CITALOPRAM VEGAL 30 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG

País: España

Idioma: español

Fuente: AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

Ingredientes activos:

CITALOPRAM HIDROBROMURO

Disponible desde:

VEGAL FARMACEUTICA S.L.

Código ATC:

N06AB04

Designación común internacional (DCI):

CITALOPRAM HYDROBROMIDE

Dosis:

30 mg

formulario farmacéutico:

COMPRIMIDO RECUBIERTO CON PELÍCULA

Composición:

CITALOPRAM HIDROBROMURO 30 mg

Vía de administración:

VÍA ORAL

tipo de receta:

con receta

Área terapéutica:

Citalopram

Resumen del producto:

CITALOPRAM UXA 30 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG, 28 comprimidos Autorizado 13/02/2013 Comercializado

Estado de Autorización:

Autorizado

Fecha de autorización:

2013-02-13

Información para el usuario

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PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO
CITALOPRAM VEGAL 30 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELÍCULA EFG
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tengan los mismos síntomas , ya que puede perjudicarles.
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Si experimenta efectos adversos consulte a su médico o farmacéutico
incluso si se trata de efectos
adversos que no aparecen en este prospecto. Ver sección 4.
CONTENIDO DEL PROSPECTO:
1.
Qué es Citalopram Vegal y para qué se utiliza.
2.
Que necesita saber antes de empezar a tomar Citalopram Vegal .
3.
Cómo tomar Citalopram Vegal.
4.
Posibles efectos adversos.
5.
Conservación de Citalopram Vegal.
6.
Contenido del envase e información adicional
1. QUÉ ES CITALOPRAM VEGAL Y PARA QUÉ SE UTILIZA
Citalopram es un medicamento antidepresivo que pertenece al grupo de
los “inhibidores selectivos de la
recaptación de serotonina”.
Citalopram Vegal está indicado en el tratamiento de:
-
Depresión y prevención de recaídas.
-
Trastorno de angustia con o sin agorafobia.
-
Trastorno obsesivo compulsivo (TOC).
2. QUÉ NECESITA SABER ANTES DE EMPEZAR A TOMAR CITALOPRAM VEGAL
NO TOME CITALOPRAM VEGAL
:
-
si es alérgico a citalopram o a cualquiera de los demás componentes
de este medicamento
(incluidos en la sección 6).
-
si
está
tomando
otros
medicamentos
antidepresivos
del
grupo
de
los
inhibidores
de
la
monoaminooxidasa (IMAOs) o si ha estado bajo dicho tratamiento en las
dos últimas semanas.
-
si padece desde el nacimiento algún tipo de alteración del ritmo del
coraz6n o ha sufrido alguna
vez algún episodio de este tipo (esto se observa con el
electrocardiograma, Una prueba que sirve
para evaluar como funciona el corazón).
-
si está tomando medicamentos porque padece alguna enfer

Ficha técnica

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FICHA TÉCNICA
1. NOMBRE DEL MEDICAMENTO
Citalopram Vegal 30 mg comprimidos recubiertos con película EFG
2. COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Citalopram Vegal 30 mg : Cada comprimido contiene 30 mg de citalopram
(37,47 mg como citalopram
hidrobromuro).
Excipientes con efecto conocido: cada comprimido recubierto con
película contiene 40 mg de lactosa
monohidrato.
Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.
3. FORMA FARMACÉUTICA
Comprimido recubierto con película.
Comprimidos recubiertos con película, ovalados, biconvexos, blancos y
ranurados.
4. DATOS CLÍNICOS
4.1. INDICACIONES TERAPÉUTICAS
Episodios depresivos mayores.
Tratamiento preventivo de las recaídas/recurrencias de la depresión.
Trastorno de angustia con o sin agorafobia.
Trastorno obsesivo compulsivo (TOC).
4.2. POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN
Citalopram está indicado exclusivamente en el adulto y pacientes de
edad avanzada.
Posología
Adultos:
DEPRESIÓN_: _
Citalopram debe administrase en una única dosis de 20 mg al día por
vía oral.
Dependiendo de la respuesta individual de cada paciente, la dosis
podrá. incrementarse hasta un máximo de
40 mg al día.
Duración del tratamiento:
El efecto antidepresivo generalmente se inicia después de 2 a 4
semanas de iniciado el tratamiento.
El tratamiento con antidepresivos es sintomático y, por tanto, debe
continuarse durante un período de
tiempo apropiado, generalmente durante seis meses, a fin de prevenir
recaídas.
En
pacientes
con
depresión
recurrente
(unipolar)
la
terapia
de
mantenimiento
puede
que
necesite
prolongarse durante algunos años para prevenir la aparición de
nuevos episodios. La interrupción del
tratamiento debería realizarse de manera gradual durante un par de
semanas.
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TRASTORNO DE ANGUSTIA
:
Se recomienda una única dosis oral de 10 mg/día durante la primera
semana antes de aumentar la dosis a
20 mg/día. Dependiendo de la respuesta individual de cada paciente,
la dosis podrá incrementarse hasta un
máximo de 40 mg diarios