Cefuroxim Mylan 500 mg filmomh. tabl.

País: Bélgica

Idioma: neerlandés

Fuente: AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

Ingredientes activos:

Cefuroximeaxetil 601,44 mg - Eq. Cefuroxim 500 mg

Disponible desde:

Viatris GX BV-SRL

Código ATC:

J01DC02

Designación común internacional (DCI):

Cefuroxime Axetil

Dosis:

500 mg

formulario farmacéutico:

Filmomhulde tablet

Composición:

Cefuroximeaxetil 601.44 mg

Vía de administración:

Oraal gebruik

Área terapéutica:

Cefuroxime

Resumen del producto:

CTI-code: 269333-09 - De grootte van de verpakking: 50 - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 269333-07 - De grootte van de verpakking: 20 - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 269333-08 - De grootte van de verpakking: 24 - Commercialisering status: NO - MKZ-code: 05099151910370 - CNK-code: 2188068 - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 269333-05 - De grootte van de verpakking: 14 - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 269333-06 - De grootte van de verpakking: 16 - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 269333-03 - De grootte van de verpakking: 10 - Commercialisering status: NO - MKZ-code: 05099151910363 - CNK-code: 2188050 - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 269333-04 - De grootte van de verpakking: 12 - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 269333-01 - De grootte van de verpakking: 6 - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 269333-02 - De grootte van de verpakking: 8 - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Medisch voorschrift

Estado de Autorización:

Gecommercialiseerd: Nee

Fecha de autorización:

2004-11-29

Información para el usuario

Bijsluiter
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE PATIËNT
CEFUROXIM MYLAN 500 MG FILMOMHULDE TABLETTEN
_cefuroxim _
LEES GOED DE HELE BIJSLUITER VOORDAT U DIT GENEESMIDDEL GAAT INNEMEN
WANT ER STAAT BELANGRIJKE
INFORMATIE IN VOOR U.
-
Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig.
-
Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw arts, apotheker of
verpleegkundige.
-
Geef dit geneesmiddel niet door aan anderen want het is alleen aan u
voorgeschreven. Het kan
schadelijk zijn voor anderen, ook al hebben zij dezelfde klachten als
u.
-
Krijgt u last van een van de bijwerkingen die in rubriek 4 staan? Of
krijgt u een bijwerking die niet
in deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts, apotheker
of verpleegkundige.
INHOUD VAN DEZE BIJSLUITER
1.
Waarvoor wordt Cefuroxim Mylan 500 mg ingenomen?
2.
Wanneer mag u Cefuroxim Mylan 500 mg niet innemen of moet u er extra
voorzichtig mee zijn?
3.
Hoe neemt u Cefuroxim Mylan 500 mg in?_ _
4.
Mogelijke bijwerkingen
5.
Hoe bewaart u Cefuroxim Mylan 500 mg?
6.
Inhoud van de verpakking en overige informatie
1.
WAARVOOR WORDT CEFUROXIM MYLAN 500 MG INGENOMEN?
Cefuroxim Mylan 500 mg is een antibioticum dat wordt voorgeschreven
aan volwassenen en kinderen.
Het werkt door bacteriën te doden die infecties veroorzaken. Het
behoort tot een groep van
geneesmiddelen die men aanduidt als _cefalosporines_.
Cefuroxim Mylan 500 mg wordt gebruikt voor de behandeling van
infecties van:

de keel;

de sinussen (bijholten);

het middenoor;

de longen of borstkas;

de urinewegen;

de huid en weke weefsels.
Cefuroxim Mylan 500 mg wordt ook toegepast:

voor de behandeling van de ziekte van Lyme (een infectie die wordt
verspreid door parasieten die
teken heten).
Uw arts kan tijdens uw behandeling nagaan door welk type van
bacteriën uw infectie veroorzaakt
wordt en of die gevoelig zijn voor Cefuroxim Mylan 500 mg.
2. WANNEER MAG U CEFUROXIM MYLAN 500 MG NIET INNEMEN OF MOET U ER
EXTRA
VOORZICHTIG MEE ZIJN?
WANNEER MAG U CEFUROXIM MYLAN 500 MG NIET GEBRUIKEN?

U

Ficha técnica

Samenvatting van de productkenmerken
1.
NAAM VAN HET GENEESMIDDEL
Cefuroxim Mylan 250 mg filmomhulde tabletten
Cefuroxim Mylan 500 mg filmomhulde tabletten
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Elke tablet bevat 250 mg respectievelijk 500 mg cefuroxim,
overeenkomend met 300,72 mg
respectievelijk 601,44 mg cefuroximaxetil.
Hulpstoffen met bekend effect:
De tabletten Cefuroxim Mylan 250 mg / 500 mg bevatten natrium.
Cefuroxim Mylan 250 mg bevat 0,67 mmol (15,48 mg) natrium per dosis.
Cefuroxim Mylan 500 mg bevat 1,35 mmol (30,96 mg) natrium per dosis.
De tabletten Cefuroxim Mylan 250 mg / 500 mg bevatten ricinusolie.
Cefuroxim Mylan 250 mg bevat 15,00 mg ricinusolie per dosis.
Cefuroxim Mylan 500 mg bevat 30,00 mg ricinusolie per dosis.
Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Filmomhulde tabletten.
250 mg: witte ronde filmomhulde tabletten met een breukstreep op één
kant.
500 mg: witte langwerpige filmomhulde tabletten.
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
THERAPEUTISCHE INDICATIES
Cefuroxim Mylan is aangewezen voor de behandeling van de hieronder
genoemde infecties
bij volwassenen en kinderen vanaf de leeftijd van 3 maanden (zie
rubrieken 4.4 en 5.1).

Acute streptokokkentonsillitis en -faryngitis;

Acute bacteriële sinusitis;

Acute otitis media;

Acute exacerbaties van chronische bronchitis;

Cystitis;

Pyelonefritis;

Ongecompliceerde infecties van de huid en weke weefsels;

Behandeling van vroege ziekte van Lyme.
Er dient rekening te worden houden met de officiële richtlijnen
omtrent het juiste gebruik van
antibacteriële middelen.
4.2 DOSERING EN WIJZE VAN TOEDIENING
Dosering
De gebruikelijke behandelduur is zeven dagen (kan variëren van vijf
tot tien dagen).
1/13
Samenvatting van de productkenmerken
_Tabel 1. Volwassenen en kinderen (≥ 40 kg)_
INDICATIE
DOSERING
Acute tonsillitis en faryngitis, acute
bacteriële sinusitis
250 mg tweemaal daags
Acute otitis media
500 mg tweemaal daags
Acute exacerbaties van chronische
bronchitis
500 mg twee