CARPROGESIC 100 mg COMPRIMIDOS PARA PERROS

País: España

Idioma: español

Fuente: AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

Cómpralo ahora

Ficha técnica Ficha técnica (SPC)
12-03-2014

Ingredientes activos:

CARPROFENO

Disponible desde:

Norbrook Laboratories Ltd.

Código ATC:

QM01AE91

Designación común internacional (DCI):

CARPROPHENE

formulario farmacéutico:

COMPRIMIDO

Composición:

Excipientes: CELULOSA MICROCRISTALINA, LACTOSA MONOHIDRATO, CROSCARMELOSA SODICA, POVIDONA K 30, LAURILSULFATO DE SODIO, ESTEARATO DE MAGNESIO, TARTRACINA (E-102)

Vía de administración:

VÍA ORAL

tipo de receta:

Sujeto a prescripción veterinaria Bajo control ó supervisión del veterinario

Grupo terapéutico:

Perros

Área terapéutica:

Carprofeno

Resumen del producto:

CARPROGESIC 100 mg COMPRIMIDOS PARA PERROS, Caja con 10 comprimidos (1 blister) Autorizado Comercializado - CARPROGESIC 100 mg COMPRIMIDOS PARA PERROS, Caja con 100 comprimidos (10 blister) Autorizado Comercializado - CARPROGESIC 100 mg COMPRIMIDOS PARA PERROS, Caja con 1000 comprimidos (100 blister) Autorizado Comercializado - CARPROGESIC 100 mg COMPRIMIDOS PARA PERROS, Caja con 140 comprimidos (14 blister) Autorizado Comercializado - CARPROGESIC 100 mg COMPRIMIDOS PARA PERROS, Caja con 180 comprimidos (18 blister) Autorizado Comercializado - CARPROGESIC 100 mg COMPRIMIDOS PARA PERROS, Caja con 20 comprimidos (2 blister) Autorizado Comercializado - CARPROGESIC 100 mg COMPRIMIDOS PARA PERROS, Caja con 200 comprimidos (20 blister) Autorizado Comercializado - CARPROGESIC 100 mg COMPRIMIDOS PARA PERROS, Caja con 250 comprimidos (25 blister) Autorizado Comercializado - CARPROGESIC 100 mg COMPRIMIDOS PARA PERROS, Caja con 280 comprimidos (28 blister) Autorizado Comercializado - CARPROGESIC 100 mg COMPRIMIDOS PARA PERROS, Caja con 30 comprimidos (3 blister) Autorizado Comercializado - CARPROGESIC 100 mg COMPRIMIDOS PARA PERROS, Caja con 300 comprimidos (30 blister) Autorizado Comercializado - CARPROGESIC 100 mg COMPRIMIDOS PARA PERROS, Caja con 50 comprimidos (5 blister) Autorizado Comercializado - CARPROGESIC 100 mg COMPRIMIDOS PARA PERROS, Caja con 500 comprimidos (50 blister) Autorizado Comercializado - CARPROGESIC 100 mg COMPRIMIDOS PARA PERROS, Caja con 60 comprimidos (6 blister) Autorizado Comercializado - CARPROGESIC 100 mg COMPRIMIDOS PARA PERROS, Caja con 70 comprimidos (7 blister) Autorizado Comercializado - CARPROGESIC 100 mg COMPRIMIDOS PARA PERROS, Tubo con 100 comprimidos Autorizado Comercializado - CARPROGESIC 100 mg COMPRIMIDOS PARA PERROS, Tubo con 14 comprimidos Autorizado Comercializado - CARPROGESIC 100 mg COMPRIMIDOS PARA PERROS, Tubo con 30 comprimidos Autorizado Comercializado

Estado de Autorización:

Autorizado

Fecha de autorización:

2018-02-21

Información para el usuario

                                 
CORREO ELECTRÓNICO 
 
Sugerencias_ft@aemps.es 
 
C/ CAMPEZO, 1 – EDIFICIO 8 
28022 MADRID 
 
PROSPECTO PARA: 
 
CARPROGESIC 100 MG COMPRIMIDOS PARA PERROS  
 
 
1. 
NOMBRE  O  RAZÓN  SOCIAL  Y  DOMICILIO  O  SEDE  SOCIAL  DEL  TITULAR  DE  LA 
AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN Y DEL FABRICANTE RESPONSABLE DE 
LA LIBERACIÓN DE LOS LOTES, EN CASO DE QUE SEAN DIFERENTES 
 
Titular de la autorización de comercialización:  
Norbrook Laboratories Limited 
Station Works 
Camlough Road 
Newry  
Co. Down, BT35 6JP 
Irlanda del Norte 
Reino Unido 
 
Fabricante responsable de la liberación del lote:  
Norbrook Laboratories Limited 
105 Armagh Road 
Newry  
Co. Down, BT35 6PU 
Irlanda del Norte  
Reino Unido 
 
 
2. 
DENOMINACIÓN DEL MEDICAMENTO VETERINARIO 
 
Carprogesic 100 mg Comprimidos para perros 
Carprofeno 
 
 
3. 
COMPOSICIÓN CUALITATIVA  Y  CUANTITATIVA  DE  LAS  SUSTANCIAS  ACTIVAS  Y 
OTRAS SUSTANCIAS 
 
Comprimido  redondo  amarillo  de  8  mm  de  diámetro,  con  una  ranura  en  una  cara  y  el 
“100”grabado en la cara opuesta. 
 
SUSTANCIA ACTIVA: 
Carprofeno 
 
100 mg 
 
EXCIPIENTES:   
Tartracina (E102) 
1,2 mg 
 
Los comprimidos pueden dividirse en mitades. 
 
 
4. 
INDICACIONES DE USO 
 
En el perro: 
 
MINISTERIO DE SANIDAD, 
POLÍTICA SOCIAL 
E IGUALDAD 
AGENCIA ESPAÑOLA DE 
MEDICAMENTOS 
Y 
PRODUCTOS SANITARIOS 
 
Reducción  de  la  inflamación  y  el  dolor  originados  por  alteraciones  músculo  esqueléticas  y 
enfermedades  articulares  degenerativas.  Como  seguimiento  a  la  analgesia  parenteral  en  el 
tratamiento del dolor post-operatorio.  
 
 
5. 
CONTRAINDICACIONES 
 
No usar en gatos.  
No usar en animales gestantes o lactantes.  
No usar en cachorros
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                 
CORREO ELECTRÓNICO 
 
Sugerencias_ft@aemps.es 
 
C/ CAMPEZO, 1 – EDIFICIO 8 
28022 MADRID 
 
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO 
 
 
1. 
DENOMINACIÓN DEL MEDICAMENTO VETERINARIO 
 
Carprogesic 100 mg Comprimidos para perros 
 
 
2. 
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA 
 
Cada comprimido contiene: 
SUSTANCIA ACTIVA: 
Carprofeno 
 
100 mg 
 
EXCIPIENTES:   
Tartracina (E102) 
1,2 mg 
 
 
Para la lista completa de excipientes, véase la sección 6.1. 
 
 
3. 
FORMA FARM ACÉUTICA 
 
Comprimidos. 
Comprimido  redondo  amarillo  de  8  mm  de  diámetro,  con  una  ranura  en  una  cara  y  el  “100” 
grabado en la cara opuesta. 
Los comprimidos pueden dividirse en mitades.  
 
 
4. 
DATOS CLÍNICOS 
 
4.1 
ESPECIES DE DESTINO 
 
Perros. 
 
4.2 
INDICACIONES DE USO, ESPECIFICANDO LAS ESPECIES DE DESTINO 
 
En el perro: 
Reducción  de  la  inflamación  y  el  dolor  originados  por  alteraciones  músculo-esqueléticas  y 
enfermedades  articulares  degenerativas.  Como  seguimiento  a  la  analgesia  parenteral  en  el 
tratamiento del dolor post-operatorio.  
 
4.3 
CONTRAINDICACIONES 
 
No usar en gatos.  
No usar en animales gestantes o lactantes.  
No usar en cachorros de menos de 4 meses de edad.  
No usar en caso de hipersensibilidad conocida a la sustancia activa o a algún excipiente.  
No usar en perros con cardiopatías, enfermedad hepática o renal, cuando exista la posibilidad 
de ulceración o hemorragia gastrointestinal, o cuando exista evidencia de discrasia sanguínea.  
 
4.4  ADVERTENCIAS ESPECIALES 
 
Ver las secciones 4.3 y 4.5. 
 
MINISTERIO DE SANIDAD, 
POLÍTICA SOCIAL 
E IGUALDAD 
AGENCIA ESPAÑOLA DE 
MEDICAMENTOS 
Y 
PRODUCTOS SANITARIOS 
 
 
4.5 
PRE
                                
                                Leer el documento completo