CEPRAVIN VACAS SECAS 250 mg SUSPENSIÓN INTRAMAMARIA # CEPRAVIN VACAS SECAS

País: España

Idioma: español

Fuente: AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

Ingredientes activos:

CEFALONIO DIHIDRATO

Disponible desde:

MERCK SHARP & DOHME ANIMAL HEALTH S.L.

Código ATC:

QJ51DB90

Designación común internacional (DCI):

CEFALONIO DIHYDRATE

formulario farmacéutico:

SUSPENSIÓN INTRAMAMARIA

Composición:

CEFALONIO DIHIDRATO 250mg

Vía de administración:

VÍA INTRAMAMARIA

Unidades en paquete:

Caja de cartón con 4 jeringas de 3 g y 4 toallitas limpiadoras, Caja de cartón con 20 jeringas de 3 g y 20 toallitas limpiadora, CEPRAVIN VACAS SECAS 250 mg SUSPENSIÓN INTRAMAMARIA Caja de cartón con 4 jeringas de 3 g y 4 toallitas limpiadoras # CEPRAVIN VACAS SECAS Caja de cartón con 4 jeringas de 3 g y 4 toallitas limpiadoras, CEPRAVIN VACAS SECAS 250 mg SUSPENSIÓN INTRAMAMARIA Caja de cartón con 20 jeringas de 3 g y 20 toallitas limpiadoras # CEPRAVIN VACAS SECAS Caja de cartón con 20 jeringas de 3 g y 20 toallitas limpiadoras

tipo de receta:

con receta

Grupo terapéutico:

Vacas en secado

Área terapéutica:

Cefalonio

Resumen del producto:

Caducidad formato: 3 AÑOS; Caducidad tras primera apertura: USO INMEDIATO; Indicaciones especie Vacas en secado: Mastitis subclínica producida por Staphylococcus aureus; Indicaciones especie Vacas en secado: Mastitis subclínica producida por Streptococcus uberis; Indicaciones especie Vacas en secado: Mastitis subclínica producida por Streptococcus dysgalactiae; Indicaciones especie Vacas en secado: Mastitis subclínica producida por Streptococcus agalactiae; Indicaciones especie Vacas en secado: Mastitis subclínica producida por Escherichia coli; Indicaciones especie Vacas en secado: Mastitis subclínica producida por Klebsiella spp.; Indicaciones especie Vacas en secado: Mastitis subclínica producida por Trueperella (Arcanobacterium) pyogenes; Contraindicaciones especie 19: No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente; Contraindicaciones especie 19: Mastitis clínica; Interacciones especie 19: Antibióticos bacteriostáticos; Interacciones especie 19: Medicamentos nefrotóxicos; Reacciones adversas especie 19: En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados) Edema vulvar; Reacciones adversas especie 19: En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados) Anafilaxia; Reacciones adversas especie 19: En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados) Edema de la ubre; Reacciones adversas especie 19: En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados) Edema facial; Tiempos de espera especie Vacas en secado Carne 21 Días; Tiempos de espera especie Vacas en secado LECHE

Estado de Autorización:

Autorizado, 579720 Autorizado, 579721 Autorizado

Fecha de autorización:

2014-12-04

Información para el usuario

DEPARTAMENTO DE
MEDICAMENTOS
VETERINARIOS
CORREO ELECTRÓNICO
Página 1 de 5
C/ CAMPEZO, 1 – EDIFICIO 8
28022 MADRID
TEL: [phone]
FAX: [phone]
[e-mail]
F-DMV-01-12
PROSPECTO
1.
DENOMINACIÓN DEL MEDICAMENTO VETERINARIO
CEPRAVIN VACAS SECAS 250 mg suspensión intramamaria
2.
COMPOSICIÓN
Cada jeringa intramamaria de 3 g contiene:
PRINCIPIO ACTIVO:
Cefalonio (dihidrato) ...................................... 250 mg
Suspensión de color blanquecino a marrón
3.
ESPECIES DE DESTINO
Vacas en secado.
4.
INDICACIONES DE USO
Para el tratamiento y metafilxia de mastitis subclínicas en el secado
causadas por _Staphylococcus aureus_,
_Streptococcus _
_agalactiae_,
_Streptococcus _
_dysgalactiae_,
_Streptococcus _
_uberis_,
_Trueperella _
_pyogenes_,_ _
_Escherichia coli_ y _Klebsiella _spp. sensibles al cefalonio.
Debe confirmarse la presencia de la enfermedad en el rebaño a antes
de utilizar el medicamento veterina-
rio.
5.
CONTRAINDICACIONES
No usar en casos de hipersensibilidad a las cefalosporinas, a otros
antibióticos β-lactámicos o a alguno de
los excipientes.
No usar en mastitis clínicas.
Ver apartado "Uso durante la gestación y la lactancia".
6.
ADVERTENCIAS ESPECIALES
Precauciones especiales para una utilización segura en las especies
de destino:
La buena práctica clínica requiere basar el tratamiento en los
ensayos de identificación y sensibilidad
del(los)
patógeno(s)
diana.
Si
esto
no
es
posible,
el
tratamiento
debe
basarse
en
la
información
epidemiológica y el conocimiento a nivel de explotación o local
(regional) sobre la sensibilidad del(los)
patógeno(s) diana.
_ _
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MINISTERIO
DE SANIDAD
AGENCIA ESPAÑOLA DE
MEDICAMENTOS Y
PRODUCTOS SANITARIOS
F-DMV-01-12
El uso de este medicamento veterinario debe realizarse de acuerdo con
las recomendaciones oficiales
(nacionales o regionales) sobre el uso de antimicrobianos.
Se debe usar un antibiótico con el menor riesgo de selección de
resistencias (categoría AMEG más baja)
como tratamiento de primera elección, cuando

Ficha técnica

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MEDICAMENTOS
VETERINARIOS
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28022 MADRID
TEL: [phone]
FAX: [phone]
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RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL MEDICAMENTO
1.
DENOMINACIÓN DEL MEDICAMENTO VETERINARIO
CEPRAVIN VACAS SECAS 250 mg suspensión intramamaria
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Cada jeringa intramamaria de 3 g contiene:
PRINCIPIO ACTIVO:
Cefalonio (dihidrato) ...................................... 250 mg
EXCIPIENTES:
COMPOSICIÓN CUALITATIVA DE LOS EXCIPIENTES Y
OTROS COMPONENTES
Diestearato de aluminio
Parafina líquida
Suspensión de color blanquecino a marrón.
3.
INFORMACIÓN CLÍNICA
3.1
ESPECIES DE DESTINO
Vacas en secado.
3.2
INDICACIONES DE USO PARA CADA UNA DE LAS ESPECIES DE DESTINO
Para el tratamiento y metafilxia de mastitis subclínicas en el secado
causadas por _Staphylococcus aureus_,
_Streptococcus _
_agalactiae_,
_Streptococcus _
_dysgalactiae_,
_Streptococcus _
_uberis_,
_Trueperella _
_pyogenes_,_ _
_Escherichia coli_ y _Klebsiella _spp. sensibles al cefalonio.
Debe confirmarse la presencia de la enfermedad en el rebaño a antes
de utilizar el medicamento veterina-
rio.
3.3
CONTRAINDICACIONES
No usar en casos de hipersensibilidad a las cefalosporinas, a otros
antibióticos β-lactámicos o a alguno de
los excipientes.
No usar en mastitis clínicas.
Ver punto 3.7.
3.4
ADVERTENCIAS ESPECIALES
Ninguna.
_ _
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MINISTERIO
DE SANIDAD
AGENCIA ESPAÑOLA DE
MEDICAMENTOS Y
PRODUCTOS SANITARIOS
F-DMV-01-12
3.5
PRECAUCIONES ESPECIALES DE USO
Precauciones especiales para una utilización segura en las especies
de destino:
La buena práctica clínica requiere basar el tratamiento en los
ensayos de identificación y sensibilidad
del(los)
patógeno(s)
diana.
Si
esto
no
es
posible,
el
tratamiento
debe
basarse
en
la
información
epidemiológica y el conocimiento a nivel de explotación o local
(regional) sobre la sensibilidad del(los)
patógeno(s) diana.
El uso de este medicamento veterinario debe realizarse