CEFASEPTIN 750 mg COMPRIMIDOS PARA PERROS

País: España

Idioma: español

Fuente: AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

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Ficha técnica Ficha técnica (SPC)
15-03-2023

Ingredientes activos:

CEFALEXINA MONOHIDRATO

Disponible desde:

VETOQUINOL ESPECIALIDADES VETERINARIAS S.A.

Código ATC:

QJ01DB01

Designación común internacional (DCI):

CEPHALEXINE MONOHYDRATE

formulario farmacéutico:

COMPRIMIDO

Composición:

CEFALEXINA MONOHIDRATO 789mg

Vía de administración:

VÍA ORAL

Unidades en paquete:

Caja con 6 comprimidos (1 blister), Caja con 12 comprimidos (2 blister), Caja con 72 comprimidos (12 blister), Caja con 150 comp, Caja con 150 comprimidos (25 blister)

tipo de receta:

con receta

Grupo terapéutico:

Perros

Área terapéutica:

Cefalexina

Resumen del producto:

Caducidad formato: 3 años; Caducidad tras primera apertura: 48 horas; Indicaciones especie Perros: Infección cutánea causada por microorganismos sensibles a la/s sustancia/s activa/s; Indicaciones especie Perros: Infección del tracto urinario causada por microorganismos sensibles a la/las sustancia/s activa/s; Indicaciones especie Perros: Infección del tracto urinario producida por Escherichia coli; Indicaciones especie Perros: Infección cutánea producida por Staphylococcus spp.; Contraindicaciones especie Todas: No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente; Contraindicaciones especie Todas: Cobayas; Contraindicaciones especie Todas: Conejos; Contraindicaciones especie Todas: Hámsteres; Contraindicaciones especie Todas: Jerbos; Contraindicaciones especie Todas: No usar en caso de resistencia conocida a la/s sustancia/s activa/s; Interacciones especie Todas: FUROSEMIDA; Interacciones especie Todas: Aminoglucósidos antibacterianos; Interacciones especie Todas: Diuréticos; Interacciones especie Todas: Antibióticos bacteriostáticos; Reacciones adversas especie Todas: En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados) Diarrea; Reacciones adversas especie Todas: En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados) Náuseas; Reacciones adversas especie Todas: En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados) Emesis; Reacciones adversas especie Todas: En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000) Reacción de hipersensibilidad

Estado de Autorización:

Autorizado, 585223 Autorizado, 585224 Autorizado, 585225 Autorizado, 585226 Autorizado

Fecha de autorización:

2016-01-13

Información para el usuario

                                DEPARTAMENTO DE
MEDICAMENTOS
VETERINARIOS
CORREO ELECTRÓNICO
Página 1 de 5
C/ CAMPEZO, 1 – EDIFICIO 8
28022 MADRID
TEL: 91 822 54 01
FAX: 91 822 54 43
smuvaem@aemps.es
F-DMV-01-12
PROSPECTO:
CEFASEPTIN 750 MG COMPRIMIDOS PARA PERROS
1.
NOMBRE O RAZÓN SOCIAL Y DOMICILIO O SEDE SOCIAL DEL TITULAR DE LA
AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN Y DEL FABRICANTE RESPONSABLE DE LA
LIBERACIÓN DE LOS LOTES, EN CASO DE QUE SEAN DIFERENTES
Titular de la autorización de comercialización:
VETOQUINOL ESPECIALIDADES VETERINARIAS, S.A.
Carretera de Fuencarral Nº 24, Edificio EUROPA I,
28108 Madrid (España)
Fabricante responsable de la liberación del lote:
VETOQUINOL
MAGNY-VERNOIS
F-70200 LURE
FRANCIA
2.
DENOMINACIÓN DEL MEDICAMENTO VETERINARIO
Cefaseptin 750mg comprimidos para perros
Cefalexina
3.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA DE LA SUSTANCIA
ACTIVA Y
OTRAS SUSTANCIAS
Cada comprimido contiene:
SUSTANCIA ACTIVA:
Cefalexina (como cefalexina monohidrato)
..................................750 mg
Comprimido oblongo beige.
El comprimido se puede dividir en 2 o 4 mitades iguales
4.
INDICACIONES DE USO
Para el tratamiento de infecciones bacterianas de la piel (incluyendo
pioderma superficial y pro-
funda) causada por organismos, incluyendo _Staphylococcus spp_.,
sensibles a la cefalexina.
Para el tratamiento de infecciones del tracto urinario (incluidas
nefritis y cistitis) causadas por
organismos, incluyendo _Escherichia coli, _sensibles a la cefalexina.
5.
CONTRAINDICACIONES
No usar en casos de hipersensibilidad a la sustancia activa, a otras
cefalosporinas, o a otras
sustancias del grupo beta-lactámicos o algún excipientes.
No usar en caso de resistencia a cefalosporinas o penicilinas.
No usar en conejos, cobayas, hámsteres y jerbos.
_ _
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MINISTERIO
DE SANIDAD
AGENCIA ESPAÑOLA DE
MEDICAMENTOS Y
PRODUCTOS SANITARIOS
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6.
REACCIONES ADVERSAS
En raras ocasiones puede producirse hipersensibilidad.
En los casos de reacciones de hipersensibilidad debe interrumpirse el
tratamiento.
En muy raras o
                                
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Ficha técnica

                                DEPARTAMENTO DE
MEDICAMENTOS
VETERINARIOS
CORREO ELECTRÓNICO
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C/ CAMPEZO, 1 – EDIFICIO 8
28022 MADRID
TEL: 91 822 54 01
FAX: 91 822 54 43
smuvaem@aemps.es
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FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
1.
DENOMINACIÓN DEL MEDICAMENTO VETERINARIO
Cefaseptin 750 mg comprimidos para perros
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Cada comprimido contiene:
SUSTANCIA ACTIVA:
Cefalexina (como cefalexina monohidrato)
..................................750 mg
Para la lista completa de excipientes, véase la sección 6.1.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Comprimido oblongo beige.
El comprimido se puede dividir en 2 o 4 partes iguales
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1
ESPECIES DE DESTINO
Perros
4.2
INDICACIONES DE USO, ESPECIFICANDO LAS ESPECIES DE DESTINO
Para el tratamiento de infecciones bacterianas de la piel (incluyendo
pioderma superficial y
profunda) causada por organismos, incluyendo _Staphylococcus spp_.,
sensibles a la cefalexina.
Para el tratamiento de infecciones del tracto urinario s (incluidas
nefritis y cistitis) causadas por
organismos, incluyendo _Escherichia coli, _sensibles a la cefalexina.
4.3
CONTRAINDICACIONES
No usar en casos de hipersensibilidad a la sustancia activa, a otras
cefalosporinas, o a otras
sustancias del grupo beta-lactámicos o algún excipiente.
No usar en caso de resistencia a cefalosporinas o penicilinas.
No usar en conejos, cobayas, hámsteres y jerbos.
4.4
ADVERTENCIAS ESPECIALES PARA CADA ESPECIE DE DESTINO
Ninguna.
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DE SANIDAD
AGENCIA ESPAÑOLA DE
MEDICAMENTOS Y
PRODUCTOS SANITARIOS
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4.5
PRECAUCIONES ESPECIALES DE USO
Precauciones especiales para su uso en animales
La necesidad de antibióticos sistémicos en comparación con las
alternativas no antibióticas
para el tratamiento de la pioderma superficial debe ser considerada
cuidadosamente por el ve-
terinario responsable.
Como ocurre con otros antibióticos que se excretan principalmente por
los riñones, cuando la
función renal está alterada se puede producir a
                                
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