CEFRIN 500 MG CAPSULAS

País: Ecuador

Idioma: español

Fuente: Agencia Nacional de Regulación, Control y Vigilancia Sanitaria

Ingredientes activos:

500,00mg

Disponible desde:

JULPHARMA GROUP S.A. [UY] URUGUAY

Código ATC:

J01DB01CAP28001

formulario farmacéutico:

CÁPSULAS

Composición:

Cada capsula contiene: Cefalexina monohidrato 525,000mg equivalente a Cefalexina 500,00mg

Vía de administración:

[003] Oral

Unidades en paquete:

Caja x 2,10,100 Blister x10 unidades cada uno + INSERTO

clase:

Monofármaco

tipo de receta:

Bajo receta médica

Fabricado por:

JULPHAR GULF PHARMACEUTICAL INDUSTRIES RAS AL KHAIMAH, EMIRATOS ARABES UNIDOS

Resumen del producto:

Descripcion forma farmaceutica: CAPSULAS DE GELATINA DUTA TAMAÑO 0, TAPA COLOR GRIS, CUERPO COLOR NARANJA PALIDO OPACO IMPRESAS CON LA PALABRA JULPHAR EN EL CUERPO Y TAPA CONTENIENDO POLVO GRANULAR COLOR BLANCO CREMOSO; Condicion conservacion: CONSERVAR A UNA TEMPERATURA NO MAYOR A 30°C; Datos modificacion: 2022-01-05 12:30:32 -> EMISIÓN DE UN NUEVO CERTIFICADO DE REGISTRO SANITARIO POR MODIFICACION: 1.- CAMBIO DE SOLICITANTE DE: DISTRIBUIDORA FARMACEUTICA ECUATORIANA DIFARE S.A. CIUDAD: QUITO PROVINCIA: PICHINCHA PARROQUIA: YARUQUI DIRECCION: CARRETERO: VIA E 35 KILOMETRO: 24 NUMERO: S/N INTERSECCION: KM. 24 A: DYVENPRO DISTRIBUCION Y VENTA DE PRODUCTOS S.A. CIUDAD: GUAYAQUIL PROVINCIA: GUAYAS PARROQUIA: TARQUI DIRECCION: CIUDADELA: URBANIZACION CIUDAD COLON MANZANA: 275 CALLE: RODRIGO CHAVEZ NUMERO: SOLAR 5 INTERSECCION:SN 2.- CAMBIO DE TITULAR DEL PRODUCTO DE: JULPHAR GULF PHARMACEUTICAL INDUSTRIES PAIS: EMIRATOS ÁRABES UNIDOS CIUDAD: RAS AL KHAIMAH DIRECCION: JULPHAR GULF PHARMACEUTICAL INDUSTRIES TELEFONO: 91772461461 A: JULPHARMA GROUP S.A. PAIS: URUGUAY CIUDAD: MONTEVIDEO DIRECCION: JUNCAL 1327D PISO 22 DE MONTEVIDEO TELEFONO: 5072055888 3.- INCLUSIÓN DE INSERTO EN LAS PRESENTACIONES COMERCIALES SE INCLUYE EN LAS PRESENTACIONES COMERCIALES: + INSERTO 2020-10-14 12:30:32 -> EMISIÓN DE NUEVO CERTIFICADO DE REGISTRO SANITARIO POR MODIFICACIÓN: 1.- CAMBIO EN LAS ESPECIFICACIONES DEL PRODUCTO TERMINADO 2013-12-07 12:30:32 -> EMISIÓN DE NUEVO CERTIFICADO POR CAMBIO DE CERTIFICADO PROVISIONAL POR ORIGINAL 2018-07-06 12:30:32 -> EMISIÓN DE NUEVO CERTIFICADO DE REGISTRO SANITARIO POR: -CAMBIO DE DIRECCIÓN DEL SOLICITANTE (DISTRIBUIDORA FARMACEUTICA ECUATORIANA) A: PROVINCIA: PICHINCHA CANTÓN: QUITO PARROQUIA: YARUQUÍ DIRECCIÓN: CARRETERO: VIA E 35 KILOMETRO: 24 NUMERO: S/N INTERSECCION: KM 24 -CAMBIO DE RESPONSABLE TECNICO A: MITZY PAOLA MORA OBANDO, C.I. 1308527546, PAÍS: ECUADOR, CIUDAD: GUAYAQUIL, NÚMERO REGISTRO PROFESIONAL: 3224, DIRECCIÓN: URB. CIUDAD COLÓN, MZ 275, SOLAR 5, EDIFICIO CORPORATIVO 1 2024-03-27 19:42:25 -> EMISIÓN DE UN NUEVO CERTIFICADO DE REGISTRO SANITARIO POR MODIFICACION: NMED11: ACTUALIZACIÓN DE ESPECIFICACIONES DE PRODUCTO TERMINADO (OFICIAL) DE: VERSION 06 - 26/02/2020 A: VERSION 08 - 28/11/2023 -SHELF-LIFE SPECIFICATION INCLUDED -FIRST IDENTIFICATION TEST AMENDED -STM CH-0612 REMOVED; Periodo vida util producto en meses: 48

Estado de Autorización:

VIGENTE

Fecha de autorización:

2003-12-11