CHLORHYDRATE DE BUPIVACAÏNE INJECTABLE, USP Solution

País: Canadá

Idioma: francés

Fuente: Health Canada

Ingredientes activos:

Chlorhydrate de bupivacaïne

Disponible desde:

STERIMAX INC

Código ATC:

N01BB01

Designación común internacional (DCI):

BUPIVACAINE

Dosis:

2.5MG

formulario farmacéutico:

Solution

Composición:

Chlorhydrate de bupivacaïne 2.5MG

Vía de administración:

Bloc/Infiltration

Unidades en paquete:

100

tipo de receta:

Spécialité médicale

Área terapéutica:

LOCAL ANESTHETICS

Resumen del producto:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0108896001; AHFS:

Estado de Autorización:

APPROUVÉ

Fecha de autorización:

2020-09-11

Ficha técnica

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_Monographie de produit - Chlorhydrate de bupivacaïne injectable, USP
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MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR
CHLORHYDRATE DE BUPIVACAÏNE INJECTABLE, USP
Chlorhydrate de bupivacaïne, USP à 2,5 mg/mL, 5 mg/mL et 7,5 mg/mL
Solution stérile
Anesthésique local
STERIMAX INC.
2770 Portland Drive
Oakville, Ontario
L6H 6R4
Date de rédaction :
8 septembre 2020
Numéro de contrôle: 238228
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_Monographie de produit - Chlorhydrate de bupivacaïne injectable, USP
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TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
............. 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
............................................... 3
INDICATIONS ET UTILISATION CLINIQUE
............................................................... 3
CONTRE-INDICATIONS
.................................................................................................
4
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
.........................................................................
4
EFFETS INDÉSIRABLES
...............................................................................................
11
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
.....................................................................
14
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
...........................................................................
16
SURDOSAGE...................................................................................................................
21
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
............................................. 23
CONSERVATION ET STABILITÉ
................................................................................
27
DIRECTIVES PARTICULIÈRES DE
MANIPULATION.............................................. 27
PRÉSENTATION, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT
.................................. 27
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
.......................................................... 29
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
.............................................................. 29
PHARMACOL