CEFOTAXIMA FRESENIUS KABI EFG 500 mg 100 v+amp 2ml

País: Andorra

Idioma: catalán

Fuente: CedimCat (Centre d'Informació de Medicaments de Catalunya)

Cómpralo ahora

Ingredientes activos:

cefotaxima

Código ATC:

J01DD

Designación común internacional (DCI):

cefotaxima

formulario farmacéutico:

Injectables

Vía de administración:

Intravenosa

Información para el usuario

                                CEFOTAXIMA FRESENIUS KABI EFG
500 MG 100 V+AMP 2ML
CEFOTAXIMA
INDICACIONS
Medicament utilitzat per tractar determinades infeccions (ANTIBIÒTIC
SISTÈMIC).
CONSIDERACIONS
NO s'administri aquest medicament si és al·lèrgic a PENICIL·LINES
o CEFALOSPORINES.
Aquest medicament ha de ser administrat per via intravenosa o via
intramuscular.
Aquest medicament ha de ser administrat per un metge o un altre
professional sanitari amb experiència.
Aquest medicament és d'un sol ús; rebutgi qualsevol resta de
medicament que pugui quedar a l'envàs una
vegada utilitzat.
Avisi el seu metge si pateix o ha patit problemes de ronyó o
problemes gastrointestinals.
Aquest medicament modifica l'acció d'altres fàrmacs, NO prengui
altres medicaments sense consultar
abans al seu metge o farmacèutic.
Aquest medicament pot modificar el resultat d'algunes anàlisis de
sang i orina.
EFECTES ADVERSOS
Aquest medicament pot produir envermelliment o molèsties al punt
d'aplicació, alguna reacció de tipus
al·lèrgic a la pell (envermelliment, irritació, picor, sensació de
cremor, etc.), molèsties gastrointestinals
(nàusees, vòmits, etc.) i mal de cap.
Si notés qualsevol altre símptoma que creu que pot ser causat per
aquest medicament, digui-li-ho al seu
metge.
POSOLOGIA
Li administraran aquest medicament a un centre sanitari.
VIA INTRAMUSCULAR.
VIA INTRAVENOSA.
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario español 29-08-2020
Ficha técnica Ficha técnica español 06-12-2019
Información para el usuario Información para el usuario inglés 29-08-2020
Información para el usuario Información para el usuario francés 29-08-2020
Información para el usuario Información para el usuario árabe 29-08-2020
Información para el usuario Información para el usuario chino 29-08-2020

Buscar alertas relacionadas con este producto