CARBUNITHER 750 mg/10 ml ADULTES SANS SUCRE, solution buvable en sachet édulcorée à la saccharine sodique, au sorbitol et au mal

País: Francia

Idioma: francés

Fuente: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

Ingredientes activos:

carbocistéine

Disponible desde:

UNITHER PHARMACEUTICALS

Código ATC:

R05CB03

Designación común internacional (DCI):

carbocistéine

Dosis:

750 mg

formulario farmacéutico:

solution

Composición:

composition pour un sachet de 10 ml > carbocistéine : 750 mg

Área terapéutica:

MUCOLYTIQUE

Resumen del producto:

219 309-0 ou 34009 219 309 0 0 - 10 sachet(s) polytéréphtalate (PET) aluminium polyéthylène de 10 ml - Déclaration de commercialisation non communiquée:;219 310-9 ou 34009 219 310 9 9 - 12 sachet(s) polytéréphtalate (PET) aluminium polyéthylène de 10 ml - Déclaration de commercialisation non communiquée:;219 311-5 ou 34009 219 311 5 0 - 15 sachet(s) polytéréphtalate (PET) aluminium polyéthylène de 10 ml - Déclaration de commercialisation non communiquée:;

Estado de Autorización:

Archivée

Fecha de autorización:

2012-01-20

Información para el usuario

NOTICE
ANSM - Mis à jour le : 20/01/2012
Dénomination du médicament
CARBUNITHER 750 mg/10 ml ADULTES SANS SUCRE, solution buvable en
sachet édulcorée à la saccharine sodique,
au sorbitol et au maltitol liquide
Carbocistéine
Encadré
VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT CETTE NOTICE AVANT DE PRENDRE CE
MÉDICAMENT. ELLE CONTIENT DES INFORMATIONS IMPORTANTES
POUR VOTRE TRAITEMENT.
·
Ce médicament peut être utilisé en automédication c’est à dire
utilisé sans consultation ni prescription d’un médecin.
·
Si les symptômes persistent, s’ils s’aggravent ou si de nouveaux
symptômes apparaissent, demandez l’avis de votre
pharmacien ou de votre médecin.
·
Cette notice est faite pour vous aider à bien utiliser ce
médicament. Gardez là , vous pourriez avoir besoin de la relire.
NE LAISSEZ PAS CE MEDICAMENT A LA PORTEE DES ENFANTS
Sommaire notice
Dans cette notice :
1. Qu'est-ce que CARBUNITHER 750 mg/10 ml ADULTES SANS SUCRE, solution
buvable en sachet édulcorée à la
saccharine sodique, au sorbitol et au maltitol liquide et dans quels
cas est-il utilisé ?
2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre
CARBUNITHER 750 mg/10 ml ADULTES SANS SUCRE,
solution buvable en sachet édulcorée à la saccharine sodique, au
sorbitol et au maltitol liquide ?
3. Comment prendre CARBUNITHER 750 mg/10 ml ADULTES SANS SUCRE,
solution buvable en sachet édulcorée à la
saccharine sodique, au sorbitol et au maltitol liquide ?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5. Comment conserver CARBUNITHER 750 mg/10 ml ADULTES SANS SUCRE,
solution buvable en sachet édulcorée à la
saccharine sodique, au sorbitol et au maltitol liquide ?
6. Informations supplémentaires.
1. QU’EST-CE QUE CARBUNITHER 750 mg/10 ml ADULTES SANS SUCRE,
solution buvable en sachet édulcorée à la
saccharine sodique, au sorbitol et au maltitol liquide ET DANS QUELS
CAS EST-IL UTILISE ?
Classe pharmacothérapeutique
Ce médicament est un fluidifiant des sécrétions bronchiques
(MUCOLYTIQUE), il facilite ainsi leur

Ficha técnica

RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
ANSM - Mis à jour le : 20/01/2012
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT
CARBUNITHER 750 mg/10 ml ADULTES SANS SUCRE, solution buvable en
sachet édulcorée à la saccharine sodique,
au sorbitol et au maltitol liquide
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Carbocistéine
...................................................................................................................................
750 mg
Pour un sachet de 10 ml.
Excipients : parahydroxybenzoate de méthyle sodique (E 219), sorbitol
liquide (non cristallisable), maltitol liquide, sodium,
éthanol.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3. FORME PHARMACEUTIQUE
Solution buvable en sachet.
4. DONNEES CLINIQUES
4.1. Indications thérapeutiques
Ce médicament est indiqué chez l'adulte et l'enfant de plus de 15
ans en cas d'affection respiratoire récente avec difficulté
d'expectoration (difficulté à rejeter en crachant les sécrétions
bronchiques).
4.2. Posologie et mode d'administration
RESERVE A L’ADULTE ET A L’ENFANT DE PLUS DE 15 ANS
Voie orale.
1 sachet de 10 ml contient 750 mg de carbocistéine.
La posologie usuelle est de 750 mg par prise à raison de 3 prises par
jour, soit 1 sachet, 3 fois par jour.
Ce médicament est adapté aux patients suivant un régime
hypoglucidique ou hypocalorique.
DURÉE DU TRAITEMENT :
Elle doit être brève et ne pas excéder 5 jours.
4.3. Contre-indications
Hypersensibilité à la substance active ou à l’un des excipients.
4.4. Mises en garde spéciales et précautions d'emploi
Mises en garde spéciales
Les toux productives qui représentent un élément fondamental de la
défense broncho-pulmonaire, sont à respecter.
L’association de mucomodificateurs bronchiques avec des antitussifs
et/ou des substances asséchant les sécrétions
(atropiniques) est irrationnelle.
Ce médicament contient du parahydroxybenzoate de méthyle (E219) et
peut provoquer des réactions allergiques
(éventuellement retardées).
Ce médicament contient du maltitol