CARDO MARIANO ARKOPHARMA CÁPSULAS DURAS.

País: España

Idioma: español

Fuente: AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

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Ficha técnica Ficha técnica (SPC)
27-01-2017

Ingredientes activos:

CARDO MARIANO

Disponible desde:

ARKOPHARMA, S.A.

Código ATC:

A05BA

Designación común internacional (DCI):

CARDO MARIANO

Dosis:

300 mg

formulario farmacéutico:

CÁPSULA DURA

Composición:

CARDO MARIANO 300 mg

Vía de administración:

VÍA ORAL

Área terapéutica:

Terapia hepática

Resumen del producto:

CARDO MARIANO ARKOPHARMA CÁPSULAS DURAS. , 100 cápsulas Autorizado 16/06/2011 Comercializado - CARDO MARIANO ARKOPHARMA CÁPSULAS DURAS. , 50 cápsulas Autorizado 16/06/2011 Comercializado

Estado de Autorización:

Autorizado

Fecha de autorización:

2011-06-16

Información para el usuario

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PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO
CARDO MARIANO ARKOPHARMA CÁPSULAS DURAS
_Silybum marianum _L. Gaertner
LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE EMPEZAR A TOMAR ESTE
MEDICAMENTO, PORQUE CONTIENE
INFORMACIÓN IMPORTANTE PARA USTED.
Siga exactamente las instrucciones de administración del medicamento
contenidas en este prospecto o las
indicadas por su farmacéutico, médico o enfermero.
-
Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
-
Si necesita consejo o más información, consulte a su farmacéutico.
-
Si experimenta efectos adversos, consulte a su farmacéutico, médico
o enfermero, incluso si se trata
de efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Ver sección 4
-
Debe consultar a un médico si empeora o si no mejora después de 7
días.
CONTENIDO DEL PROSPECTO
1. Qué es CARDO MARIANO ARKOPHARMA y para qué se utiliza
2. Qué necesita saber antes de empezar a tomar CARDO MARIANO
ARKOPHARMA
3. Cómo tomar CARDO MARIANO ARKOPHARMA
4. Posibles efectos adversos
5. Conservación de CARDO MARIANO ARKOPHARMA
6. Contenido del envase e información adicional
1. QUÉ ES CARDO MARIANO ARKOPHARMA Y PARA QUÉ SE UTILIZA
Medicamento tradicional a base de plantas utilizado en caso de
digestiones pesadas o dispepsias debidas a
alteraciones hepáticas, basado exclusivamente en su uso tradicional.
2. QUÉ NECESITA SABER ANTES DE EMPEZAR A TOMAR CARDO MARIANO
ARKOPHARMA
NO TOME CARDO MARIANO ARKOPHARMA
Si es alérgico al principio activo o a alguno de los demás
componentes de este medicamento (incluidos en
la sección 6).
NIÑOS Y ADOLESCENTES
No utilizar en niños ni adolescentes menores de 18 años.
TOMA DE CARDO MARIANO ARKOPHARMACON OTROS MEDICAMENTOS
Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando, ha utilizado
recientemente o pudiera tener que
utilizar cualquier otro medicamento.
TOMA DE CARDO MARIANO ARKOPHARMACON ALIMENTOS Y BEBIDAS
Los alimentos y las bebidas no tienen influencia sobre el efecto del
medicamento.
EMBARAZO Y LACTANCIA
Si está embarazada o en peri
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

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FICHA TÉCNICA
1. NOMBRE DEL MEDICAMENTO
CARDO MARIANO ARKOPHARMA cápsulas duras
2. COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Por cápsula:
300 mg de frutos criomolidos de _Silybum marianum _L. Gaertner_
_(Cardo mariano).
Para consultar la lista completa de excipientes ver 6.1.
3. FORMA FARMACÉUTICA
Cápsulas duras.
4. DATOS CLÍNICOS
4.1. INDICACIONES TERAPÉUTICAS
Medicamento tradicional a base de plantas utilizado en caso de
digestiones pesadas o dispepsias debidas a
alteraciones hepáticas, basado exclusivamente en su uso tradicional.
4.2. POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN
Vía oral.
Adultos: tomar 2 o 3 cápsulas en la comida y en la cena con un vaso
de agua.
4.3. CONTRAINDICACIONES
Hipersensibilidad al principio activo o a alguno de los excipientes
incluidos en la sección 6.1 .
En caso de interacciones con otros medicamentos, ver 4.5.
4.4. ADVERTENCIAS Y PRECAUCIONES ESPECIALES DE EMPLEO
El uso en niños y adolescentes menores de 18 años no está
recomendado debido a que no existe
información clínica que avale su seguridad.
4.5. INTERACCIÓN CON OTROS MEDICAMENTOS Y OTRAS FORMAS DE
INTERACCIÓN
No hay datos disponibles.
4.6. FERTILIDAD, EMBARAZO Y LACTANCIA
No hay estudios en mujeres embarazadas o en periodo de lactancia, por
lo que no se recomienda su
administración.
4.7. EFECTOS SOBRE LA CAPACIDAD PARA CONDUCIR Y UTILIZAR MÁQUINAS
No se ha realizado ningún estudio, aunque por su composición no
parece que pueda afectar a la capacidad
para conducir y utilizar maquinaria.
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4.8. REACCIONES ADVERSAS
Se han descrito problemas gastrointestinales (diarrea, náusea), dolor
de cabeza y reacciones alérgicas. No
se conoce con qué frecuencia pueden aparecer estos efectos adversos.
Notificación de sospechas de reacciones adversas:
Es importante notificar sospechas de reacciones adversas al
medicamento tras su autorización. Ello permite
una supervisión continuada de la relación beneficio/riesgo del
medicamento. Se invita a los profesionales
sanitarios a notificar las sospechas de reaccione
                                
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