CEFALEXINA FABRA

País: Argentina

Idioma: español

Fuente: ANMAT (Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica)

Ingredientes activos:

CEFALEXINA

Disponible desde:

S FABRA S.A.

formulario farmacéutico:

COMPRIMIDOS RECUBIERTOS

Composición:

CEFALEXINA 1000.00 MG/COMPRIMIDO

Unidades en paquete:

8 U

Fecha de autorización:

2015-09-18

Información para el usuario

tanto durante como luego del tratamiento antibióticos. Se ha
observado ra-
ramente náuseas, vómitos. El efecto adverso más importante
informado ha
sido diarrea. Muy raramente ha sido tan severa como para
discontinuar el
tratamiento. Se han informado ocasionalmente, al igual que con otros
anti-
bióticos cefalosporínicos, hepatitis transitoria e ictericia
colestáticas.
Hipersensibilidad: Se ha observado reacciones alérgicas en la forma
de
rash, urticaria, angioedema y raramente eritema multiforme, síndrome
de
Stevens-Johnson o necrólisis tóxica epidermal. Estas reacciones
usualmen-
te subsisten luego de la discontinuación de la droga. En algunas de
estas
reacciones podrá ser necesario terapia de soporte. Se han informado
tam-
bién casos de anafilaxia.
Otras reacciones incluyen prurito anal y genital, moniliasis genital,
vaginitis
y descarga vaginal, fatiga, cefalea, agitación, confusión,
alucinaciones, ar-
tralgia, artritis y desórdenes en las articulaciones.
Se ha informado raramente nefritis intersticial reversible. Se ha
informado
también raramente eosinofilia, neutropenia, trombocitopenia y
elevación
suave de SGOT y SGPT.
SOBREDOSIS:
Signos y síntomas: Los síntomas de una sobredosis oral pueden
incluir
náuseas, vómitos, dolor epigástrico, diarrea y hematuria. Si otros
síntomas
están presentes es probable la presencia de enfermedades subyacentes,
una reacción alérgica o toxicidad debido a la ingestión de otra
medicación.
Tratamiento: Llamar a un centro de Toxicología. En el manejo de la
sobre-
dosis tener en cuenta la posibilidad de intoxicación con múltiples
drogas, in-
teracción entre las drogas y una cinética inusual de la droga en el
pacien-
te.
No es necesaria una decontaminación gastrointestinal a menos que la
do-
sis ingerida sea 5 a 10 veces la dosis normal. Administrar una
adecuada vía
de aireación, proteger las vías de aireación del paciente, dar una
ventilación
de soporte y percusión. Se deberá realizar un adecuado monitoreo y
man-
tenimient