CEFEPIME 1 g

País: Ecuador

Idioma: español

Fuente: Agencia Nacional de Regulación, Control y Vigilancia Sanitaria

Ingredientes activos:

CEFEPIME CLORHIDRATO CON ARGININA 1 869 mg EQUIVALENTE A CEFEPIME BASE 1.0 g

Disponible desde:

FARMALOGICA S.A. COLOMBIA

Código ATC:

J01DE01PPS05807

formulario farmacéutico:

POLVO ESTERIL PARA RECONSTITUIR A SOLUCION INYECTABLE

Composición:

CADA FRASCO VIAL CONTIENE: CEFEPIME CLORHIDRATO CON ARGININA 1 869 mg EQUIVALENTE A CEFEPIME BASE 1.0 g

Vía de administración:

Intramuscular/Intravenosa

Unidades en paquete:

FRASCO VIAL DE VIDRIO TIPO I POR 1 g Y POR 10 g. CAJA X 10 FRASCOS VIAL POR 1 g. + inserto

clase:

Monofármaco

tipo de receta:

Bajo receta médica

Fabricado por:

FARMALOGICA S.A.

Resumen del producto:

Descripcion forma farmaceutica: POLVO BLANCO A AMARILLO PALIDO SOLUCION RECONSTITUTIDA: SOLUCION INCOLORA LIGERAMENTE AMARILLA, LIBRE DE PARTICULAS EXTRAÑAS.; Condicion conservacion: CONSERVAR A TEMPERATURA NO MAYOR A 30°C; Datos modificacion: 2023-05-02 09:08:08 -> EMISIÓN DE UN NUEVO CERTIFICADO DE REGISTRO SANITARIO POR MODIFICACIÓN: 1. -AGOTAMIENTO DE EXISTENCIA DE PRODUCTO TERMINADO, PRESENTACIÓN COMERCIAL: CAJA X 10 FRASCOS VIAL POR 1 G Y 4712 ETIQUETAS EXTERNAS, 49448 ETIQUETAS INTERNAS Y 10333 INSERTOS. 2023-09-02 23:03:22 -> EMISIÓN DE NUEVO REGISTRO SANITARIO POR NOTIFICACIÓN, NMED18: ACTUALIZACIÓN DE LAS ETIQUETAS. 2018-09-08 23:13:45 -> EMISIÓN DE NUEVO CERTIFICADO DE REGISTRO SANITARIO DE MEDICAMENTOS DE FABRICACIÓN EXTRANJERA POR MODIFICACIÓN. POR AGOTAMIENTO DE STOCK. 2023-02-16 14:35:22 -> EMISIÓN DE NUEVO CERTIFICADO DE REGISTRO SANITARIO DE MEDICAMENTOS POR ACTUALIZACIÓN DEL INSERTO POR AMPLIACIÓN EN EL TIEMPO DE VIDA ÚTIL EN REFRIGERACIÓN DE LA SOLUCIÓN RECONSTITUIDA DE 72 HORAS A 7 DÍAS 2022-12-13 23:13:45 -> EMISION DE NUEVO CERTIFICADO DE REGSITRO SANITARIO POR NOTIFICACION: NMED18 ACTUALIZACIÓN DE ETIQUETAS EXTERNA E INTERNA POR CAMBIO DE DISEÑO. 2022-12-23 19:29:19 -> EMISIÓN NUEVO CERTIFICADO DE REGISTRO SANITARIO DE MEDICAMENTOS DE FABRICACIÓN EXTRANJERA POR MODIFICACIÓN: NOTIFICACIÓN: NMED02 CORRECCIÓN TIPOGRÁFICA EN EL REGISTRO SANITARIO, DE CAJA X 10 FRASCOS VIAL POR 1 G. + ISERTO. A: CAJA X 10 FRASCOS VIAL POR 1 G. + INSERTO.; Periodo vida util producto en meses: 36

Estado de Autorización:

VIGENTE

Fecha de autorización:

2018-04-11