CHLOROMED 150 MG/G ORAL POWDER FOR PIGS

País: Irlanda

Idioma: inglés

Fuente: HPRA (Health Products Regulatory Authority)

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12-11-2016

Ingredientes activos:

CHLORTETRACYCLINE HYDROCHLORIDE

Disponible desde:

Univet Limited

Código ATC:

QJ01AA03

Designación común internacional (DCI):

CHLORTETRACYCLINE HYDROCHLORIDE

Dosis:

150 mg/g

formulario farmacéutico:

Oral Powder

tipo de receta:

POM

Grupo terapéutico:

Porcine

Área terapéutica:

Chlortetracycline

indicaciones terapéuticas:

Antibacterial

Estado de Autorización:

Authorised

Fecha de autorización:

2011-02-04

Ficha técnica

                                SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS
1 NAME OF THE VETERINARY MEDICINAL PRODUCT
Chloromed 150 mg/g Oral Powder for Pigs
2 QUALITATIVE AND QUANTITATIVE COMPOSITION
3 PHARMACEUTICAL FORM
Oral Powder.
A coarse, yellow powder.
4 CLINICAL PARTICULARS
4.1 TARGET SPECIES
Pigs.
4.2 INDICATIONS FOR USE, SPECIFYING THE TARGET SPECIES
Pigs:
The product is indicated in the treatment of respiratory disease in pigs caused by micro-organisms sensitive to
chlortetracycline.
4.3 CONTRAINDICATIONS
Do not use in animals with known hypersensitivity to tetracyclines or any of the excipients.
Do not use in animals with severe liver and renal disorders.
4.4 SPECIAL WARNINGS FOR EACH TARGET SPECIES
The uptake of oral medication by animals can be altered as a consequence of illness. In case of insufficient uptake of
feed, animals should be treated parenterally.
Each g contains:
ACTIVE SUBSTANCE:
Chlortetracycline hydrochloride
150 mg
EXCIPIENTS:
For the full list of excipients, see section 6.1.
HEALTH PRODUCTS REGULATORY AUTHORITY
________________________________________________________________________________________________________________________
_Date Printed 28/10/2016_
_CRN 7024813_
_page number: 1_
4.5 SPECIAL PRECAUTIONS FOR USE
SPECIAL PRECAUTIONS FOR USE IN ANIMALS
The product is efficient only against bacterial strains most sensitive to chlortetracycline. Use of the product should be
based on susceptibility testing of the bacteria isolated from the animal. If this is not possible, therapy should be based
on local (regional, farm level) epidemiological information about susceptibility of the target bacteria.
Inappropriate use of the product may increase the prevalence of bacteria resistant to chlortetracycline and may decrease
the effectiveness of treatment with related substances, due to the potential for cross-resistance.
Lon
                                
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