CEFUROXIMA SANDOZ 1500 mg POLVO PARA SOLUCION INYECTABLE/ PARA PERFUSION

País: España

Idioma: español

Fuente: AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

Ingredientes activos:

CEFUROXIMA SODICA

Disponible desde:

Sandoz Farmaceutica, S.A.

Código ATC:

J01DC02

Designación común internacional (DCI):

CEFUROXIME SODICA

Composición:

Excipientes: N/A

Área terapéutica:

OTROS ANTIBACTERIANOS BETALACTÁMICOS - Cefalosporinas de segunda generación - Cefuroxima

Resumen del producto:

CEFUROXIMA SANDOZ 1500 mg POLVO PARA SOLUCION INYECTABLE/ PARA PERFUSION, 1 vial Revocado 15/11/2013 No Comercializado - CEFUROXIMA SANDOZ 1500 mg POLVO PARA SOLUCION INYECTABLE/ PARA PERFUSION, 50 viales Revocado 15/11/2013 No Comercializado

Estado de Autorización:

Autorizado 26/05/2005 / Revocado 15/11/2013

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Se atenderán exclusivamente incidencias informáticas sobre la
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C/ CAMPEZO, 1 – EDIFICIO 8
28022 MADRID
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-
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-
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EN ESTE PROSPECTO:
1.
QUÉ ES CEFUROXIMA SANDOZ 1500 MG POLVO PARA SOLUCIÓN INYECTABLE /
PARA PERFUSIÓN Y
PARA QUÉ SE UTILIZA
2.
ANTES DE TOMAR CEFUROXIMA SANDOZ 1500 MG POLVO PARA SOLUCIÓN
INYECTABLE / PARA
PERFUSIÓN
3.
CÓMO TOMAR CEFUROXIMA SANDOZ 1500 MG POLVO PARA SOLUCIÓN INYECTABLE
/ PARA
PERFUSIÓN
4.
POSIBLES EFECTOS ADVERSOS
5.
CONSERVACIÓN DE CEFUROXIMA SANDOZ 1500 MG POLVO PARA SOLUCIÓN
INYECTABLE / PARA
PERFUSIÓN
6.
OTRAS PRESENTACIONES
CEFUROXIMA SANDOZ® 1500 MG POLVO PARA SOLUCIÓN
INYECTABLE / PARA PERFUSIÓN
_ _
El principio activo es cefuroxima. Cada vial contiene 1500 mg de
cefuroxima (sodio).
_ _
TITULAR
RESPONSABLE DE LA FABRICACIÓN
Sandoz Farmacéutica, S.A.
Sandoz GmbH
Centro Empresarial Osa Mayor
Biochemiestrasse 10
Avenida Osa Mayor, nº 4
6250 Kundl
28023 (Aravaca) Madrid
(Austria)
_ _
_ _
1.
QUÉ ES CEFUROXIMA SANDOZ 1500 MG POLVO PARA SOLUCIÓN INYECTABLE /
PARA PERFUSIÓN
Y PARA QUÉ SE UTILIZA
Cefuroxima Sandoz 1500 mg polvo para solución inyectable / para
perfusión se presenta en
forma de polvo para solución para administración inyectable o
perfusión. Cada envase contiene
un vial de polvo de cefuroxima.
Cefuroxima pertenece al grupo de antibióticos llamados
cefalosporinas.
Está
indicada
en
el
tratamiento
parenteral
de
las
siguientes
infecciones
producidas
por
gérmenes sensibles a cefuroxima:
Infecciones respiratorias.
Infecciones del oído, nariz y de la garganta.
Infecciones de las vías urinarias.
Infeccion

Ficha técnica

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FICHA TÉCNICA
1.
NOMBRE DEL MEDICAMENTO
Cefuroxima Sandoz 750 mg polvo para solución / suspensión inyectable
Cefuroxima Sandoz 1500 mg polvo para solución inyectable / para
perfusión
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
_Cefuroxima 750 mg polvo para solución / suspensión inyectable: _
1 vial contiene 750 mg de cefuroxima equivalente a 789 mg de
cefuroxima de sodio
_Cefuroxima 1500 mg polvo para solución inyectable / para perfusión:
_
1 vial contiene 1500 mg de cefuroxima equivalente a 1578 mg de
cefuroxima de sodio
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Polvo para solución/suspensión inyectable
Polvo para solución para perfusión
Polvo blanco o amarillento.
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1.
INDICACIONES TERAPÉUTICAS
Cefuroxima está indicada para el tratamiento parenteral de las
siguientes infecciones causadas por
organismos patógenos sensibles:
-
infecciones
del
tracto
respiratorio,
tales
como
bronquitis
aguda
y
crónica
y
neumonía bacteriana.
-
infecciones de oido, nariz y garganta.
-
infecciones del tracto urinario.
-
infecciones de piel y tejidos blandos.
-
infecciones huesos y articulaciones.
-
infecciones obstétricas y ginecológicas.
Debe
tenerse
en
cuenta
las
recomendaciones
oficiales
sobre
el
uso
apropiado
de
agentes
antibacterianos.
4.2.
POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN
Vía de administración:
Inyección intramuscular, inyección intravenosa o perfusión.
Dosis habitual para adultos y ancianos:
La mayoría de infecciones responderán a cefuroxima 750 mg tres veces
al día. Para infecciones
más graves, puede incrementarse la dosis a 1,5 g tres veces al día
por inyección intravenosa.
La administración intramuscular se reserva a situaciones clínicas
excepcionales, valorando el
beneficio
frente
al
posible
riesgo.
Se
requieren
instrucciones
especiales
de
administración
intramuscular (ver apartado 6.6).
MIN