Cardiopirin-RNP 325 mg comprimate

País: Moldavia

Idioma: rumano

Fuente: AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)

Ingredientes activos:

Acid acetylsalicylicum

Disponible desde:

SRL Zespifarm

Código ATC:

B01AC06

Designación común internacional (DCI):

Acidum acetylsalicylicum

Dosis:

325 mg

formulario farmacéutico:

comprimate

Unidades en paquete:

N10x10

tipo de receta:

fără prescripție

Fabricado por:

RNP Pharmaceuticals SRL, ÎM, Republica Moldova

Fecha de autorización:

2016-07-26

Información para el usuario

PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU UTILIZATOR
CARDIOPIRIN-RNP 325 MG COMPRIMATE
Acid acetilsalicilic
CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT, DEOARECE EL
CONŢINE INFORMAŢII IMPORTANTE PENTRU
DUMNEAVOASTRĂ
-
Acest medicament este disponibil fără prescripţie medicală. Cu
toate acestea, este necesar să
utilizaţi
CARDIOPIRIN-RNP 325 MG COMPRIMATE
cu atenţie, pentru a obţine cele mai bune rezultate.
-
Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
-
întrebaţi farmacistul dacă aveţi nevoie de mai multe informaţii
sau sfaturi.
-
Trebuie să vă prezentaţi la medic dacă simptomele dumneavoastră
se înrăutăţesc sau nu se
îmbunătăţesc.
-
Dacă vreuna dintre reacţiile adverse devine gravă sau dacă
observaţi orice
reacţie adversă
nemenţionată în acest prospect, vă rugăm să-i spuneţi medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
Vezi pct.4.
CE GĂSIŢI ÎN ACEST PROSPECT:
1.
Ce este Cardiopirin-RIMP şi pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să ştiţi înainte să luaţi Cardiopirin-RNP
3.
Cum să luaţi Cardiopirin-RNP
4.
Reacţii adverse posibile
5.
Cum se păstrează Cardiopirin-RNP
6.
Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
1.
CE ESTE CARDIOPIRIN-RNP 325 MG COMPRIMATE ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Cardiopirin-RNP conţine acid acetilsalicilic care, administrat în
doze mici, aparţine unui grup de
medicamente numit antiagregante plachetare. Plachetele sunt celule
mici din sânge, care participă la
coagularea sângelui şi care sunt implicate în tromboză. Când se
formează un cheag de sânge la nivelul
unei artere, fluxul sanguin se opreşte şi se întrerupe
aprovizionarea cu oxigen. Dacă acest lucru se
întâmplă la nivelul inimii, poate cauza apariţia unui infarct
miocardic sau a anginei pectorale; la
nivelul creierului poate cauza un accident vascular cerebral.
Cardiopirin-RNP este administrat pentru profilaxia trombozelor şi
emboliilor, tulburărilor vasculare
cerebrale şi coronariene, în perioada după infarct miocardic.
2.
CE TREBUI

Ficha técnica

REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Cardiopirin-RNP 325 mg comprimate
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Fiecare comprimat conţine acid acetilsalicilic 325 mg.
Excipient cu efect cunoscut: lactoză monohidrat.
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Comprimate.
Comprimate biconvexe de culoare albă sau albă cu nuanţă gălbuie,
cu incluziuni puţin vizibile şi
margini bine conturate.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAŢII TERAPEUTICE
Profilaxia trombozelor şi emboliilor, tulburărilor vasculare
cerebrale şi coronariene, în perioada post-
infarct.
4.2
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
_Adulţi _
Medicamentul se administrează oral, după masă, cu o cantitate
suficientă de apă, lapte, apă minerală
alcalină.
_Ca inhibitor al agregării plachetare_
: câte 325 mg pe zi pe o perioadă îndelungată de timp.
_în infarct miocardic şi pentru profilaxia recidivelor,_
câte 75-325 mg o dată pe zi (mai frecvent 160
mg).
_ _
_Copii şi adolescenţi _
Preparatul nu se administrează copiilor şi adolescenţilor cu
vârsta de până la 18 ani.
_Durata _
_tratamentului_
Acest medicament este destinat tratamentului îndelungat.
4.3
CONTRAINDICAŢII
-
Hipersensibilitate la acid acetilsalicilic, alte antiinflamatoare
nesteroidiene (AINS), alţi excipienţi
enumeraţi la pct. 6.1;
-
afecţiuni eroziv-ulceroase (în faza de acutizare) ale tractului
gastrointestinal;
-
dereglări marcate ale funcţiilor renale sau hepatice;
-
astm „aspirinic";
-
diateze hemoragice;
-
anevrism disecant de aortă;
-
hipertensiune portală, deficit de vitamina K;
-
deficit de 6-glucozo-fosfatdehidrogenază;
-
administrarea concomitentă cu metotrexat în doze de 15
mg/săptămînă şi mai mult;
-
copii şi adolescenţi cu vârsta sub 18 ani;sarcina (trimestrul III);
_f_
-
perioada de alăptare.
4.4
ATENŢIONĂRI ŞI PRECAUŢII SPECIALE PENTRU UTILIZARE
Se recomandă administrarea cu precauţie a preparatului pacienţilor
cu astm bronşic şi alte maladii
alerg