Ceftriaxone Mylan 500 mg/5 ml inj. opl. (pdr. + oplosm.) i.v. amp. flac.

País: Bélgica

Idioma: neerlandés

Fuente: AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

Ingredientes activos:

Dinatriumceftriaxon 539,635 mg/5 ml - Eq. Ceftriaxon 500 mg

Disponible desde:

Viatris GX BV-SRL

Código ATC:

J01DD04

Designación común internacional (DCI):

Ceftriaxone (Di)Sodium

Dosis:

500 mg/5 ml

formulario farmacéutico:

Poeder en oplosmiddel voor oplossing voor injectie

Composición:

Dinatriumceftriaxon

Vía de administración:

Intraveneus gebruik

Área terapéutica:

Ceftriaxone

Resumen del producto:

CTI-code: 270663-06 - De grootte van de verpakking: 100 x 500 mg + 100 x 5 ml - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 270663-05 - De grootte van de verpakking: 50 x 500 mg + 50 x 5 ml - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 270663-04 - De grootte van de verpakking: 20 x 500 mg + 20 x 5 ml - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 270663-03 - De grootte van de verpakking: 10 x 500 mg + 10 x 5 ml - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 270663-02 - De grootte van de verpakking: 5 x 500 mg + 5 x 5 ml - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 270663-01 - De grootte van de verpakking: 500 mg + 5 ml - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Medisch voorschrift

Estado de Autorización:

Gecommercialiseerd: Nee

Fecha de autorización:

2005-01-17

Información para el usuario

Bijsluiter
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE PATIËNT
CEFTRIAXONE MYLAN 1 G/3,5 ML POEDER EN OPLOSMIDDEL VOOR OPLOSSING VOOR
INJECTIE (IM)
CEFTRIAXONE MYLAN 1 G POEDER VOOR OPLOSSING VOOR INJECTIE (IV)
CEFTRIAXONE MYLAN 500 MG/2 ML POEDER EN OPLOSMIDDEL VOOR OPLOSSING
VOOR INJECTIE (IM)
CEFTRIAXONE MYLAN 500 MG/5 ML POEDER EN OPLOSMIDDEL VOOR OPLOSSING
VOOR INJECTIE (IV)
CEFTRIAXONE MYLAN 2 G POEDER VOOR OPLOSSING VOOR INFUSIE
_ceftriaxon (als ceftriaxonnatrium)_
LEES GOED DE HELE BIJSLUITER VOORDAT U DIT GENEESMIDDEL GAAT GEBRUIKEN
WANT ER STAAT
BELANGRIJKE INFORMATIE IN VOOR U.
•
Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig.
•
Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw arts, apotheker of
verpleegkundige.
•
Geef
dit
geneesmiddel
niet
door
aan anderen,
want
het
is
alleen aan u
voorgeschreven. Het kan schadelijk zijn voor anderen, ook al hebben
zij dezelfde
klachten als u.
•
Krijgt u last van een van de bijwerkingen die in rubriek 4 staan? Of
krijgt u een
bijwerking die niet in deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met
uw arts,
apotheker of verpleegkundige.
INHOUD VAN DEZE BIJSLUITER
1.
Wat is Ceftriaxone Mylan en waarvoor wordt Ceftriaxone Mylan gebruikt?
2.
Wanneer mag u Ceftriaxone Mylan niet gebruiken of moet u er extra
voorzichtig mee
zijn?
3.
Hoe gebruikt u Ceftriaxone Mylan?
4.
Mogelijke bijwerkingen
5.
Hoe bewaart u Ceftriaxone Mylan?
6.
Inhoud van de verpakking en overige informatie
1.
WAT IS CEFTRIAXONE MYLAN EN WAARVOOR WORDT CEFTRIAXONE MYLAN
GEBRUIKT?
Ceftriaxone Mylan is een antibioticum dat gegeven kan worden aan
volwassenen en
kinderen (ook aan pasgeboren baby’s). Het werkt door bacteriën te
doden die infecties
veroorzaken. Het behoort tot een groep van geneesmiddelen die
‘cefalosporinen’ worden
genoemd.
Ceftriaxone Mylan wordt gebruikt voor de behandeling van infecties
van:
•
de hersenen (hersenvliesontsteking);
•
de longen;
•
het middenoor;
•
de buik en de buikwand (buikvliesontsteking);
•
de urinewegen en de nieren;
•
de botten en gewrichten;
�

Ficha técnica

Samenvatting van de productkenmerken
1.
NAAM VAN HET GENEESMIDDEL
Ceftriaxone Mylan 1 g/3,5 ml poeder en oplosmiddel voor oplossing voor
injectie (IM).
Ceftriaxone Mylan 1 g poeder voor oplossing voor injectie (IV).
Ceftriaxone Mylan 500 mg/2 ml poeder en oplosmiddel voor oplossing
voor injectie (IM).
Ceftriaxone Mylan 500 mg/5 ml poeder en oplosmiddel voor oplossing
voor injectie (IV).
Ceftriaxone Mylan 2 g poeder voor oplossing voor infusie.
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING

Handelsvormen voor volwassenen

_Ceftriaxone Mylan 1 g/3,5 ml poeder en oplosmiddel voor oplossing
voor injectie (IM):_
Ceftriaxon. Dit is aanwezig in de vorm van anhydrisch
natriumceftriaxon (1079,27 mg),
overeenkomend met 1000 mg ceftriaxon. De ampul bevat 3,5 ml
oplosmiddel (10 mg
lidocaïnehydrochloride per ml water voor injecties)

_Ceftriaxone Mylan 1 g poeder voor oplossing voor injectie (IV):
_Ceftriaxon. Dit is
aanwezig in de vorm van anhydrisch natriumceftriaxon (1079,27 mg),
overeenkomend
met 1000 mg ceftriaxon.

_Ceftriaxone Mylan 2 g poeder voor oplossing voor infusie:_
Ceftriaxon. Dit is aanwezig
in de vorm van anhydrisch natriumceftriaxon (2158,54 mg),
overeenkomend met 2000
mg ceftriaxon.

Handelsvormen voor kinderen

_Ceftriaxone Mylan 500 mg/2 ml poeder en oplosmiddel voor oplossing
voor injectie_
_(IM):_ Ceftriaxon. Dit is aanwezig in de vorm van anhydrisch
natriumceftriaxon (539,635
mg), overeenkomend met 500 mg ceftriaxon. De ampul bevat 2 ml
oplosmiddel (10 mg
lidocaïnehydrochloride per ml water voor injecties)

_Ceftriaxone Mylan 500 mg/5 ml poeder en oplosmiddel voor oplossing
voor injectie_
_(IV):_ Ceftriaxon. Dit is aanwezig in de vorm van anhydrisch
natriumceftriaxon (539,635
mg), overeenkomend met 500 mg ceftriaxon. De ampul bevat 5 ml
oplosmiddel (water
voor injecties).
Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.
3.
FARMACEUTISCHE VORM

Handelsvormen voor volwassenen
_Poeder en oplosmiddel voor oplossing voor injectie (IM)._

Ceftriaxone Mylan 1 g/3,5 ml
_P