CATOPHOS 100 mg/ml + 0,05 mg/ml SOLUCION INYECTABLE PARA CABALLOS BOVINO PERROS Y GATOS

País: España

Idioma: español

Fuente: AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

Ingredientes activos:

BUTAFOSFAN

Disponible desde:

CP-PHARMA HANDELSGESELLSCHAFT MBH

Código ATC:

QA12CX99

Designación común internacional (DCI):

BUTAFOSFAN

formulario farmacéutico:

SOLUCIÓN INYECTABLE

Composición:

BUTAFOSFAN 100mg

Vía de administración:

VÍA INTRAMUSCULAR

Unidades en paquete:

Caja de cartón con 1 Vial de 100 ml, Caja de catón con 1 Vial de 250 ml

tipo de receta:

con receta

Grupo terapéutico:

Bovino; Caballos; Perros; Gatos

Área terapéutica:

Combinaciones de otros productos minerales

Resumen del producto:

Caducidad formato: 3 Años; Caducidad tras primera apertura: 28 Días; Indicaciones especie Todas: Déficit de fósforo; Indicaciones especie Todas: Déficit de vitamina B12; Contraindicaciones especie Todas: No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente; Interacciones especie Todas: Ninguna conocida; Reacciones adversas especie 15: Desconocido/Indeterminado Eritema en el punto de inyección; Reacciones adversas especie 15: Desconocido/Indeterminado Edema en el punto de inyección; Reacciones adversas especie 15: Desconocido/Indeterminado Inflamación en el punto de inyección; Reacciones adversas especie 15: Desconocido/Indeterminado Induración en el punto de inyección; Tiempos de espera especie Bovino Carne 0 Días; Tiempos de espera especie Caballos Carne 0 Días; Tiempos de espera especie Bovino LECHE 0 Horas; Tiempos de espera especie Caballos LECHE 0 Horas

Estado de Autorización:

590509 Autorizado, 590510 Autorizado

Fecha de autorización:

2023-05-25

Información para el usuario

DEPARTAMENTO DE
MEDICAMENTOS
VETERINARIOS
CORREO ELECTRÓNICO
Página 1 de 4
C/ CAMPEZO, 1 – EDIFICIO 8
28022 MADRID
TEL: [phone]
FAX: [phone]
[e-mail]
F-DMV-01-12
PROSPECTO
CATOPHOS 100 MG/ML + 0,05 MG/ML SOLUCIÓN INYECTABLE PARA CABALLOS,
BOVINO, PERROS Y GATOS_ _
_ _
1.
NOMBRE O RAZÓN SOCIAL Y DOMICILIO O SEDE SOCIAL DEL TITULAR DE LA
AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN Y DEL FABRICANTE RESPONSABLE
DE LA LIBERACIÓN DE LOS LOTES, EN CASO DE QUE SEAN DIFERENTES
_ _
Titular de la autorización de comercialización y fabricante
responsable de la liberación del lote :
CP- Pharma Handelsgesellschaft mbH
Ostlandring 13
31303 Burgdorf
Alemania_ _
2.
DENOMINACIÓN DEL MEDICAMENTO VETERINARIO
_ _
Catophos 100 mg/ml + 0,05 mg/ml solución inyectable para caballos,
bovino, perros y gatos
Butafosfán, cianocobalamina
3.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA DE LA(S) SUSTANCIA(S)
ACTIVA(S) Y OTRA(S) SUSTANCIA(S)
Cada ml contiene
SUSTANCIAS ACTIVAS:
Butafosfán:
100,00 mg
Cianocobalamina (vitamina B12):
0,05 mg
EXCIPIENTE:
Alcohol bencílico (E1519)
20,00 mg
Solución transparente rosa.
_ _
4.
INDICACIÓN(ES) DE USO
_ _
Como tratamiento de apoyo para trastornos metabólicos o
reproductivos, cuando se necesita un suple-
mento de fósforo y cianocobalamina.
En caso de trastornos metabólicos perinatales, tetania y paresia
(fiebre de la leche),
el medicamento veterinario debe administrase además de magnesio y
calcio, respectivamente.
Apoyo de la función muscular en caso de deficiencia de fósforo y/o
cianocobalamina. _ _
_ _
_ _
5.
CONTRAINDICACIONES
No usar en caso de hipersensibilidad a las sustancias activas o a
algún excipiente._ _
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MINISTERIO
DE SANIDAD
AGENCIA ESPAÑOLA DE
MEDICAMENTOS Y
PRODUCTOS SANITARIOS
F-DMV-01-12
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6.
REACCIONES ADVERSAS
En gatos pueden observarse reacciones en el punto de inyección
(inflamación, edema, eritema e indura-
ción) después de la inyección subcutánea en la zona
interescapular.
_ _
Si observa algún efecto adverso, incluso aquellos

Ficha técnica

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MEDICAMENTOS
VETERINARIOS
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RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL MEDICAMENTO
1.
DENOMINACIÓN DEL MEDICAMENTO VETERINARIO
Catophos 100 mg/ml + 0,05 mg/ml solución inyectable para caballos,
bovino, perros y gatos
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Cada ml contiene
SUSTANCIAS ACTIVAS:
Butafosfán:
100,00 mg
Cianocobalamina (vitamina B12):
0,05 mg
EXCIPIENTE:
Alcohol bencílico (E1519)
20,00 mg
Para la lista completa de excipientes, véase la sección 6.1.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
_ _
Solución inyectable.
Solución transparente rosa.
_ _
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4.
DATOS CLÍNICOS
4.1
ESPECIES DE DESTINO
Bovino, caballos, perros y gatos.
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4.2
INDICACIONES DE USO, ESPECIFICANDO LAS ESPECIES DE DESTINO
_ _
Como tratamiento de apoyo para trastornos metabólicos o
reproductivos, cuando se necesita un suple-
mento de fósforo y cianocobalamina.
En caso de trastornos metabólicos perinatales, tetania y paresia
(fiebre de la leche),
el medicamento veterinario debe administrase además de magnesio y
calcio, respectivamente.
Apoyo de la función muscular en caso de deficiencia de fósforo y/o
cianocobalamina.
4.3
CONTRAINDICACIONES
_ _
No usar en caso de hipersensibilidad a las sustancias activas o a
algún excipiente.
4.4
ADVERTENCIAS ESPECIALES PARA CADA ESPECIE DE DESTINO
_ _
Se recomienda determinar la(s) causa(s) de los trastornos metabólicos
o reproductores para definir las
medidas de prevención y de tratamiento más adecuadas y la necesidad
de un tratamiento con comple-
mento de fósforo y vitamina B12._ _
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MINISTERIO
DE SANIDAD
AGENCIA ESPAÑOLA DE
MEDICAMENTOS Y
PRODUCTOS SANITARIOS
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4.5
PRECAUCIONES ESPECIALES DE USO
Precauciones especiales para su uso en animales
En los gatos, debido a una deficiencia en las vías metabólicas de
glucuronidación implicadas en el meta-
bolismo del alcohol bencílico, este medicamento veterinario debe
usarse