CARDOTEK 30 PLUS 136 mcg/ 326 mg COMPRIMIDOS MASTICABLES # CARDOTEK 30 PLUS (136 mcg IVERMECTINA /326 mg PAMOATO DE PIRANTEL) COMPRIMIDO MASTICABLE
País: España
Idioma: español
Fuente: AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)
Información para el usuario
(PIL)
29-11-2023
Ficha técnica
(SPC)
29-11-2023
Ingredientes activos:
IVERMECTINA
Disponible desde:
BOEHRINGER INGELHEIM ANIMAL HEALTH ESPAÑA S.A.U.
Código ATC:
QP54AA51
Designación común internacional (DCI):
IVERMECTINE
formulario farmacéutico:
COMPRIMIDO MASTICABLE
Composición:
IVERMECTINA 136µg
Vía de administración:
VÍA ORAL
Unidades en paquete:
Caja con 60 comprimidos (10 blister), Caja con 6 comprimidos (1 blister), CARDOTEK 30 PLUS 136 mcg/ 326 mg COMPRIMIDOS MASTICABLES Caja con 6 comprimidos (1 blister) # CARDOTEK 30 PLUS (136 mcg IVERMECTINA /326 mg PAMOATO DE PIRANTEL) Caja con 6 comprimidos (1 blister)
tipo de receta:
con receta
Grupo terapéutico:
Perros
Área terapéutica:
Ivermectina, combinaciones
Resumen del producto:
Caducidad formato: 3 años; Indicaciones especie Perros: Infestación por Dirofilaria immitis; Indicaciones especie Perros: Infestación por nematodos gastrointestinales Ancylostoma caninum; Indicaciones especie Perros: Infestación por nematodos gastrointestinales Uncinaria stenocephala; Indicaciones especie Perros: Infestación por nematodos gastrointestinales Toxocara canis; Indicaciones especie Perros: Infestación por nematodos gastrointestinales Toxascaris leonina; Contraindicaciones especie Todas: PIPERAZINA; Contraindicaciones especie Todas: No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente; Interacciones especie Todas: PIPERAZINA; Reacciones adversas especie 14: En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados) Diarrea; Reacciones adversas especie 14: En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados) Emesis; Reacciones adversas especie 14: En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados) Convulsiones; Reacciones adversas especie 14: En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados) Ataxia; Reacciones adversas especie 14: En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados) Anorexia; Reacciones adversas especie 14: En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados) Letargia
Estado de Autorización:
Autorizado, 572468 Anulado, 583438 Autorizado
Fecha de autorización:
2014-12-04
Información para el usuario
DEPARTAMENTO DE
MEDICAMENTOS
VETERINARIOS
CORREO ELECTRÓNICO
Página 1 de 5
C/ CAMPEZO, 1 – EDIFICIO 8
28022 MADRID
TEL: 91 822 54 01
FAX: 91 822 54 43
smuvaem@aemps.es
F-DMV-01-12
PROSPECTO
CARDOTEK 30 PLUS 136 MCG / 326 MG
COMPRIMIDOS MASTICABLES
1.
DENOMINACIÓN DEL MEDICAMENTO VETERINARIO
Cardotek 30 Plus 136 mcg/ 326 mg comprimidos masticables
2.
COMPOSICIÓN
Cada comprimido contiene:
PRINCIPIOS ACTIVOS:
Ivermectina
........................................................... 136 mcg
Pamoato de Pirantel............................................. 326
mg
Comprimidos rectangulares de color rojo a marrón rojizo con matices
amarillos.
3.
ESPECIES DE DESTINO
Perros.
4.
INDICACIONES DE USO
Para uso en perros en la prevención de la dirofilariosis canina
(gusano del corazón) eliminando
el estadio tisular de la larva (_Dirofilaria immitis_) hasta un mes
(30 días) después de la infección
y para el tratamiento y el control de las infestaciones por Nematodos:
Ascáridos (_Toxocara ca-_
_nis, Toxascaris leonina_) y Anquilostomas (_Ancylostoma caninum,
Uncinaria stenocephala_).
5.
CONTRAINDICACIONES
No usar en casos de hipersensibilidad a los principios activos o a
alguno de los excipientes.
No utilice simultáneamente con compuestos de piperazina.
6.
ADVERTENCIAS ESPECIALES
Advertencias especiales:
La resistencia del parásito a alguna clase particular de
antihelmíntico puede desarrollarse utili-
zando un antihelmíntico de esa clase de forma frecuente y repetida.
Precauciones especiales para una utilización segura en las especies
de destino:
Debe tenerse cuidado de que el perro consuma la dosis completa, por lo
que los animales de-
ben ser observados durante unos pocos minutos tras la administración,
para asegurarse de
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MINISTERIO
DE SANIDAD
AGENCIA ESPAÑOLA DE
MEDICAMENTOS Y
PRODUCTOS SANITARIOS
F-DMV-01-12
que parte de la dosis no se pierde o es rechazada. Si se sospecha que
algo de la dosis se ha
perdido, se recomienda la redosificación.
Antes de comenzar el tratamiento con el medicame
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Ficha técnica
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MEDICAMENTOS
VETERINARIOS
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FAX: 91 822 54 43
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RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL MEDICAMENTO
1.
DENOMINACIÓN DEL MEDICAMENTO VETERINARIO
Cardotek 30 Plus 136 mcg/ 326 mg comprimidos masticables
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Cada comprimido contiene:
PRINCIPIOS ACTIVOS:
Ivermectina
........................................................... 136 mcg
Pamoato de Pirantel............................................. 326
mg
EXCIPIENTES:
COMPOSICIÓN CUALITATIVA DE LOS EXCIPIENTES Y OTROS COMPONENTES
Polioxil 40 Aceite de Ricino hidrogenado
Monoglicéridos destilados
Tusa de maíz molido
Antioxidante formulado
(v.g. Tenox 2, Sustante 3)
Sebo
Magro de vacuno
Proteína de soja refinada
Agua purificada
Dextrosa
Propilenglicol
Cloruro de sodio
Etoxiquina
Sorbato de potasio
Delta gluconolactona
Comprimidos rectangulares de color rojo a marrón rojizo con matices
amarillos.
3.
INFORMACIÓN CLÍNICA
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MINISTERIO
DE SANIDAD
AGENCIA ESPAÑOLA DE
MEDICAMENTOS Y
PRODUCTOS SANITARIOS
F-DMV-01-12
3.1
ESPECIES DE DESTINO
Perros.
3.2
INDICACIONES DE USO PARA CADA UNA DE LAS ESPECIES DE DESTINO
Para uso en perros en la prevención de la dirofilariosis canina
(gusano del corazón) eliminando
el estadio tisular de la larva (_Dirofilaria immitis_) hasta un mes
(30 días) después de la infección
y para el tratamiento y el control de las infestaciones por Nematodos:
Ascáridos (_Toxocara ca-_
_nis, Toxascaris leonina_) y Anquilostomas (_Ancylostoma caninum,
Uncinaria stenocephala_).
3.3
CONTRAINDICACIONES
No usar en casos de hipersensibilidad a los principios activos o a
alguno de los excipientes.
No lo utilice simultáneamente con compuestos de piperazina.
3.4
ADVERTENCIAS ESPECIALES
La resistencia del parásito a alguna clase particular de
antihelmíntico puede desarrollarse utili-
zando un antihelmíntico de esa clase de forma frecuente y repetida.
3.5
PRECAUCIONES ESP
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