Cilox 3 mg/ ml

País: Noruega

Idioma: noruego

Fuente: Statens legemiddelverk

Ingredientes activos:

Ciprofloksacinhydroklorid

Disponible desde:

2care4 ApS

Código ATC:

S02AA15

Designación común internacional (DCI):

Ciprofloksacinhydroklorid

Dosis:

3 mg/ ml

formulario farmacéutico:

Øredråper, oppløsning

Unidades en paquete:

Flaske av plast med dråpespiss 5 ml

tipo de receta:

C

Estado de Autorización:

Markedsført

Fecha de autorización:

2014-08-01

Ficha técnica

1
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Cilox 3 mg/ml øyedråper, oppløsning
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
1 ml oppløsning inneholder ciprofloksacinhydroklorid tilsvarende
_ _
3 mg ciprofloksacin
Hjelpestoff med kjent effekt:
1 ml oppløsning inneholder 0,06 mg benzalkoniumklorid.
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Øyedråper, oppløsning
En klar, fargeløs til blekgul oppløsning.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJONER
Voksne, nyfødte spedbarn (0-27 dager), spedbarn og småbarn (28 dager
til 23 måneder), barn
(2-11 år) og ungdom (12-16 år)
Keratitt forårsaket av ciprofloksacinfølsomme bakterier resistente
mot annen behandling.
Det bør tas hensyn til offisielle retningslinjer for riktig bruk av
antibakterielle legemidler.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE
Behandling med Cilox bør kun startes av spesialavdeling for
øyesykdommer eller spesialist i
øyesykdommer.
Voksne, nyfødte spedbarn (0-27 dager), spedbarn og småbarn (28 dager
til 23 måneder), barn
(2-11 år) og ungdom (12-16 år)
_Dag 1: _
2 dråper i det angrepne øyet hvert 15. minutt de første 6 timene,
deretter 2 dråper hvert
30. minutt resten av døgnet.
_Dag 2:_
2 dråper hver time i det angrepne øyet.
_Dag 3-14: _
2 dråper hver 4. time.
_Behandlingskontroll: _
Dersom behandling utover 14 dager er nødvendig, avgjøres
behandlingen
av legen i det enkelte tilfellet. Doseringsintervallene må overholdes
også om natten.
Nedsatt lever- og nyrefunksjon
Cilox har ikke vært studert hos disse pasientgruppene.
Administrasjonsmåte
Kun til okulær bruk.
Hvis forseglingsringen har løsnet fra korken ved åpning av flasken,
fjernes denne før produktet
tas i bruk.
2
For å unngå kontaminering av dråpespissen og oppløsningen, bør
forsiktighet iakttas slik at ikke
flaskens dråpespiss berører øyelokkene, området rundt øynene
eller noen andre overflater.
Forsiktig lukking av øyelokket og nasolakrimal okklusjon i 2 minutter
etter administrering anbefales.
Dette kan redusere den systemiske absorpsjonen