CEFALOTINA 1 g POLVO LIOFILIZADO PARA SOLUCION INYECTABLE

País: Venezuela

Idioma: español

Fuente: Instituto Nacional de Higiene

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Ficha técnica Ficha técnica (SPC)
25-07-2017

Ingredientes activos:

CEFALOTINA

Disponible desde:

GENCER PHARMACEUTICAL, C.A.

Designación común internacional (DCI):

CEFALOTINA

Dosis:

1 g

formulario farmacéutico:

POLVO LIOFILIZADO PARA SOL. INYECTABLE

Fabricado por:

LABORATORIOS VALMOR,C.A. (VALMORCA)

Estado de Autorización:

VIGENTE

Fecha de autorización:

0000-00-00

Ficha técnica

                                1.
NOMBRE DEL PRINCIPIO ACTIVO
CEFALOTINA
2.
VIA DE ADMINISTRACION
VIA INTRAMUSCULAR (IM) Y VIA INTRAVENOSA (IV).
3.
PROPIEDADES FARMACOLOGICAS
GRUPO FARMACOTERAPÉUTICO: Otros antibacterianos betalactámicos
CÓDIGO ATC: J01DB.03
3.1. FARMACODINAMIA
La cefalotina es un antibiótico betalactámico del grupo de las
cefalosporinas
(de 1ra. generación), con actividad bactericida. Actúa inhibiendo la
síntesis de
la barrera de peptidoglicano de la pared celular bacteriana al unirse
e inactivar
a las enzimas involucradas en el proceso. Dicha acción genera una
estructura
defectuosa y osmóticamente inestable que provoca la muerte del
patógeno
mediada por autolisinas endógenas.
Ha demostrado actividad in vitro y en infecciones clínicas frente a
bacterias
Gram (+) y Gram (-) como:
Gram
(+):
Streptococcus
pneumoniae,
estreptococos
grupo
viridans,
Streptococcus pyogenes y Staphylococcus spp. (productores y no
productores
de penicilinasa).
Gram
(-):
Haemophilus
influenzae,
Moraxella
catarrhalis,
Klebsiella
pneumoniae, Proteus mirabilis, Escherichia coli, Shigella spp. Y
Salmonella.
3.2. FARMACOCINÉTICA
Tras su administración IM se absorbe rápidamente al torrente
sanguíneo,
generando
concentraciones
plasmáticas
pico
en
30
minutos.
Con
la
administración
IV
se
alcanzan
niveles
máximos
en
aproximadamente
15
minutos.
Se
une
a
proteínas
plasmáticas
en
un
70%
y
se
distribuye
ampliamente a los tejidos y fluidos corporales (volumen de
distribución: 0.26
L/kg),
excepto
al
sistema
nervioso
central
donde
penetra
solo
en
forma
limitada
y
sin
lograr
concentraciones
microbiológicamente
efectivas.
Se
excreta en pequeñas cantidades en la leche materna y atraviesa la
barrera
placentaria. Se metaboliza en un 20-30% en el hígado dando lugar a un
producto parcialmente activo (desacetil-cefalotina) que se excreta,
junto a un
60-70% de cefalotina inalterada, por la orina (mediante filtración
glomerular y
secreción tubular) y en muy escasa proporción por vía biliar. Su
vida media de
eliminación es de 30-60 minutos y se prol
                                
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