País: Alemania
Idioma: alemán
Fuente: BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)
Celecoxib
STADA Arzneimittel Aktiengesellschaft (3003111)
M01AH01
celecoxib
Hartkapsel
Teil 1 - Hartkapsel; Celecoxib (28318) 100 Milligramm
zum Einnehmen
erloschen
2017-06-01
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR PATIENTEN CELECOXIB STADA ARZNEIMITTEL AG 100 MG HARTKAPSELN Celecoxib LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT DER EINNAHME DIESES ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN. • Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen. • Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. • Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es nicht an Dritte weiter. Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese die gleichen Beschwerden haben wie Sie. • Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Siehe Abschnitt 4. WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT 1. Was ist Celecoxib STADA Arzneimittel AG und wofür wird es angewendet? 2. Was sollten Sie vor der Einnahme von Celecoxib STADA Arzneimittel AG beachten? 3. Wie ist Celecoxib STADA Arzneimittel AG einzunehmen? 4. Welche Nebenwirkungen sind möglich? 5. Wie ist Celecoxib STADA Arzneimittel AG aufzubewahren? 6. Inhalt der Packung und weitere Informationen 1. WAS IST CELECOXIB STADA ARZNEIMITTEL AG UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET? Celecoxib STADA Arzneimittel AG wird bei Erwachsenen zur Behandlung der Beschwerden von rheumatoider Arthritis, Arthrosen und Spondylitis ankylosans/Morbus Bechterew angewendet. Celecoxib STADA Arzneimittel AG gehört zur Arzneimittelgruppe der sogenannten nichtsteroidalen Antirheumatika (NSAR) und hier speziell zur Untergruppe der COX-2- Hemmer. Ihr Körper bildet Prostaglandine, die Schmerzen und Entzündungen verursachen können. Bei Erkrankungen wie rheumatoider Arthritis und Arthrose kommt es in Ihrem Körper vermehrt zur Bildung dieser Substanzen. Celecoxib STADA Arzneimittel AG wirkt, indem es die Bildung der Prostaglandine verringert und dadurch Schmerzen und Entzündungen vermindert. 2. WAS SOLLTEN SIE VOR DER EINNAHME VON CELECOXIB STADA A Leer el documento completo
FACHINFORMATION 1. BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS Celecoxib STADA Arzneimittel AG 100 mg Hartkapseln Celecoxib STADA Arzneimittel AG 200 mg Hartkapseln 2. QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG _Celecoxib STADA Arzneimittel AG 100 mg Hartkapseln _ 1 Hartkapsel enthält 100 mg Celecoxib. Sonstiger Bestandteil mit bekannter Wirkung: 1 Hartkapsel enthält 23,63 mg Lactose (als Monohydrat). _Celecoxib STADA Arzneimittel AG 200 mg Hartkapseln _ 1 Hartkapsel enthält 200 mg Celecoxib. Sonstiger Bestandteil mit bekannter Wirkung: 1 Hartkapsel enthält 47,26 mg Lactose (als Monohydrat). Vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile, siehe Abschnitt 6.1. 3. DARREICHUNGSFORM Hartkapsel _Celecoxib STADA Arzneimittel AG 100 mg Hartkapseln _ Hartkapseln Größe 3 mit weißem Unterteil und blauem Oberteil, gefüllt mit einem weißen oder fast weißen, kristallinen Pulver. _Celecoxib STADA Arzneimittel AG 200 mg Hartkapseln _ Hartkapseln Größe 1 mit weißem Unterteil und gelbem Oberteil, gefüllt mit einem weißen oder fast weißen, kristallinen Pulver. 4. KLINISCHE ANGABEN 4.1 ANWENDUNGSGEBIETE Celecoxib STADA Arzneimittel AG wird angewendet bei Erwachsenen für die Behandlung von Symptomen bei Reizzuständen degenerativer Gelenkerkrankungen (aktivierte Arthrosen), rheumatoider Arthritis und Spondylitis ankylosans (Morbus Bechterew). Bei der Entscheidung, einen selektiven Cyclooxygenase-2-Hemmer (COX-2-Hemmer) zu verschreiben, muss das individuelle Gesamtrisiko des Patienten (siehe Abschnitte 4.3 und 4.4) berücksichtigt werden. 4.2 DOSIERUNG UND ART DER ANWENDUNG Dosierung Da das kardiovaskuläre Risiko von Celecoxib mit Dosis und Dauer der Exposition ansteigen kann, sollten die kürzest mögliche Behandlungsdauer und die niedrigste wirksame Tagesdosis angewendet werden. Die Therapienotwendigkeit sowie das Ansprechen auf die Therapie sollten regelmäßig überprüft werden, insbesondere bei Patienten mit aktivierter Arthrose (siehe Abschnitte 4.3, 4.4, 4.8 und 5.1). _Reizzustände degenerativer Gelenkerkrankungen Leer el documento completo