CARBAMAZEPINA 200 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS

País: Venezuela

Idioma: español

Fuente: Instituto Nacional de Higiene

Ingredientes activos:

CARBAMAZEPINA

Disponible desde:

SANOFI-AVENTIS DE VENEZUELA, S.A.

Designación común internacional (DCI):

CARBAMAZEPINA

Dosis:

200 mg

formulario farmacéutico:

COMPRIMIDO

Vía de administración:

ORAL

tipo de receta:

CON PRESCRIPCION FACULTATIVA

Fabricado por:

MEDLEY FARMACEUTICA LTDA.

Estado de Autorización:

VENCIDO

Fecha de autorización:

1999-11-30

Información para el usuario

JI�
Gobierno
BOLIVARIANO
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Ficha técnica

1. NOMBRE DEL PRINCIPIO ACTIVO
CARBAMAZEPINA
2. VIA DE ADMINISTRACION
ORAL
3. PROPIEDADES FARMACOLOGICAS
GRUPO FARMACOTERAPÉUTICO: Antiepilépticos.
CÓDIGO ATC: N03AF01. 3.1. FARMACODINAMIA
La
carbamazepina
inhibe
la
propagación
del
impulso
nervioso
desde
el
foco
epiléptico, inhibe la transmisión neuromuscular, reduce de la
transmisión nerviosa a
nivel
del
núcleo
trigeminal,
además
de
otras
acciones
como:
sedante,
anticolinérgica, antidepresiva, relajante muscular, antiarrítmica y
antidiurética.
Carbamazepina
suprime
los
ataques
de
epilepsia
psicomotora,
automatismo
o
epilepsia parcial con sintomatología completa (epilepsia temporal),
también actúa en
las crisis tónico-clónicas generalizadas o gran mal y en la
epilepsia jacksoniana o
crisis focales motoras. No es activa en el pequeño mal o crisis de
ausencias.
Carbamazepina facilita la readaptación social del paciente, es eficaz
en régimen
monoterápico o combinado con neurolépticos, antidepresivos y litio
para tratar la
manía y prevenir la enfermedad maníaco-depresiva.
Carbamazepina impide la aparición de paroxismos dolorosos en la
mayoría de los
casos de neuralgia esencial del trigémino. 3.2. FARMACOCINÉTICA
El margen terapéutico de la concentración plasmática en estado
estable fluctúa entre
21 y 42 μmol/L (equivalentes a 5 - 10 μg/mL).
En humanos, la farmacocinética de carbamazepina es diferente si el
fármaco se
administra
en
dosis
únicas
o
dosis
continuas.
Como
consecuencia
de
la
autoinducción enzimática que provoca, la media vida de eliminación
es de 25 - 65
horas tras dosis única y de 12 - 17 horas tras administración
continuada. Se estima
que la absorción varía entre el 72% y el 96%, siendo ésta lenta e
irregular, con una
Tmáx que varía entre 4 y 24 horas. En niños, existe una relación
dosis/concentración
plasmática más baja que la de los adultos, probablemente por un
aclaramiento más
rápido.
Carbamazepina se fija entre un 70 - 80% a las proteínas plasmáticas
y, penetra
fácilmente a través de las
memb