CEFAZOLINA 1 G. POLVO ESTERIL PARA RECONSTITUIR A SOLUCION INYECTABLE.

País: Ecuador

Idioma: español

Fuente: Agencia Nacional de Regulación, Control y Vigilancia Sanitaria

Ingredientes activos:

Cefazolina base 1.0 g

Disponible desde:

FARMALOGICA S.A. [CO] COLOMBIA

Código ATC:

J01DB04PIY05812

formulario farmacéutico:

POLVO ESTÉRIL PARA RECONSTITUIR SOLUCIÓN INYECTABLE.

Composición:

Cada frasco vial contiene: Cefazolina sódica 1.050 g* equivalente a 1.0 g de cefazolina base * Se ajusta al 100% de acuerdo a la potencia del activo .

Vía de administración:

[015] Intramuscular/Intravenosa

Unidades en paquete:

Caja x 10 frascos viales x 1 g de Cefazolina c/u. + Inserto

clase:

Monofármaco

tipo de receta:

Bajo receta médica

Fabricado por:

FARMALOGICA S.A.

Resumen del producto:

Descripcion forma farmaceutica: POLVO CRISTALINO DE COLOR BLANCO A MUY LIGERAMENTE AMARILLO, ESTÉRIL Y LIBRE DE PARTÍCULAS EXTRAÑAS.; Condicion conservacion: Conservar a una temperatura no mayor a 30°C; Datos modificacion: 2020-09-03 13:41:35 -> EMISIÓN DE NUEVO CERTIFICADO DE REGISTRO SANITARIO DE MEDICAMENTOS POR: INCLUSIÓN DE INSERTO 2020-10-28 13:41:35 -> CAMBIO DE LA NATURALEZA DEL MATERIAL DE ENVASE PRIMARIO DE FRASCO VIAL DE VIDRIO TIPO III A FRASCO VIAL DE VIDRIO TIPO I 2015-12-04 13:41:35 -> EMISIÓN DE NUEVO CERTIFICADO DE REGISTRO SANITARIO POR: 1. MODIFICACIÓN EN EL NÚMERO DE SUBPARTIDA ARANCELARIA DE: 300410100 PARA USO HUMANO / A: 300420190000000000 LOS DEMÁS. 2. CAMBIO DEL ENVASE EXTERNO DE: PLÁSTICO TERMOENCOGIBLE DE PVC / A: CAJA DE CARTÓN. 3. CAMBIO EN LA DESCRIPCIÓN DEL ENVASE EN LA PRESENTACIÓN DEL PRODUCTO * PRESENTACIÓN COMERCIAL: DE: BANDEJA X 10 FRASCOS VIALES X 1 G DE CEFAZOLINA C/U / A: CAJA X 10 FRASCOS VIALES X 1 G DE CEFAZOLINA C/U. * PRESENTACIÓN HOSPITALARIA: DE: BANDEJA X 50 FRASCOS VIALES X 1 G DE CEFAZOLINA C/U / A: CAJA X 50 FRASCOS VIALES X 1 G DE CEFAZOLINA C/U DE: BANDEJA X 100 FRASCOS VIALES X 1 G DE CAFAZOLINA C/U / A: CAJA X 100 FRASCOS VIALES X 1 G DE CEFAZOLINA C/U 2023-09-06 13:43:39 -> EMISIÓN DE NUEVO CERTIFICADO DE REGISTRO SANITARIO POR NOTIFICACION: NMED18 ACTUALIZACIÓN DE LAS ETIQUETAS 2009-01-12 13:41:35 -> EMISIÓN DE NUEVO CERTIFICADO POR RECTIFICACIÓN EN EL FABRICANTE Y TITULAR. 2020-01-08 13:41:35 -> EMISIÓN DE NUEVO CERTIFICADO DE REGISTRO SANITARIO POR: NMED02 CORRECCIÓN TIPOGRÁFICA EN EL REGISTRO SANITARIO NMED03 CAMBIO DE RESPONSABLE TÉCNICO DE PRISCILA HERRERA A: MARCIA COLCHA NMED15 CORRECCIÓN DE PERTENECE AL CUADRO NACIONAL BÁSICO DE MEDICAMENTOS DE: NO A: SI; Periodo vida util producto en meses: 24

Estado de Autorización:

VIGENTE

Fecha de autorización:

2008-12-19