País: España
Idioma: español
Fuente: AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)
BUPRENORFINA
Laboratorios Gebro Pharma, S.A.
N02AE01
BUPRENORPHINE
Excipientes: N/A
OPIOIDES - Derivados de la oripavina - Buprenorfina
CANUR 70 MICROGRAMOS/HORA PARCHES TRANSDERMICOS , 10 parches Revocado 25/02/2016 No Comercializado - CANUR 70 MICROGRAMOS/HORA PARCHES TRANSDERMICOS , 5 parches Revocado 25/02/2016 No Comercializado
Autorizado 22/11/2012 / Revocado 25/02/2016
1 de 10 PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO CANUR 70 MICROGRAMOS/HORA PARCHE TRANSDÉRMICO Buprenorfina LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE EMPEZAR A USAR ESTE MEDICAMENTO, PORQUE CONTIENE INFORMACIÓN IMPORTANTE PARA USTED. - Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo. - Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico. - Este medicamento se le ha recetado solamente a usted, y no debe dárselo a otras personas, aunque tengan los mismos síntomas que usted, ya que puede perjudicarles. - Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Ver sección 4. CONTENIDO DEL PROSPECTO 1. Qué es Canur y para qué se utiliza 2. Qué necesita saber antes de empezar a usar Canur 3. Cómo usar Canur 4. Posibles efectos adversos 5. Conservación de Canur 6. Contenido del envase e información adicional 1. QUÉ ES CANUR Y PARA QUÉ SE UTILIZA Canur es un analgésico (medicamento para aliviar el dolor) indicado para aliviar el dolor moderado a severo oncológico y del dolor severo que no responda a otro tipo de analgésicos. Canur actúa a través de la piel. Cuando se aplica el parche transdérmico sobre la piel, el principio activo buprenorfina pasa a través de la piel hasta la sangre. Buprenorfina es un opioide (alivia el dolor fuerte), que disminuye el dolor actuando sobre el sistema nervioso central (en células nerviosas específicas en la médula nerviosa y en el cerebro). El efecto del parche transdérmico tiene una duración de hasta tres días. Canur no es idóneo para el tratamiento de dolor agudo (a corto plazo). 2. QUÉ NECESITA SABER ANTES DE EMPEZAR A USAR CANUR NO USE CANUR si es alérgico a buprenorfina, soja, cacahuete o a cualquiera de los demás componentes de este medicamento (incluidos en la sección 6). si es adicto a analgésicos potentes (opioides). si padece una enfermedad en la que tiene gran dificultad para respirar o en la 2 de 10 que esto puede ocurrirle. si e Leer el documento completo
1 de 11 FICHA TÉCNICA 1. NOMBRE DEL MEDICAMENTO Canur 35 microgramos/h, parche transdérmico Canur 52,5 microgramos/h, parche transdérmico Canur 70 microgramos/h, parche transdérmico 2. COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA Canur 35 microgramos/h parche transdérmico Un parche transdérmico contiene 20 mg de buprenorfina. Área que contiene el principio activo: 25 cm². Velocidad nominal de liberación: 35 microgramos de buprenorfina por hora (durante un período de 72 horas). Excipiente con efecto conocido: aceite de soja 16 mg. Canur 52,5 microgramos/h parche transdérmico Un parche transdérmico contiene 30 mg buprenorfina. Área que contiene el principio activo: 37.5 cm². Velocidad nominal de liberación: 52,5 microgramos de buprenorfina por hora (durante un período de 72 horas). Excipiente con efecto conocido: aceite de soja 24 mg. Canur 70 microgramos/h parche transdérmico Un parche transdérmico contiene 40 mg buprenofina. Área que contiene el principio activo: 50 cm². Velocidad nominal de liberación: 70 microgramos de buprenorfina por hora (durante un período de 72 horas). Excipiente con efecto conocido: aceite de soja 32 mg. Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1. 3. FORMA FARMACÉUTICA Parche transdérmico. Parche transdérmico de color marrón, rectangular con cuatro bordes y esquinas redondeados, marcado con: Canur 35 microgramos/h, parche transdérmico: Buprenorphin 35 µg/h. Canur 52,5 microgramos/h, parche transdérmico: Buprenorphin 52.5 µg/h. Canur 70 microgramos/h, parche transdérmico: Buprenorphin 70 µg/h. 2 de 11 4. DATOS CLÍNICOS 4.1 INDICACIONES TERAPÉUTICAS Dolor moderado a severo oncológico y dolor severo que no responda a analgésicos no opioides. Canur no es idóneo para el tratamiento del dolor agudo. 4.2 POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN 4.2.1 Posología _Pacientes mayores de 18 años_ La dosis de Canur debe ser adaptada a las condiciones individuales de cada paciente (intensidad del dolor, sufrimiento, reacción individual).Debe adminis Leer el documento completo