País: España
Idioma: español
Fuente: AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)
BETAMETASONA, DEXCLORFENIRAMINA MALEATO
Merck Sharp And Dohme De España, S.A.
H02BX91
BETAMETHASONE, DEXCHLORPHENIRAMINE MALEATE
Excipientes: AMARILLO ANARANJADO S (E 110, CI=15985),BENZOATO DE SODIO (E 211),CLORURO DE SODIO,PROPILENGLICOL,SORBATO POTASICO,SORBITOL,SACAROSA
CORTICOSTEROIDES PARA USO SISTÉMICO, COMBINACIONES - Corticosteroides para uso sistémico, combinaciones - Betametasona y dexclorfeniramina, combinaciones con
CELESEMINE JARABE, 1 frasco de 60 ml Revocado 02/04/2013 No Comercializado
Autorizado 01/01/1965 / Revocado 02/04/2013
CORREO ELECTRÓNICO Sugerencias_ft@aemps.es Se atenderán exclusivamente incidencias informáticas sobre la aplicación CIMA (http://www.aemps.gob.es/cima) C/ CAMPEZO, 1 – EDIFICIO 8 28022 MADRID PROSPECTO LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE EMPEZAR A TOMAR EL MEDICAMENTO. Conserve este prospecto. Puede tener que volver a leerlo. Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico. Este medicamento se le ha recetado a Vd. personalmente y no debe darlo a otras personas. Puede perjudicarles, aun cuando sus síntomas sean los mismos que los suyos. EN ESTE PROSPECTO: 1. Qué es CELESEMINE JARABE y para qué se utiliza 2. Antes de tomar CELESEMINE JARABE 3. Cómo tomar CELESEMINE JARABE 4. Posibles efectos adversos 5. Conservación de CELESEMINE JARABE CELESEMINE JARABE – Los principios activos son Betametasona 0,25 mg y Dexclorfeniramina maleato 2 mg por cada cucharadita (5 ml). – Los demás componentes son sacarosa, sorbitol, propilenglicol, benzoato sódico, sorbato potásico, ácido cítrico, cloruro sódico, colorante FD & C Amarillo nº 6 (E-110), saborizante de naranja, agua purificada, c.s. TITULAR: Merck Sharp & Dohme de España, S.A. Josefa Valcárcel, 38 28047 – Madrid RESPONSABLE DE LA FABRICACIÓN: Laboratorios Schering-Plough, S.A. Km. 36. Carretera Nacional I San Agustín de Guadalix (Madrid) 1. QUÉ ES CELESEMINE JARABE Y PARA QUÉ SE UTILIZA Jarabe para administración oral. CELESEMINE se recomienda para el tratamiento de casos difíciles de trastornos alérgicos e inflamatorios de las vías respiratorias, de la piel y de los ojos. Es particularmente valioso en el tratamiento del prurito intenso asociado con dermatosis agudas o crónicas. Algunas de las enfermedades representativas son: fiebre del heno (polinosis), asma bronquial grave, rinitis alérgica perenne, dermatitis atópica (eczema), dermatitis de contacto, reacciones a fármacos y enfermedad del suero. Los trastornos inflamatorios oculares incluyen: conjuntivitis alérgica, queratitis, iritis no granulomatosa, iridoc Leer el documento completo
CORREO ELECTRÓNICO Sugerencias_ft@aemps.es Se atenderán exclusivamente incidencias informáticas sobre la aplicación CIMA (http://www.aemps.gob.es/cima) C/ CAMPEZO, 1 – EDIFICIO 8 28022 MADRID FICHA TÉCNICA 1. DENOMINACIÓN DEL MEDICAMENTO CELESEMINE GRAGEAS CELESEMINE JARABE 2. COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA CELESEMINE GRAGEAS: Betametasona 0,25 mg y Dexclorfeniramina maleato 2 mg por gragea. CELESEMINE JARABE: Betametasona 0,25 mg y Dexclorfeniramina maleato 2 mg por cucharadita (5 ml). 3. FORMA FARMACÉUTICA CELESEMINE Grageas: Gragea CELESEMINE Jarabe: Jarabe 4. DATOS CLÍNICOS 4.1. INDICACIONES TERAPÉUTICAS CELESEMINE se recomienda para el tratamiento de casos difíciles de trastornos alérgicos e inflamatorios de las vías respiratorias, de la piel y de los ojos. Es particularmente valioso en el tratamiento del prurito intenso asociado con dermatosis agudas o crónicas. Algunas de las enfermedades representativas son: fiebre del heno (polinosis), asma bronquial grave, rinitis alérgica perenne, dermatitis atópica (eczema), dermatitis de contacto, reacciones a fármacos y enfermedad del suero. Los trastornos inflamatorios oculares incluyen: conjuntivitis alérgica, queratitis, iritis no granulomatosa, iridociclitis, coroiditis, coriorretinitis y uveitis. CELESEMINE controla las manifestaciones exudativas e inflamatorias de las enfermedades oculares ayudando así a preservar la integridad funcional del ojo mientras permite que se trate la infección específica u otra etiología con terapia apropiada. 4.2. POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN Debe determinarse individualmente y ajustarse a la afección que se esté tratando y a la respuesta obtenida. La dosis inicial de CELESEMINE recomendada para adultos y niños mayores de 12 años de edad es de una gragea (ó 1 cucharadita) de tres a cuatro veces al día, después de las comidas y al acostarse. En los casos graves, esta dosis puede incrementarse hasta 6 grageas (ó 6 cucharaditas) diarias. A medida que se observe una mejoría, se debe ir Leer el documento completo