tage Citalopram Teva 4. Bivirkninger 5. Opbevaring 6. Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger 1. VIRKNING OG ANVENDELSE Citalopram Teva tilhører en gruppe antidepressive lægemidler kaldet selektive serotoningenoptagelseshæmmere (SSRI'er). Citalopram Teva bruges til behandling af depression (svære depressive episoder). Lægen kan have foreskrevet anden anvendelse eller dosering end angivet i denne information. Følg altid lægens anvisning og oplysningerne på doseringsetiketten. 2. DET SKAL DU VIDE, FØR DU BEGYNDER AT TAGE CITALOPRAM TEVA TAG IKKE CITALOPRAM TEVA: • hvis du er allergisk over for citalopram eller et af de øvrige indholdsstoffer i Citalopram Teva (angivet i punkt 6). • hvis du samtidigt tager medicin mod depression kaldet monoaminooxidasehæmmere (også kaldet MAO-hæmmere), f.eks. selegilin eller moclobemid, eller har taget dem inden for de seneste to uger. • hvis du bliver behandlet med linezolid (et antibiotikum), medmindre du er under nøje observation og får målt dit blodtryk. • hvis du er født med eller har haft tilfælde af unormal hjerterytme (set på EKG, som er en undersøgelse Leer el documento completo
21. AUGUST 2017 PRODUKTRESUMÉ FOR CITALOPRAM ”TEVA”, FILMOVERTRUKNE TABLETTER 0. D.SP.NR. 23122 1. LÆGEMIDLETS NAVN Citalopram ”Teva” 2. KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING Citalopram “Teva” 20 mg filmovertrukne tabletter indeholder 24,98 mg citalopram hydrobromid svarende til 20 mg citalopram. Citalopram “Teva” 40 mg filmovertrukne tabletter indeholder 49,96 mg citalopram hydrobromid svarende til 40 mg citalopram. Hjælpestof, som behandleren skal være opmærksom på: Lactosemonohydrat Citalopram 20 mg: hver tablet indeholder 26,667 mg lactosemonohydrat Citalopram 40 mg: hver tablet indeholder 53,334 mg lactosemonohydrat Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1 3. LÆGEMIDDELFORM Filmovertrukne tabletter. Citalopram ”Teva” 20 mg: ovale, hvide tabletter med en delekærv på den ene side og 8 mm i diameter. Citalopram ”Teva” 40 mg: ovale, hvide tabletter med en delekærv på den ene side og 11 mm i diameter. 20 mg og 40 mg: Tabletten kan halveres i to lige store doser. 4. KLINISKE OPLYSNINGER 4.1 TERAPEUTISKE INDIKATIONER Behandling af svære depressive episoder. 4.2 DOSERING OG INDGIVELSESMÅDE _38640_spc.doc_ _Side 1 af 18_ Dosering Efter behandlingens start, kan virkning først forventes efter mindst to uger. Behandlingen bør fortsætte, indtil patienten har været symptomfri i 4-6 måneder. Citalopram skal nedtrappes langsomt, og det anbefales at reducere dosis i en periode på 1-2 uger. Voksne: Den sædvanlige dosis er 20 mg dagligt som en enkelt dosis. Dosis kan om nødvendigt øges op til 40 mg dagligt afhængig af individuelt respons. Pædiatrisk population: Citalopram bør ikke anvendes til behandling af børn og unge under 18 år (se pkt. 4.4) Ældre patienter (> 65 år): Hos ældre patienter bør dosis reduceres til halvdelen af den anbefalede dosis, dvs. 10-20 mg dagligt. Den anbefalede maksimumdosis for ældre patienter er 20 mg dagligt. Nedsat nyrefunktion: Det er ikke nødvendigt at justere dosis, hvis patienten lider af moderat nedsat nyrefunktion. I tilfælde Leer el documento completo