CITALOPRAM MABO 30 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG

País: España

Idioma: español

Fuente: AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

Ingredientes activos:

CITALOPRAM HIDROBROMURO

Disponible desde:

MABO FARMA S.A.

Código ATC:

N06AB04

Designación común internacional (DCI):

CITALOPRAM HYDROBROMIDE

Dosis:

30 mg

formulario farmacéutico:

COMPRIMIDO RECUBIERTO CON PELÍCULA

Composición:

CITALOPRAM HIDROBROMURO 30 mg

Vía de administración:

VÍA ORAL

tipo de receta:

con receta

Área terapéutica:

Citalopram

Resumen del producto:

CITALOPRAM MABO 30 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG, 28 comprimidos Revocado 07/07/2014 No Comercializado - CITALOPRAM MABO 30 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG, 500 comprimidos Revocado 07/07/2014 No Comercializado

Estado de Autorización:

Anulado

Información para el usuario

PROSPECTO : INFORMACIÓN PARA EL USUARIO
CITALOPRAM MABO 30 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELÍCULA EFG
Citalopram hidrobromuro
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Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
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Este medicamento se le ha recetado a usted y no debe dárselo a otras
personas, aunque tengan los
mismos síntomas, ya que puede perjudicarles.
•
Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o
si aprecia cualquier efecto
adverso no mencionado en este prospecto, informe a su médico o
farmacéutico.
_ _
CONTENIDO DEL PROSPECTO:
1.
Qué es Citalopram MABO y para qué se utiliza
2.
Antes de tomar Citalopram MABO
3.
Cómo tomar Citalopram MABO
4.
Posibles efectos adversos
5.
Conservación de Citalopram MABO
6.
Información adicional
1.
QUÉ ES CITALOPRAM MABO Y PARA QUÉ SE UTILIZA
Citalopram es un medicamento antidepresivo que pertenece al grupo de
los “inhibidores selectivos de
la recaptación de serotonina”.
Citalopram MABO está indicado en:
-
Tratamiento de la depresión y prevención de recaídas.
-
Tratamiento del trastorno de angustia con o sin agorafobia.
-
Tratamiento del trastorno obsesivo compulsivo.
2.
ANTES DE TOMAR CITALOPRAM MABO
NO TOME CITALOPRAM MABO
-
si es alérgico (hipersensible) al principio activo citalopram o a
cualquiera de los demás componentes
de este medicamento
-
si está siendo tratado con otros medicamentos antidepresivos del
grupo de los inhibidores de la
monoamino oxidasa (IMAOs) o si ha estado bajo dicho tratamiento en las
dos últimas semanas
-
si padece desde el nacimiento algún tipo de alteración del ritmo del
corazón o ha sufrido alguna
vez algún episodio de este tipo (esto se observa con el
electrocardiograma, una prueba que sirve
para evaluar como funciona el corazón)
-
si está tomando medicamentos porque padece alguna enfermedad que
altera el ritmo del corazón.
-
si está tomando medicamentos que puede

Ficha técnica

FICHA
TECNICA
1.
NOMBRE
DEL
MEDICAMENTO
Citalopram MABO 30 mg comprimidos recubiertos con película EFG
2.
COMPOSICIÓN
CUALITATIVA
Y
CUANTITATIVA
Cada
comprimido
recubierto
con
película
de
Citalopram
MABO
30
mg
contiene
citalopram
(hidrobromuro) 30 mg.
Excipientes: 35,58 mg de lactosa monohidrato.
Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.
3.
FORMA
FARMACÉUTICA
Comprimido recubierto con película.
Los comprimidos son cilíndricos, ranurados, de color blanco.
La ranura sirve para fraccionar y facilitar la deglución pero no para
dividir en dosis iguales.
4.
DATOS
CLÍNICOS
4.1
INDICACIONES TERAPÉUTICAS
Episodios depresivos mayores.
Tratamiento preventivo de las recaídas/recurrencias de la depresión.
Trastorno de angustia con o sin agorafobia.
Trastorno obsesivo compulsivo.
4.2
POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN
Citalopram está indicado exclusivamente en el adulto y el paciente de
edad avanzada.
Citalopram MABO no está recomendado para uso en niños menores de 18
años de edad debido a la
escasez de datos sobre seguridad y eficacia (ver sección 4.4).
DEPRESIÓN
_ _
_Adultos _
Citalopram debe administrarse en una única dosis de 20 mg al día por
vía oral.
Dependiendo de la respuesta individual de cada paciente, la dosis
podrá incrementarse hasta un máximo de
40 mg al día.
_ _
Duración del tratamiento
El efecto antidepresivo generalmente se inicia después de 2 a 4
semanas de iniciado el tratamiento. El
tratamiento con antidepresivos es sintomático y, por tanto, debe
continuarse durante un periodo de tiempo
apropiado, generalmente durante seis meses, a fin de prevenir
recaídas.
En pacientes con depresión recurrente (unipolar) la terapia de
mantenimiento puede que necesite
prolongarse durante algunos años para prevenir la aparición de
nuevos episodios. La interrupción del
tratamiento debería realizarse de manera gradual durante un par de
semanas.
TRASTORNO DE ANGUSTIA
_ _
_Adultos_
Se recomienda una única dosis oral de 10 mg al día durante la
primera semana antes de a