Carivalan 25 mg/5 mg filmomhulde tabletten

País: Países Bajos

Idioma: neerlandés

Fuente: CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

Ingredientes activos:

CARVEDILOL 25 mg/stuk ; IVABRADINEHYDROCHLORIDE 5,39 mg/stuk SAMENSTELLING overeenkomend met ; IVABRADINE 5 mg/stuk

Disponible desde:

Les Laboratoires Servier 50, rue Carnot 92284 SURESNES CEDEX (FRANKRIJK)

Código ATC:

C07FX06

Designación común internacional (DCI):

CARVEDILOL 25 mg/stuk ; IVABRADINEHYDROCHLORIDE 5,39 mg/stuk SAMENSTELLING overeenkomend met ; IVABRADINE 5 mg/stuk

formulario farmacéutico:

Filmomhulde tablet

Composición:

CELLULOSE, MICROKRISTALLIJN (E 460(i)) ; CROSCARMELLOSE NATRIUM (E 468) ; GLYCEROL (E 422) ; HYPROMELLOSE, Type 2910 (3 - 15 mPa.s) (E 464) ; LACTOSE 1-WATER ; MACROGOL 6000 ; MAGNESIUMSTEARAAT (E 470b) ; MALTODEXTRINE ; MAÏSZETMEEL, GEPREGELATINEERD ; SILICIUMDIOXIDE (E 551) ; TITAANDIOXIDE (E 171), CELLULOSE, MICROKRISTALLIJN (E 460) ; CROSCARMELLOSE NATRIUM (E 468) ; GLYCEROL (E 422) ; HYPROMELLOSE, Type 2910 (3 - 15 mPa.s) (E 464) ; LACTOSE 1-WATER ; MACROGOL 6000 ; MAGNESIUMSTEARAAT (E 470b) ; MALTODEXTRINE ; MAÏSZETMEEL, GEPREGELATINEERD ; SILICIUMDIOXIDE (E 551) ; TITAANDIOXIDE (E 171),

Vía de administración:

Oraal gebruik

Área terapéutica:

Carvedilol and ivabradine

Resumen del producto:

Hulpstoffen: CELLULOSE, MICROKRISTALLIJN (E 460); CROSCARMELLOSE NATRIUM (E 468); GLYCEROL (E 422); HYPROMELLOSE, Type 2910 (3 - 15 mPa.s) (E 464); LACTOSE 1-WATER; MACROGOL 6000; MAGNESIUMSTEARAAT (E 470b); MAÏSZETMEEL, GEPREGELATINEERD; MALTODEXTRINE; SILICIUMDIOXIDE (E 551); TITAANDIOXIDE (E 171);

Fecha de autorización:

1900-01-01

Información para el usuario

1
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE PATIËNT
CARIVALAN 6,25 MG/5 MG FILMOMHULDE TABLETTEN
CARIVALAN 6,25 MG/7,5 MG FILMOMHULDE TABLETTEN
CARIVALAN 12,5 MG/5 MG FILMOMHULDE TABLETTEN
CARIVALAN 12,5 MG/7,5 MG FILMOMHULDE TABLETTEN
CARIVALAN 25 MG/5 MG FILMOMHULDE TABLETTEN
CARIVALAN 25 MG/7,5 MG FILMOMHULDE TABLETTEN
carvedilol / ivabradine
LEES GOED DE HELE BIJSLUITER VOORDAT U DIT MEDICIJN GAAT INNEMEN WANT
ER STAAT BELANGRIJKE INFORMATIE
IN VOOR U.
•
Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig.
•
Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw arts of apotheker.
•
Geef dit medicijn niet door aan anderen, want het is alleen aan u
voorgeschreven. Het kan schadelijk zijn
voor anderen, ook al hebben zij dezelfde klachten als u.
•
Krijgt u last van een van de bijwerkingen die in rubriek 4 staan? Of
krijgt u een bijwerking die niet in
deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts of apotheker.
INHOUD VAN DEZE BIJSLUITER
1.
Wat is Carivalan en waarvoor wordt dit medicijn ingenomen?
2.
Wanneer mag u dit medicijn niet innemen of moet u er extra voorzichtig
mee zijn?
3.
Hoe neemt u dit medicijn in?
4.
Mogelijke bijwerkingen
5.
Hoe bewaart u dit medicijn?
6.
Inhoud van de verpakking en overige informatie
1.
WAT IS CARIVALAN EN WAARVOOR WORDT DIT MEDICIJN INGENOMEN?
Dit medicijn wordt gebruikt bij volwassen patiënten voor de
behandeling van:
•
Beklemmend, drukkend, pijnlijk gevoel op de borst dat meestal optreedt
bij lichamelijke inspanning
(symptomatische stabiele angina pectoris).
•
Langdurige onvoldoende pompkracht van het hart (chronisch hartfalen).
In plaats van carvedilol en ivabradine als afzonderlijke tabletten in
te nemen, krijgt u één tablet van dit
medicijn, die beide stoffen in dezelfde sterkte bevat.
Dit medicijn is een combinatie van twee werkzame stoffen, carvedilol
en ivabradine. Carvedilol is een
bètablokker. Bètablokkers vertragen de hartslag, verminderen de
kracht waarmee de hartspier samentrekt en
verminderen de vernauwing van bloedvaten in het hart, de hersenen e

Ficha técnica

1
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
1.
NAAM VAN HET GENEESMIDDEL
Carivalan 6,25 mg/5 mg filmomhulde tabletten
Carivalan 6,25 mg/7,5 mg filmomhulde tabletten
Carivalan 12,5 mg/5 mg filmomhulde tabletten
Carivalan 12,5 mg/7,5 mg filmomhulde tabletten
Carivalan 25 mg/5 mg filmomhulde tabletten
Carivalan 25 mg/7,5 mg filmomhulde tabletten
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Elke Carivalan 6,25 mg/5 mg filmomhulde tablet bevat 6,25 mg
carvedilol en 5 mg ivabradine (als
hydrochloride).
Elke Carivalan 6,25 mg/7,5 mg filmomhulde tablet bevat 6,25 mg
carvedilol en 7,5 mg ivabradine (als
hydrochloride).
Elke Carivalan 12,5 mg/5 mg filmomhulde tablet bevat 12,5 mg
carvedilol en 5 mg ivabradine (als
hydrochloride).
Elk Carivalan 12,5 mg/7,5 mg filmomhulde tablet bevat 12,5 mg
carvedilol en 7,5 mg ivabradine (als
hydrochloride).
Elke Carivalan 25 mg/5 mg filmomhulde tablet bevat 25 mg carvedilol en
5 mg ivabradine (als
hydrochloride).
Elke Carivalan 25 mg/7,5 mg filmomhulde tablet bevat 25 mg carvedilol
en 7,5 mg ivabradine (als
hydrochloride).
Hulpstof met bekend effect: lactosemonohydraat (overeenkomend met
64,655 mg lactose voor Carivalan
6,25 mg/5 mg; 62,095 mg voor Carivalan 6,25 mg/7,5 mg; 74,778 mg voor
Carivalan 12,5 mg/5 mg;
72,217 mg voor Carivalan 12,5 mg/7,5 mg; 81,257 mg voor Carivalan 25
mg/5 mg en 78,697 mg voor
Carivalan 25 mg/7,5 mg).
Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Filmomhulde tablet.
Witte, zeshoekige, filmomhulde tablet (6,25 mg/5 mg) (langste
diagonaal: 7,3 mm), gegraveerd met CI2 op
één zijde en
op de andere zijde.
Gele, zeshoekige, filmomhulde tablet (6,25 mg/7,5 mg) (langste
diagonaal: 7,3 mm), gegraveerd met CI3 op
één zijde en
op de andere zijde.
Witte, ovale, filmomhulde tablet (12,5 mg/5 mg) (10,6 bij 5,3 mm),
gegraveerd met CI4 op één zijde en
op de andere zijde.
Gele, ovale, filmomhulde tablet (12,5 mg/7,5 mg) (10,6 bij 5,3 mm),
gegraveerd met CI5 op één zijde en
op de andere zijde.
Witte, achthoekige, filmomhulde tablet (25 m