CARDINEFRIL 20 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA PARA PERROS # BEGLIO 20 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA PARA PERROS COMPRIMIDO RECUBIERTO CON PELÍCULA

País: España

Idioma: español

Fuente: AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

Cómpralo ahora

Ficha técnica Ficha técnica (SPC)
16-02-2024

Ingredientes activos:

BENAZEPRIL HIDROCLORURO

Disponible desde:

FATRO S.P.A.

Código ATC:

QC09AA07

Designación común internacional (DCI):

BENAZEPRIL HYDROCHLORIDE

formulario farmacéutico:

COMPRIMIDO RECUBIERTO CON PELÍCULA

Composición:

BENAZEPRIL HIDROCLORURO 20mg

Vía de administración:

VÍA ORAL

Unidades en paquete:

CARDINEFRIL 20 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA PARA PERROS Caja con 14 comprimidos (1 blíster) # BEGLIO 20 mg COMPRIMID, CARDINEFRIL 20 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA PARA PERROS Caja con 14 comprimidos (1 blíster) # CARDINEFRIL 20 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA PARA PERROS 1 (14 comprimidos), CARDINEFRIL 20 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA PARA PERROS Caja con 28 comprimidos (2 blíster) # CARDINEFRIL 20 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA PARA PERROS 1 (28 comprimidos), CARDINEFRIL 20 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA PARA PERROS Caja con 56 comprimidos (4 blíster) # CARDINEFRIL 20 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA PARA PERROS 1 (56 comprimidos), CARDINEFRIL 20 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA PARA PERROS Caja con 140 comprimidos (10 blíster) # CARDINEFRIL 20 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA PARA PERROS 1 (140 comprimidos)

tipo de receta:

con receta

Grupo terapéutico:

Perros

Área terapéutica:

Benazepril

Resumen del producto:

Caducidad formato: 3 años; Caducidad tras primera apertura: comprimido partido: 24 horas; Indicaciones especie Perros: Insuficiencia cardíaca; Contraindicaciones especie 14: Hipotensión; Contraindicaciones especie 14: Estenosis aórtica; Contraindicaciones especie 14: Insuficiencia renal; Contraindicaciones especie 14: No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente; Contraindicaciones especie 14: Hiponatremia; Contraindicaciones especie 14: Perras en lactación; Contraindicaciones especie 14: Perras gestantes; Contraindicaciones especie 14: Estenosis pulmonar; Contraindicaciones especie 14: Hipovolemia; Contraindicaciones especie 14: Caída del gasto cardíaco; Interacciones especie 14: TRIAMTERENO; Interacciones especie 14: ESPIRONOLACTONA; Interacciones especie 14: AMILORIDA; Interacciones especie 14: Ahorradores de potasio; Interacciones especie 14: Diuréticos; Reacciones adversas especie 14: Desconocido/Indeterminado Emesis; Reacciones adversas especie 14: Desconocido/Indeterminado Incoordinación; Reacciones adversas especie 14: Desconocido/Indeterminado Elevación de la creatinina; Reacciones adversas especie 14: Desconocido/Indeterminado Fatiga

Estado de Autorización:

Autorizado, 585153 Autorizado, 585154 Autorizado, 585155 Autorizado, 585156 Autorizado

Fecha de autorización:

2015-12-03

Información para el usuario

                                DEPARTAMENTO DE
MEDICAMENTOS
VETERINARIOS
CORREO ELECTRÓNICO
Página 1 de 6
C/ CAMPEZO, 1 – EDIFICIO 8
28022 MADRID
TEL: 91 822 54 01
FAX: 91 822 54 43
smuvaem@aemps.es
F-DMV-01-12
PROSPECTO
1.
DENOMINACIÓN DEL MEDICAMENTO VETERINARIO
Cardinefril 20 mg comprimidos recubiertos con película para perros
2.
COMPOSICIÓN
Cada comprimido divisible contiene:
PRINCIPIO ACTIVO:
benazepril 18,42 mgequivalente a hidrocloruro de benazepril 20 mg
EXCIPIENTES:
dióxido de titanio (E171) 1,929 mg - óxido de hierro amarillo (E172)
0,117 mg - óxido de hierro
rojo (E172) 0,014 mg - óxido de hierro negro (E172) 0,004 mg
Comprimidos beige, divisibles, oblongos, biconvexos, recubiertos con
película.
3.
ESPECIES DE DESTINO
Perros.
4.
INDICACIONES DE USO
El medicamento veterinario pertenece a un grupo de medicamentos
llamados inhibidores de la en-
zima convertidora de la angiotensina (ECA). El veterinario lo
prescribe para el tratamiento de la in-
suficiencia cardiaca congestiva en perros.
5.
CONTRAINDICACIONES
No usar en casos de hipersensibilidad al principio activo o a alguno
de los excipientes.
No usar en casos de hipotensión (presión sanguínea baja),
hipovolemia (volumen sanguíneo bajo),
hiponatremia (niveles bajos de sodio en la sangre) o insuficiencia
renal aguda.
No usar en casos de caída del gasto cardíaco debida a estenosis
aórtica o pulmonar.
No usar en perros gestantes o en lactación, ya que la seguridad del
hidrocloruro de benazepril no ha
sido establecida durante la gestación ni la lactancia en esta
especie.
6.
ADVERTENCIAS ESPECIALES
Advertencias especiales:
Ninguna.
Precauciones especiales para una utilización segura en las especies
de destino:
En casos de enfermedad renal crónica, su veterinario revisará el
estado de hidratación del animal
antes de iniciar el tratamiento, y puede recomendar que se realicen
análisis sanguíneos regulares
_ _
Página 2 de 6
MINISTERIO
DE SANIDAD
AGENCIA ESPAÑOLA DE
MEDICAMENTOS Y
PRODUCTOS SANITARIOS
F-DMV-01-12
durante el tratamiento para monitorizar las concentr
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                DEPARTAMENTO DE
MEDICAMENTOS
VETERINARIOS
CORREO ELECTRÓNICO
Página 1 de 6
C/ CAMPEZO, 1 – EDIFICIO 8
28022 MADRID
TEL: 91 822 54 01
FAX: 91 822 54 43
smuvaem@aemps.es
F-DMV-01-12
RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL MEDICAMENTO
1. DENOMINACIÓN DEL MEDICAMENTO VETERINARIO
Cardinefril 20 mg comprimidos recubiertos con película para perros
2. COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Cada comprimido divisible contiene:
PRINCIPIO ACTIVO:
benazepril 18,42 mg equivalente a hidrocloruro de benazepril 20 mg
EXCIPIENTES:
COMPOSICIÓN CUALITATIVA DE LOS EXCIPIENTES Y OTROS
COMPONENTES
COMPOSICIÓN
CUANTITATIVA, SI
DICHA
INFOR-
MACIÓN ES ESENCIAL PARA UNA CORRECTA ADMI-
NISTRACIÓN DEL MEDICAMENTO VETERINARIO
dióxido de titanio (E171)
1,929 mg
óxido de hierro amarillo (E172)
0,117 mg
óxido de hierro rojo (E172)
0,014 mg
óxido de hierro negro (E172)
0,004 mg
celulosa microcristalina
lactosa monohidrato
povidona
almidón de maíz
sílice coloidal anhidra
estearato de magnesio
hipromelosa
macrogol 8000
Comprimidos beige, divisibles, oblongos, biconvexos, recubiertos con
película.
3. INFORMACIÓN CLÍNICA
3.1 ESPECIES DE DESTINO
Perros.
_ _
Página 2 de 6
MINISTERIO
DE SANIDAD
AGENCIA ESPAÑOLA DE
MEDICAMENTOS Y
PRODUCTOS SANITARIOS
F-DMV-01-12
3.2
INDICACIONES DE USO PARA CADA UNA DE LAS ESPECIES DE DESTINO
Perros de más de 20 kg de peso corporal: tratamiento de la
insuficiencia cardiaca congestiva.
3.3 CONTRAINDICACIONES
No usar en casos de hipersensibilidad al principio activo o a alguno
de los excipientes.
No usar en casos de hipotensión, hipovolemia, hiponatremia o
insuficiencia renal aguda.
No usar en casos de caída del gasto cardíaco debido a estenosis
aórtica o pulmonar.
No usar durante la gestación ni la lactancia.
3.4 ADVERTENCIAS ESPECIALES
Ninguna.
3.5 PRECAUCIONES ESPECIALES DE USO
Precauciones especiales para una utilización segura en las especies
de destino:
Durante los ensayos clínicos en perros no se han observado evidencias
de toxicidad renal del medicamen-
to veterinario; sin embargo, como e
                                
                                Leer el documento completo