CEFSHOT 250 MG SUSPENSION INTRAMAMARIA PARA VACAS EN SECADO

País: España

Idioma: español

Fuente: AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

Ingredientes activos:

CEFALONIUM DIHIDRATO

Disponible desde:

Zoetis Spain, S.L.

Código ATC:

QJ51DB90

Designación común internacional (DCI):

CEFALONIUM DIHYDRATE

formulario farmacéutico:

SUSPENSIÓN INTRAMAMARIA

Composición:

Excipientes: DITRIESTEARATO DE ALUMINIO, PARAFINA LIQUIDA

Vía de administración:

VÍA INTRAMAMARIA

tipo de receta:

Sujeto a prescripción veterinaria Bajo control ó supervisión del veterinario

Grupo terapéutico:

Vacas en secado

Área terapéutica:

Cefalonio

Resumen del producto:

CEFSHOT 250 MG SUSPENSION INTRAMAMARIA PARA VACAS EN SECADO, Caja con 24 jeringas intramamarias de 3 g Anulado No comercializado - CEFSHOT 250 MG SUSPENSION INTRAMAMARIA PARA VACAS EN SECADO, Cubo con 120 jeringas intramamarias 3g Anulado No comercializado

Estado de Autorización:

Anulado

Fecha de autorización:

2018-03-27

Información para el usuario

 
CORREO ELECTRÓNICO 

[e-mail] 

C/ CAMPEZO, 1 – EDIFICIO 8 
28022 MADRID 

PROSPECTO PARA: 

CEFSHOT 250 MG SUSPENSIÓN INTRAMAMARIA PARA VACAS EN SECADO 

1. 
NOMBRE O RAZÓN SOCIAL Y DOMICILIO O SEDE SOCIAL DEL TITULAR DE LA 
AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN Y DEL FABRICANTE RESPONSABLE DE 
LA LIBERACIÓN DE LOS LOTES, EN CASO DE QUE SEAN DIFERENTES 

Titular de la autorización de comercialización: 
Zoetis Spain, S.L.  
Avda. de Europa 20 B 
Parque Empresarial La Moraleja  
28108 Alcobendas (Madrid) 

Fabricante responsable de la liberación del lote:  
Cross Vet Pharm Group, Ltd. 
Broomhill Road,  
Tallaght, Dublin 24, 
Irlanda 

2. 
DENOMINACIÓN DEL MEDICAMENTO VETERINARIO 

CEFSHOT 250 mg suspensión intramamaria para vacas en secado 
Cefalonio (como cefalonio dihidrato)  

3. 
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA DE LA(S) SUSTANCIA(S) 
ACTIVA(S) Y OTRA(S) SUSTANCIA(S) 

Cada jeringa intramamaria (3 g) contiene: 

SUSTANCIA ACTIVA: 
Cefalonio (como cefalonio dihidrato)   
250 mg 

Suspensión de color blanquecino a marrón. 

4. 
INDICACIÓN(ES) DE USO 

Para el tratamiento de mastitis subclínica en el secado y  la prevención de nuevas infecciones 
bacterianas  de  la  ubre  durante  las  fases  de  no  lactación  de  la  vaca  causadas  por 
_Staphylococcus  aureus,  Streptococcus  agalactiae,  Streptococcus  dysgalactiae,  Streptococcus _
_uberis, Trueperella pyogenes, Escherichia coli _y_ Klebsiella _spp_. _ 

5. 
CONTRAINDICACIONES 

No usar en animales con hipersensibilidad conocida a las cefalosporinas, otros 
antibióticos β-
lactámicos  o algún excipiente. 

6. 
REACCIONES ADVERSAS 

MINISTERIO DE SANIDAD, 
POLÍTICA SOCIAL 
E IGUALDAD 
AGENCIA ESPAÑOLA DE 
MEDICA

Ficha técnica

 
CORREO ELECTRÓNICO 

[e-mail] 

C/ CAMPEZO, 1 – EDIFICIO 8 
28022 MADRID 

FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO 

1. 
DENOMINACIÓN DEL MEDICAMENTO VETERINARIO 

CEFSHOT 250 mg Suspensión Intramamaria para Vacas en secado  

2. 
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA 

Cada jeringa intramamaria (3 g) contiene: 

SUSTANCIA ACTIVA: 
Cefalonio (como cefalonio dihidrato)   
250 mg 

Para la lista completa de excipientes, véase la sección 6.1. 

3. 
FORMA FARM ACÉUTICA 
Jeringa intramamaria 
Suspensión de color blanquecino a marrón. 

4. 
DATOS CLÍNICOS 

4.1 
ESPECIES DE DESTINO 

Bovino (vacas en secado). 

4.2 
INDICACIONES DE USO, ESPECIFICANDO LAS ESPECIES DE DESTINO 

Para el tratamiento de mastitis subclínica en el secado y  la prevención de nuevas infecciones 
bacterianas  de  la  ubre  durante  las  fases  de  no  lactación  de  la  vaca  causadas  por 
_Staphylococcus  aureus,  Streptococcus  agalactiae,  Streptococcus  dysgalactiae,  Streptococcus _
_uberis, Trueperella pyogenes, Escherichia coli _y_ Klebsiella _spp_. _ 

4.3 
CONTRAINDICACIONES 

No usar en animales con hipersensibilidad conocida a las cefalos
porinas, otros antibióticos β-
lactámicos  o algún excipiente. 

4.4  ADVERTENCIAS ESPECIALES PARA CADA ESPECIE DE DESTINO 

Ninguna. 

4.5 
PRECAUCIONES ESPECIALES DE USO 

Precauciones especiales para su uso en animales 

El uso del medicamento veterinario debe  basarse en pruebas de susceptibilidad de  la bacteria 
aislada  del  animal.  Si  no  es  posible,  el  tratamiento  debe  basarse  en  la  información 
epidemiológica local (regional, a nivel de granja) sobre la susceptibilidad de la bacteria diana.   
El uso  del