País: España
Idioma: español
Fuente: AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)
CARPROFENO
CHANELLE PHARMACEUTICALS MANUFACTURING LIMITED
QM01AE91
CARPROPHENE
COMPRIMIDO
CARPROFENO 100mg
VÍA ORAL
Caja con 6 comprimidos (1 blister), Caja con 10 comprimidos (1 blister)), Caja con 14 comprimidos (1 blister), Caja con 20 compr, Caja con 1 blister de 6 comprimidos (6 comprimidos), Caja con 1 blister de 10 comprimidos (10 comprimidos), Caja con 1 blister de 14 comprimidos (14 comprimidos), Caja con 2 blister de 10 comprimidos (20 comprimidos), Caja con 2 blister de 14 comprimidos (28 comprimidos), Caja con 3 blister de 10 comprimidos (30 comprimidos), Caja con 3 blister de 14 comprimidos (42 comprimidos), Caja con 5 blister de 10 comprimidos (50 comprimidos), Caja con 4 blister de 14 comprimidos (56 comprimidos), Caja con 6 blister de 10 comprimidos (60 comprimidos), Caja con 5 blister de 14 comprimidos (70 comprimidos), Caja con 7 blister de 10 comprimidos (70 comprimidos), Caja con 6 blister de 14 comprimidos (84 comprimidos), Caja con 7 blister de 14 comprimidos (98 comprimidos), Caja con 10 blister de 10 comprimidos (100 comprimidos), Caja con 10 blister de 14 comprimidos (140 comprimidos), Caja con
con receta
Perros
Carprofeno
Caducidad formato: 3 años.; Caducidad tras primera apertura: Comprimido fraccionado: 72 horas; Caducidad tras reconstitucion: no aplicable; Indicaciones especie Perros: Dolor osteomuscular; Indicaciones especie Perros: Dolor postoperatorio; Indicaciones especie Perros: Inflamación articular; Indicaciones especie Perros: Inflamación osteomuscular; Contraindicaciones especie Todas: Discrasia sanguínea; Contraindicaciones especie Todas: Cardiopatía; Contraindicaciones especie Todas: Hipotensión; Contraindicaciones especie Todas: Úlcera gástrica; Contraindicaciones especie Todas: Nefropatía; Contraindicaciones especie Todas: Deshidratación; Contraindicaciones especie Todas: No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente; Contraindicaciones especie Todas: Insuficiencia hepática; Contraindicaciones especie Todas: Úlcera duodenal; Contraindicaciones especie Todas: Cachorros; Contraindicaciones especie Todas: Gatos; Contraindicaciones especie Todas: Perras en lactación; Contraindicaciones especie Todas: Perras gestantes; Interacciones especie Todas: Antiinflamatorios no esteroideos; Interacciones especie Todas: Glucocorticoides; Interacciones especie Todas: Medicamentos nefrotóxicos; Reacciones adversas especie Todas: En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados) Diarrea; Reacciones adversas especie Todas: En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados) Diarrea sanguinolenta; Reacciones adversas especie Todas: En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados) Emesis; Reacciones adversas especie Todas: En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados) Muerte; Reacciones adversas especie Todas: En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados) Disminución del apetito; Reacciones adversas especie Todas: En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados) Letargia; Reacciones adversas especie Todas: En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados) Heces blandas
Autorizado, 573562 Autorizado, 573563 Autorizado, 573564 Autorizado, 573565 Autorizado, 573566 Autorizado, 573567 Autorizado, 57, 573568 Autorizado, 573569 Autorizado, 573570 Autorizado, 573571 Autorizado, 573572 Autorizado, 573573 Autorizado, 573574 Autorizado, 573575 Autorizado, 573576 Autorizado, 573577 Autorizado, 573578 Autorizado, 573579 Autorizado, 573580 Autorizado, 573581 Autorizado, 573582 Autorizado, 573583 Autorizado, 573584 Autorizado, 573585 Autorizado, 573586 Autorizado, 573587 Autorizado, 573588 Autorizado, 573589 Autorizado, 573590 Autorizado, 573591 Autorizado, 573592 Autorizado, 573593 Autorizado, 573594 Autorizado, 573595 Autorizado, 573596 Autorizado, 573597 Autorizado, 573598 Autorizado, 573599 Autorizado, 573600 Autorizado, 573601 Autorizado, 573602 Autorizado, 573603 Autorizado, 573604 Autorizado, 573605 Autorizado
2014-12-04
DEPARTAMENTO DE MEDICAMENTOS VETERINARIOS CORREO ELECTRÓNICO Página 1 de 3 C/ CAMPEZO, 1 – EDIFICIO 8 28022 MADRID TEL: 91 822 54 01 FAX: 91 822 54 43 smuvaem@aemps.es F-DMV-01-12 PROSPECTO CANIDRYL 100 mg COMPRIMIDOS PARA PERROS Carprofeno 1. NOMBRE O RAZÓN SOCIAL Y DOMICILIO O SEDE SOCIAL DEL TITULAR DE LA AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN Y DEL FABRICANTE RESPONSABLE DE LA LIBERACIÓN DE LOS LOTES, EN CASO DE QUE SEAN DIFERENTES Titular de la autorización de comercialización y fabricante: Chanelle Pharmaceuticals Manufacturing Ltd., Loughrea, Co. Galway, Irlanda 2. DENOMINACIÓN DEL MEDICAMENTO VETERINARIO CANIDRYL 100 mg COMPRIMIDOS PARA PERROS Carprofeno 3. COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA DE LA(S) SUSTANCIA(S) ACTIVA(S) Y OTRA(S) SUSTANCIA(S) Un comprimido con sabor carne contiene: SUSTANCIA ACTIVA Carprofeno 100,0 mg/comprimido Comprimido redondo, blanco a blanquecino, con una ranura en cruz para su fragmentación en una de sus caras. Los comprimidos pueden ser divididos en dos o cuatro partes iguales. 4. INDICACIÓN(ES) DE USO Reducción de la inflamación y el dolor causados por trastornos musculoesqueléticos y enfermedad articular degenerativa. Como continuación de la analgesia parenteral en el control del dolor postquirúrgico. 5. CONTRAINDICACIONES No utilizar en gatos. No utilizar en cachorros menores de 4 meses de edad. No utilizar en caso de hipersensibilidad a la sustancia activa o a alguno de los excipientes. No utilizar en perros con cardiopatías, hepatopatías o nefropatías, cuando haya una posibilidad de úlcera o hemorragia gastrointestinales o cuando haya signos de discrasia sanguínea. 6. REACCIONES ADVERSAS Se han informado efectos secundarios típicos asociados con los AINEs, tales como vómitos, heces blandas o diarrea, sangre oculta en heces, pérdida de apetito y letargo. _ _ Página 2 de 3 MINISTERIO DE SANIDAD AGENCIA ESPAÑOLA DE MEDICAMENTOS Y PRODUCTOS SANITARIOS F-DMV-01-12 Estas reacciones adversas ocurren generalmente en la primera semana de tratamiento; en l Leer el documento completo
DEPARTAMENTO DE MEDICAMENTOS VETERINARIOS CORREO ELECTRÓNICO Página 1 de 6 C/ CAMPEZO, 1 – EDIFICIO 8 28022 MADRID TEL: 91 822 54 01 FAX: 91 822 54 43 smuvaem@aemps.es F-DMV-01-12 RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO 1. DENOMINACIÓN DEL MEDICAMENTO VETERINARIO CANIDRYL 100 mg COMPRIMIDOS PARA PERROS 2. COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA SUSTANCIA ACTIVA Carprofeno 100,0 mg/comprimido EXCIPIENTES Para la lista completa de excipientes, véase la sección 6.1. 3. FORMA FARMACÉUTICA Comprimido Comprimido redondo, blanco a blanquecino, con una ranura en cruz para su fragmentación en una de sus caras. Los comprimidos pueden ser divididos en dos o cuatro partes iguales. 4. DATOS CLÍNICOS 4.1 ESPECIES DE DESTINO Perros. 4.2 INDICACIONES DE USO, ESPECIFICANDO LAS ESPECIES DE DESTINO Reducción de la inflamación y el dolor causados por trastornos musculoesqueléticos y enfermedad articular degenerativa. Como continuación de la analgesia parenteral en el control del dolor posquirúrgico. 4.3 CONTRAINDICACIONES No utilizar en gatos. No utilizar en cachorros de menos de 4 meses de edad. No utilizar en caso de hipersensibilidad a la sustancia activa o a alguno de los excipientes. No utilizar en perros con cardiopatías, hepatopatías o nefropatías, cuando haya una posibilidad de úlcera o hemorragia gastrointestinales o cuando haya signos de discrasia sanguínea. Véase la sección 4.7. 4.4 ADVERTENCIAS ESPECIALES PARA CADA ESPECIE DE DESTINO Véanse las secciones 4.3 y 4.5. 4.5 PRECAUCIONES ESPECIALES DE USO PRECAUCIONES ESPECIALES PARA SU USO EN ANIMALES _ _ Página 2 de 6 MINISTERIO DE SANIDAD AGENCIA ESPAÑOLA DE MEDICAMENTOS Y PRODUCTOS SANITARIOS F-DMV-01-12 En perros viejos puede conllevar un mayor riesgo. Si no se puede evitar tal uso, los perros deberán recibir un tratamiento clínico cuidadoso. Evítese el uso en perros deshidratados, hipovolémicos o hipotensos, ya que existe riesgo potencial de aumento de la toxicidad renal. Debe evitarse la administración simultánea de fármacos con pote Leer el documento completo