Cimzia

País: Unión Europea

Idioma: islandés

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Ficha técnica Ficha técnica (SPC)
28-04-2023

Ingredientes activos:

Certolizumab pegol

Disponible desde:

UCB Pharma SA

Código ATC:

L04AB05

Designación común internacional (DCI):

certolizumab pegol

Grupo terapéutico:

Ónæmisbælandi lyf

Área terapéutica:

Crohn Disease

indicaciones terapéuticas:

Cimzia, in combination with methotrexate (MTX), is indicated for the treatment of moderate to severe, active rheumatoid arthritis (RA) in adult patients when the response to disease-modifying antirheumatic drugs (DMARD) including methotrexate, has been inadequate. Þegar hægt er að gefa eitt og sér í málið óþol stendur eða þegar áframhaldandi meðferð með stendur er óviðeigandi. Cimzia has been shown to reduce the rate of progression of joint damage as measured by X-ray and to improve physical function, when given in combination with methotrexate.

Estado de Autorización:

Refused

Información para el usuario

                                143
B. FYLGISEÐILL
144
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR NOTANDA LYFSINS
CIMZIA 200 MG STUNGULYF, LAUSN Í ÁFYLLTRI SPRAUTU
certolizumab pegol
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA
LYFIÐ. Í HONUM ERU MIKILVÆGAR
UPPLÝSINGAR.
-
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
-
Leitið til læknisins, lyfjafræðings eða hjúkrunarfræðings ef
þörf er á frekari upplýsingum. Þessu
lyfi hefur verið ávísað til persónulegra nota. Ekki má gefa
það öðrum. Það getur valdið þeim
skaða, jafnvel þótt um sömu sjúkdómseinkenni sé að ræða.
-
Látið lækninn, lyfjafræðing eða hjúkrunarfræðing vita um
allar aukaverkanir. Þetta gildir einnig
um aukaverkanir sem ekki er minnst á í þessum fylgiseðli. Sjá
kafla 4.
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR
:
1.
Upplýsingar um Cimzia og við hverju það er notað
2.
Áður en byrjað er að nota Cimzia
3.
Hvernig nota á Cimzia
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á Cimzia
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
Læknirinn afhendir þér einnig áminningarkort fyrir sjúklinga með
mikilvægum upplýsingum sem
nauðsynlegt er að þú sért meðvituð/meðvitaður um áður en
þér er gefið Cimzia og meðan á meðferð
með Cimzia stendur. Hafðu áminningarkortið fyrir sjúklinga
ávallt á þér.
1.
UPPLÝSINGAR UM CIMZIA OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
Cimzia inniheldur virka efnið certolizumab pegol, sem er manna
mótefnishluti. Mótefni eru prótein
sem sértækt bera kennsl á og bindast öðrum próteinum. Cimzia
binst við sérstakt prótein sem kallast
TNF-α. Þannig hemur Cimzia TNF-α og dregur úr bólgusjúkdómum,
svo sem iktsýki, áslægum
hryggbólgusjúkdómi, sóraliðagigt og sóra. Lyf sem bindast TNF-α
eru einnig kölluð TNF-tálmar.
Cimzia er notað hjá fullorðnum við eftirfarandi bólgusjúkdómum:
•
IKTSÝKI
•
ÁSLÆGUR HRYGGBÓLGUSJÚKDÓMUR
(þar með talin hryggikt og áslægur hryggbólgusjúkdómur án
vísbendinga um hryggikt samkvæ
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI LYFS
Cimzia 200 mg stungulyf, lausn í áfylltri sprautu
2.
INNIHALDSLÝSING
Hver áfyllt sprauta inniheldur 200 mg af certolizumab pegoli í einum
ml.
Certolizumab pegol er raðbrigða, mannaaðlagaður (humanised) hluti
mótefnis (Fab´fragment) gegn
TNFα (tumour necrosis factor alpha) sem tjáður er í _Escherichia
coli_ og samtengdur polýetýlen glýkóli
(PEG).
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Stungulyf, lausn (inndæling).
Tær til ópallýsandi, litlaus til gul lausn. Sýrustig lausnarinnar
er u.þ.b. 4,7. 1
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
ÁBENDINGAR
_Iktsýki_
_ _
Cimzia, ásamt metótrexati (MTX) er ætlað til meðferðar við:
•
í meðallagi alvarlegri til alvarlegri virkri iktsýki hjá
fullorðnum sjúklingum sem hafa ekki
svarað nægilega meðferð með sjúkdómstemprandi gigtarlyfjum
(DMARDs), þ.m.t. metótrexati.
Þegar um er að ræða óþol fyrir metótrexati eða þegar
áframhaldandi meðferð með metótrexati á
ekki við, má gefa Cimzia sem einlyfjameðferð.
•
alvarlegri, virkri og ágengri iktsýki hjá fullorðnum sem hafa ekki
fengið meðferð með
metótrexati eða öðrum sjúkdómstemprandi gigtarlyfjum áður.
Komið hefur í ljós að Cimzia hægir á framgangi liðskemmda,
metið með röntgenmyndum, og bætir
líkamlega færni þegar það er gefið ásamt metótrexati.
_Áslægur hryggbólgusjúkdómur (axial spondyloarthritis) _
Cimzia er ætlað til meðferðar við alvarlegum virkum áslægum
hryggbólgusjúkdómi hjá fullorðnum
sjúklingum, sem felur í sér:
_Hryggikt (ankylosing spondylitis (AS)) (einnig nefnd áslægur
hryggbólgusjúkdómur samkvæmt _
_myndgreiningu) _
Sjúklingar með alvarlega virka hryggikt sem hafa ekki svarað
fullnægjandi eða þola ekki bólgueyðandi
gigtarlyf (NSAIDs).
_Áslægur hryggbólgusjúkdómur án vísbendinga um hryggikt
samkvæmt myndgreiningu (einnig nefndur _
_áslægur hryggbólgusjúkdómur án vísbendinga samkvæmt
myndgreiningu)
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario búlgaro 28-04-2023
Ficha técnica Ficha técnica búlgaro 28-04-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública búlgaro 24-07-2019
Información para el usuario Información para el usuario español 28-04-2023
Ficha técnica Ficha técnica español 28-04-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública español 24-07-2019
Información para el usuario Información para el usuario checo 28-04-2023
Ficha técnica Ficha técnica checo 28-04-2023
Información para el usuario Información para el usuario danés 28-04-2023
Ficha técnica Ficha técnica danés 28-04-2023
Información para el usuario Información para el usuario alemán 28-04-2023
Ficha técnica Ficha técnica alemán 28-04-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública alemán 24-07-2019
Información para el usuario Información para el usuario estonio 28-04-2023
Ficha técnica Ficha técnica estonio 28-04-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública estonio 24-07-2019
Información para el usuario Información para el usuario griego 28-04-2023
Ficha técnica Ficha técnica griego 28-04-2023
Información para el usuario Información para el usuario inglés 28-04-2023
Ficha técnica Ficha técnica inglés 28-04-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 24-07-2019
Información para el usuario Información para el usuario francés 28-04-2023
Ficha técnica Ficha técnica francés 28-04-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública francés 24-07-2019
Información para el usuario Información para el usuario italiano 28-04-2023
Ficha técnica Ficha técnica italiano 28-04-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública italiano 24-07-2019
Información para el usuario Información para el usuario letón 28-04-2023
Ficha técnica Ficha técnica letón 28-04-2023
Información para el usuario Información para el usuario lituano 28-04-2023
Ficha técnica Ficha técnica lituano 28-04-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública lituano 24-07-2019
Información para el usuario Información para el usuario húngaro 28-04-2023
Ficha técnica Ficha técnica húngaro 28-04-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública húngaro 24-07-2019
Información para el usuario Información para el usuario maltés 28-04-2023
Ficha técnica Ficha técnica maltés 28-04-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública maltés 24-07-2019
Información para el usuario Información para el usuario neerlandés 28-04-2023
Ficha técnica Ficha técnica neerlandés 28-04-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública neerlandés 24-07-2019
Información para el usuario Información para el usuario polaco 28-04-2023
Ficha técnica Ficha técnica polaco 28-04-2023
Información para el usuario Información para el usuario portugués 28-04-2023
Ficha técnica Ficha técnica portugués 28-04-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública portugués 24-07-2019
Información para el usuario Información para el usuario rumano 28-04-2023
Ficha técnica Ficha técnica rumano 28-04-2023
Información para el usuario Información para el usuario eslovaco 28-04-2023
Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 28-04-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública eslovaco 24-07-2019
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 28-04-2023
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 28-04-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 24-07-2019
Información para el usuario Información para el usuario finés 28-04-2023
Ficha técnica Ficha técnica finés 28-04-2023
Información para el usuario Información para el usuario sueco 28-04-2023
Ficha técnica Ficha técnica sueco 28-04-2023
Información para el usuario Información para el usuario noruego 28-04-2023
Ficha técnica Ficha técnica noruego 28-04-2023
Información para el usuario Información para el usuario croata 28-04-2023
Ficha técnica Ficha técnica croata 28-04-2023

Buscar alertas relacionadas con este producto

Ver historial de documentos