CEFADROXILO 125mg/5ml (Polvo para reconstituir suspensión oral).NIFA

País: Ecuador

Idioma: español

Fuente: Agencia Nacional de Regulación, Control y Vigilancia Sanitaria

Ingredientes activos:

Cefadroxilo monohidrato equivalente a cefadroxilo CAS Nº (50370-12-2)??????125,00 mg

Disponible desde:

PROPHAR S.A [EC] ECUADOR

Código ATC:

J01DB05SUS12107

formulario farmacéutico:

POLVO PARA RECONSTITUIR SUSPENSIÓN ORAL

Composición:

Cada 5 ml de suspensión reconstituida contiene: Cefadroxilo monohidrato equivalente a cefadroxilo CAS Nº (50370-12-2)??????125,00 mg Cada 100 ml de suspensión reconstituida contiene: Cefadroxilo monohidrato equivalente a cefadroxilo CAS Nº (50370-12-2)?? 2500,00 mg

Vía de administración:

[003] Oral

Unidades en paquete:

Caja Frasco con 34,50 g de polvo para reconstituir 60 ml de suspensión oral + cucharita dosificadora. Caja Frasco con 46,00 g de polvo para reconstituir 80 ml de suspensión oral + cucharita dosificadora. Caja Frasco con 57,50 g de polvo para reconstituir 100 ml de suspensión oral + cucharita dosificadora. Caja Frasco con 69,00 g de polvo para reconstituir 120 ml de suspensión oral + cucharita dosificadora.

clase:

Monofármaco

tipo de receta:

Bajo receta médica

Fabricado por:

PROPHAR S.A. SANGOLQUI-PICHINCA-ECUADOR

Resumen del producto:

Descripcion forma farmaceutica: Polvo de color rosado Suspensión reconstituida de color rosado, sabor agradable, libre de materias extrañas; Condicion conservacion: MANTENER A TEMPERATURA NO MAYOR A 30ºC; Datos modificacion: 2011-04-13 10:41:31 -> EMISION POR RECTIFICACION EN LA FORMULA DE COMPOSICION Y ENVASE INTERNO. 2006-11-13 10:41:31 -> EMISION POR RECTIFICACION EN LA FORMULA CUANTITATIVA DE UNO DE LOS EXCIPIENTES 2011-03-21 10:41:31 -> EMISION POR CAMBIO DE RAZON SOCIAL DEL FABRICANTE, SOLICITANTE Y TITULAR. 2017-08-24 10:41:31 -> EMISIÓN DE NUEVO CERTIFICADO DE REGISTRO SANITARIO DE MEDICAMENTOS DE FABRICACIÓN NACIONAL POR MODIFICACIÓN. CAMBIO EN EL NOMBRE DEL PRODUCTO A: CEFADROXILO 125MG/5ML POLVO PARA RECONSTITUIR SUSPENSIÓN ORAL. NIFA 2023-07-06 10:41:31 -> EMISIÓN DE NUEVO REGISTRO SANITARIO POR NOTIFICACIÓN: NMED04 (CAMBIO DE REPRESENTANTE LEGAL) DE:GARCIA COSTA MIGUEL EDUARDO A: GARCIA MANCERO JUAN MIGUEL; Periodo vida util producto en meses: 36

Estado de Autorización:

VIGENTE

Fecha de autorización:

2004-08-25